Hematopsleus syndrome

Aperçu de la maladie de [Benh]

Syndrome hémotique hémolytique (syndrome urémique hémolytique) est une maladie caractéristique par hémolyse, thrombocytopénie et traumatisme rénal aigu. Le syndrome d'hématopsus (HUS) est une condition possible lorsque de petits vaisseaux sanguins dans les reins sont endommagés et que l'inflammation peut former des caillots sanguins. Les caillots sanguins obstruent le système de filtration dans les reins et entraînent une insuffisance rénale, ce qui peut être menaçant la vie. Tout le monde peut avoir un syndrome héréatique hémolytique, mais il est plus fréquent chez les jeunes enfants. La plupart des cas sont dus à une infection d'Escherichia coli qui produit du shiga (STEC).

Le syndrome de l'hématopause peut provoquer des complications mortelles, notamment: une insuffisance rénale, peut soudainement (aigu) ou se développer au fil du temps (chronique), une pression artérielle élevée, un accident vasculaire cérébral, un coma, les troubles de la coagulation peuvent entraîner des saignements, cardiovasculaires, digestifs Problèmes, ...

Syndrome d'hémorragie La pathologie est une maladie grave, mais un traitement opportun et approprié conduit souvent à une récupération complète pour la plupart des personnes, en particulier les enfants. Petit.

La plupart des enfants atteints du syndrome hémolytique ont augmenté l'hématurie après la diarrhée complètement rétablie. À long terme montre souvent des signes de lésions rénales chroniques, manifestés par la protéinurie, l'hypertension ou l'insuffisance rénale. Cette manifestation se produit chez environ 30% des enfants atteints d'une maladie prolongée, avec de l'Anurie pendant plus d'une semaine ou au moins plus de deux semaines. Il y a aussi des enfants qui ne se rétablissent pas après la phase aiguë, le pronostic des pauvres lorsque la maladie ne progresse pas dans les deux semaines et que la maladie se reproduit.

La détection et le traitement en temps opportun sont très spéciaux pour les enfants qui peuvent complètement récupérer. Si la détection tardive peut subir des complications dangereuses, même la mort.

Causes of Hematopsleus syndrome's disease

La cause la plus courante du syndrome hémolytique chez les enfants, en particulier chez les enfants de moins de 5 ans, est infectée par certaines souches de bactéries e.coli. La plupart des centaines de types d'E. Coli sont normaux et inoffensifs. Mais certaines souches d'E. Coli provoquent une diarrhée. Certaines souches d'e-coli provoquent une diarrhée produisent également une toxine appelée toxine shiga. Ces souches sont appelées E. coli produisant du shiga de toxine (STEC). Lorsqu'elle est infectée par une souche STEC, la toxine Shiga peut pénétrer votre sang et endommager vos vaisseaux sanguins, ce qui peut entraîner un HU. Mais la plupart des personnes infectées par E. coli, encore plus dangereuses, ne développent pas de HU.

Les autres causes de HU peuvent inclure:

D'autres infections, telles que l'infection par des bactéries pneumococciques, les virus d'immunodéficience chez l'homme (VIH) ou la grippe

l'utilisation de certains médicaments, en particulier certains médicaments utilisés pour traiter le cancer et certains médicaments utilisés pour inhiber l'immunité système du destinataire. /

Rarement, HU peut se produire comme une complication de la grossesse ou des problèmes de santé tels que l'auto-immune ou le cancer

D'autres bactéries peuvent également inclure le shigella, le samonella et d'autres non non non - Bactéries intestinales spécifiques.

