Hematopsleus syndrome

Tinjauan Penyakit [Benh]

sindrom hemolitik hemotik (hemolitik sindrom uremik-hus) adalah penyakit karakteristik oleh hemolisis, trombositopenia dan trauma ginjal akut. Hematopsius Syndrome (HUS) adalah kondisi yang mungkin ketika pembuluh darah kecil di ginjal rusak dan peradangan dapat membentuk gumpalan darah. Gumpalan darah menyumbat sistem penyaringan di ginjal dan menyebabkan gagal ginjal, yang bisa mengancam jiwa. Siapa pun dapat memiliki sindrom hemolitik urea tetapi paling umum pada anak kecil. Sebagian besar kasus disebabkan oleh infeksi Escherichia coli yang menghasilkan Shiga (STEC).

Sindrom hematopause dapat menyebabkan komplikasi yang mengancam jiwa, termasuk: gagal ginjal, dapat tiba -tiba (akut) atau berkembang dari waktu ke waktu (kronis), tekanan darah tinggi, stroke atau kejang, koma, gangguan koagulasi dapat menyebabkan pendarahan, kardiovaskular, pencernaan masalah, ...

sindrom perdarahan patologi adalah kondisi yang serius tetapi pengobatan yang tepat waktu dan tepat sering mengarah pada pemulihan penuh bagi kebanyakan orang, terutama anak -anak. Kecil.

Sebagian besar anak -anak dengan sindrom hemolitik meningkatkan hematuria setelah diare sepenuhnya pulih secara klinis. Jangka panjang sering menunjukkan tanda -tanda kerusakan ginjal kronis, dimanifestasikan oleh proteinuria, hipertensi atau gagal ginjal. Manifestasi ini terjadi pada sekitar 30% anak -anak dengan penyakit yang berkepanjangan, dengan anuria selama lebih dari seminggu atau minimal lebih dari dua minggu. Ada juga anak -anak yang tidak pulih setelah fase akut, prognosis orang miskin ketika penyakit tidak berkembang dalam dua minggu dan penyakit berulang.

Deteksi dan perawatan yang tepat waktu sangat istimewa untuk anak -anak yang dapat sepenuhnya pulih. Jika deteksi terlambat mungkin mengalami komplikasi berbahaya bahkan kematian.

Causes of Hematopsleus syndrome's disease

Penyebab paling umum dari sindrom hemolitik pada anak -anak terutama pada anak -anak di bawah 5 tahun terinfeksi dengan strain bakteri E.Coli tertentu. Sebagian besar dari ratusan jenis E. coli normal dan tidak berbahaya. Tetapi beberapa strain E.Coli menyebabkan diare. Beberapa strain E.Coli menyebabkan diare juga menghasilkan racun yang disebut shiga racun. Strain ini disebut E. coli memproduksi racun shiga (STEC). Saat terinfeksi dengan strain STEC, racun Shiga dapat menembus darah Anda dan merusak pembuluh darah Anda, yang dapat menyebabkan HUS. Tetapi kebanyakan orang yang terinfeksi E. coli, bahkan strain yang lebih berbahaya, tidak mengembangkan HUS.

Penyebab HUS lainnya mungkin termasuk:

Infeksi lain, seperti infeksi dengan bakteri pneumokokus, virus imunodefisiensi pada manusia (HIV) atau influenza

Penggunaan beberapa obat, terutama beberapa obat yang digunakan untuk mengobati kanker dan beberapa obat yang digunakan untuk menghambat kekebalan Sistem penerima. /p>

Jarang, HUS dapat terjadi sebagai komplikasi kehamilan atau kondisi kesehatan seperti autoimun atau kanker

Bakteri lain mungkin juga termasuk Shigella, Samonella dan beberapa non lainnya non lainnya -Bakteri usus spesifik.

Symptoms of Hematopsleus syndrome's disease

Tanda dan gejala HUS dapat bervariasi, tergantung pada penyebabnya. Sebagian besar kasus HUS disebabkan oleh strain bakteri E.Coli tertentu, pertama -tama mempengaruhi saluran pencernaan. Tanda dan gejala awal dari bentuk ini dapat mencakup:

Diare, biasanya darah

Nyeri abdominal, kram atau perut kembung

muntah

demam

Semua jenis hus - Terlepas dari penyebabnya - merusak pembuluh darah. Lesi ini menyebabkan sel darah merah rusak (anemia), gumpalan darah terbentuk pada pembuluh darah dan kerusakan ginjal. Tanda dan gejala perubahan ini meliputi:

Blue skin, pale mucosa

Difficulty breathing

Easy to bruise or bruise for unknown reasons

Abnormal bleeding, such as nose bleeding and Mulut

Buang air atau darah dalam urin

Kaki pembengkakan (edema), kaki atau pergelangan kaki, dan kurang umum di wajah, lengan, kaki atau seluruh tubuh

> Bingung, kejang atau stroke

Tekanan darah tinggi

Selain itu, gejala klinis juga tergantung pada bentuk klinis. Sindrom hemoragik memiliki tiga hematoma klinis. Berbagai bentuk manifestasi klinis, tetapi mereka memiliki banyak kesamaan.