Symptoms of Hematopsleus syndrome's disease

Les signes et symptômes de HU peuvent varier, selon la cause. La plupart des cas de SHU sont causés par certaines souches de bactéries e.coli, influençant d'abord le tube digestif. Les signes et symptômes initiaux de cette forme peuvent inclure:

Diarrhée, généralement sang

Douleurs abdominales, crampes ou flatulences

Vomit

Fever

Tous types de HUS - Quelle que soit la cause - endommager les vaisseaux sanguins. Ces lésions provoquent la rupture des globules rouges (anémie), des caillots sanguins formés dans les vaisseaux sanguins et des lésions rénales. Les signes et symptômes de ces changements comprennent:

peau bleue, muqueuse pâle

Difficulté à respirer

Facile à meurtrir ou à meurtrir pour des raisons inconnues

Des saignements anormaux, tels que les saignements de nez et Bouche

Urimination ou sang dans l'urine

Enflure (œdème), pieds, pieds ou chevilles, et moins commun sur le visage, les bras, les jambes ou le corps entier

Confus, convulsif ou accident vasculaire cérébral

Hypertension artérielle

De plus, les symptômes cliniques dépendent également de la forme clinique. Le syndrome hémorragique a trois hématomes cliniques. Différentes formes de manifestations cliniques, mais elles ont beaucoup de choses en commun.

L'hémorragie thrombocytopénique est courante chez les femmes à l'âge de 10 à 50 ans. Les symptômes caractéristiques sont la fièvre, la thrombocytopénie (généralement combinée à l'hémorragie), avec des anomalies neurologiques, une anémie hémolytique, une micro-division et une insuffisance rénale. L'apparition de la maladie a souvent un syndrome de la grippe, progressant vers l'apparition de l'hémorragie, des symptômes neurologiques, de l'insuffisance rénale.

Corps des enfants: syndrome hémorragique chez les enfants, commence généralement après une infection bactérienne ou une infection du virus intestinal. Souvent, des vomissements, une diarrhée sévère, un empoisonnement toxique causé par Escherichia coli sont libérés ou des toxines d'autres bactéries. L'insuffisance rénale est pire que le type d'hémorragie thrombocytopénique. Animal rencontré chez 50% des patients, l'hypertension est également courante.

Adultes: Le syndrome du syndrome d'hématopause hémolytique chez l'adulte est généralement primaire. Bien qu'il existe certains cas qui sont combinés avec un certain nombre d'autres conditions ou pathologies, comme une grossesse spéciale au cours des trois derniers mois, le lupus, les contraceptifs oraux avec les œstrogènes, la muqueuse gastro-intestinale, le cancer. Pancréas, cancer de la prostate, chimiothérapie avec de la mitomycine ou en combinaison avec la bléomycine et la cyplastine, la cyclosporine orale. Le stade de la gastrite est similaire aux catégories des enfants, peut se produire mais pas souvent.

People at risk for Hematopsleus syndrome's disease

Il existe de nombreux facteurs qui peuvent augmenter le risque de HUS, notamment:

Âge: les enfants de moins de 5 ans sont souvent à risque de cette maladie.

GÉNÉTIQUE: Les personnes ayant certains changements génétiques les rendent sensibles à la maladie.

Prevention of Hematopsleus syndrome's disease

La viande ou le produit infecté par E. coli peut entraîner un syndrome hémolytique pour protéger contre l'infection à E. coli et d'autres aliments qui ont pris les précautions suivantes:

Lavez vos mains soigneusement avant de manger et après avoir utilisé les toilettes et changer de couches.

Nettoyer les aliments et les surfaces alimentaires régulièrement.

Cuisé, bouillant et buvant

Dissolution de la viande dans un micro-ondes ou un réfrigérateur.

Gardez les aliments séparément des aliments instantanés. Ne placez pas la viande cuite dans une assiette précédemment polluée par la viande crue.

Le stockage de la viande ci-dessous produit dans le réfrigérateur pour réduire le risque de liquide comme le sang qui coule sur le produit.

Diagnostic measures for Hematopsleus syndrome's disease

Tests de diagnostic

Test d'hématologie: réduisant le nombre de plaquettes, réduisant le nombre de globules rouges, augmentant le nombre de globules blancs.

Test biochimique du sang: URE, augmentation de la créatinine sanguine

Test d'urine: il peut y avoir des globules rouges, des globules rouges dans l'urine. Enfants et forme adulte, test d'urine normal

Autres tests: tests sanguins normaux. Les tests fécaux peuvent être positifs pour E. coli Séro Type 0157: H7.

Exemple de selles. Ce test peut détecter les bactéries d'E. Coli produisant des toxines et d'autres bactéries qui peuvent provoquer HU.

Biopsie néphrotique: Si les maladies aiguës, voir la thrombose plaquettaire et la fibrine dans les petites artères, les artères et les capillaires glomérulaires, la glomérulonéphrite. Si la maladie est semi-aigu ou chronique, les dommages aux artères, l'épaisseur des parois des artères de type coquille comme l'hypertension maligne ou la sclérose. Les lésions rénales ont le sens du pronostic.

Si la cause du SHU n'est pas claire, le médecin peut également recommander des tests supplémentaires pour aider à déterminer la cause.

Hematopsleus syndrome's disease treatments

Le syndrome soluble par l'hémorragie provoque souvent de graves complications pour les enfants et les adultes, qui peuvent mourir, en particulier lors de l'insuffisance rénale aiguë.

Le but du traitement est de restaurer le nombre de plaquettes. La récupération des plaquettes répondra à la fois aux dommages nécrotiques causés par l'anémie causée par la thrombose plaquettaire et les saignements causés par les plaquettes. Environ 60% des patients traités peuvent récupérer complètement. Les enfants ont un meilleur pronostic que les adultes.

Le traitement comprend:

La transmission des globules rouges et les plaquettes sont nécessaires. Cependant, il y a deux complications potentielles de la transmission plaquettaire qui devraient être soulignées. Premièrement, cela peut provoquer une insuffisance rénale aiguë due à la thrombose pendant les plaquettes. Deuxièmement, de nouveaux symptômes neurologiques peuvent être pires ou pires que les anciens symptômes neurologiques. Les deux risques ci-dessus sont causés par des agents plaquettaires qui existent encore dans le sang du patient.

Médicaments: des doses élevées de prednisolon de 2 mg / kg / jour, utilisation solitaire, peuvent avoir un effet léger. Cependant, si après 48 heures, le nombre de plaquettes n'augmente pas, il est nécessaire d'envisager d'indiquer au lieu du plasma. Les agents résistants aux plaquettes tels que l'aspirine et le dipidamol ne sont pas efficaces lorsqu'ils sont utilisés seuls, mais il peut y avoir certains avantages lors de l'ajout de remplacement du plasma.

Le plasma ou le plasma de remplacement est la méthode la plus efficace. Remplacez le plasma par du plasma frais ou congelé plus efficacement uniquement uniquement de plasma solitaire. L'avantage du remplacement du plasma aide à éliminer les agents plaquettaires et permet une transmission plasmatique congelée plus congelée que la transfusion du plasma et plus que la quantité de plasma éliminée. Le changement de plasma doit être effectué quotidiennement jusqu'à ce que le nombre de plaquettes revienne à la normale et que le phénomène d'hémolyse s'arrête. Ce processus nécessite une moyenne de 7 à 8 fois pour changer le plasma. La fonction rénale reviendra à la normale ou progresse pendant environ une semaine.

La dialyse à l'extérieur des reins peut être nécessaire lors de l'insuffisance rénale aiguë. Parfois, la dialyse est nécessaire pour filtrer les déchets et les excès liquides du sang. La dialyse est généralement un traitement temporaire jusqu'à ce que les reins commencent à fonctionner pleinement. Mais si vous avez des lésions rénales importantes, vous devrez peut-être la dialyse à long terme.

Transplantation rénale. Certaines personnes souffrent de graves dommages rénaux de la part du SHU final auront besoin d'une greffe de rein.

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