Perdarahan trombositopenik adalah umum pada wanita di usia 10-50. Gejala karakteristiknya adalah demam, trombositopenia (biasanya dikombinasikan dengan perdarahan), dengan kelainan neurologis, anemia hemolitik, mikro -) dan gagal ginjal. Onset penyakit ini sering memiliki sindrom influenza, berkembang menjadi penampilan perdarahan, gejala neurologis, gagal ginjal.

Tubuh anak -anak: sindrom hemoragik pada anak -anak, biasanya dimulai setelah infeksi bakteri atau infeksi virus usus. Seringkali muntah, diare parah, keracunan beracun yang disebabkan oleh Escherichia coli dilepaskan, atau racun dari bakteri lain. Gagal ginjal lebih buruk daripada jenis perdarahan trombositopenik. Hewan yang ditemui pada 50% pasien, hipertensi juga umum.

Orang dewasa: sindrom sindrom hemolitik hematopause pada orang dewasa biasanya primer. Meskipun ada beberapa kasus yang dikombinasikan dengan sejumlah kondisi atau patologi lain, seperti kehamilan khusus dalam tiga bulan terakhir, lupus, kontrasepsi oral dengan estrogen, mukosa gastrointestinal, kanker. Pankreas, kanker prostat, kemoterapi dengan mitomisin atau dalam kombinasi dengan bleomycin dan cyplastin, siklosporin oral. Tahap gastritis mirip dengan kategori anak -anak, mungkin terjadi tetapi tidak sering.

People at risk for Hematopsleus syndrome's disease

Ada banyak faktor yang dapat meningkatkan risiko suami termasuk:

Usia: Anak -anak di bawah usia 5 tahun sering kali berisiko terkena penyakit ini.

Genetika: Orang dengan perubahan genetik tertentu membuat mereka rentan terhadap penyakit.

Prevention of Hematopsleus syndrome's disease

Daging atau produk yang terinfeksi E. coli dapat menyebabkan sindrom hemolitik untuk melindungi terhadap infeksi E. coli dan makanan lain yang mengambil tindakan pencegahan berikut:

Cuci tangan dengan hati -hati sebelum makan dan setelah menggunakan toilet dan mengganti popok.

Membersihkan makanan dan permukaan makanan secara teratur.

Dimasak, didih dan minum

Disolensi daging dalam microwave atau lemari es.

Simpan makanan secara terpisah dari makanan instan. Jangan letakkan daging yang dimasak di atas piring yang sebelumnya tercemar oleh daging mentah.

Penyimpanan daging di bawah ini menghasilkan di lemari es untuk mengurangi risiko cairan karena darah menetes pada produk.

Diagnostic measures for Hematopsleus syndrome's disease

Tes diagnostik

Tes hematologi: Mengurangi jumlah trombosit, mengurangi jumlah sel darah merah, meningkatkan jumlah sel darah putih.

Tes biokimia darah: ure, peningkatan kreatinin darah

Tes urin: Mungkin ada sel darah merah, sel darah merah dalam urin. Bentuk anak -anak dan orang dewasa, tes urin normal

Tes lain: Tes darah normal. Tes tinja bisa positif untuk E. coli sero tipe 0157: H7.

Tinja sampel. Tes ini dapat mendeteksi bakteri E. coli yang menghasilkan racun dan bakteri lain yang dapat menyebabkan HUS.

Biopsi nefrotik: Jika penyakit akut melihat trombosis trombosit dan fibrin di arteri kecil, arteri dan kapiler glomerulus, glomerulonefritis. Jika penyakit ini semi -akut atau kronis, kerusakan pada arteri, ketebalan dinding arteri seperti cangkang seperti hipertensi ganas atau sklerosis. Lesi penyakit ginjal memiliki arti prognosis.

Jika penyebab HUS tidak jelas, dokter juga dapat merekomendasikan tes tambahan untuk membantu menentukan penyebabnya.

Hematopsleus syndrome's disease treatments

Sindrom yang larut dalam perdarahan sering menyebabkan komplikasi serius bagi anak-anak dan orang dewasa, yang dapat mati, terutama ketika gagal ginjal akut.

Tujuan pengobatan adalah untuk mengembalikan jumlah trombosit. Pemulihan trombosit akan merespons kedua kerusakan nekrotik yang disebabkan oleh anemia yang disebabkan oleh trombosis trombosit dan perdarahan yang disebabkan oleh trombosit. Sekitar 60% pasien yang dirawat dapat pulih sepenuhnya. Anak -anak memiliki prognosis yang lebih baik daripada orang dewasa.

Perawatan meliputi:

Penularan sel darah merah dan trombosit diperlukan. Namun, ada dua komplikasi potensial dari transmisi trombosit yang harus ditekankan. Pertama, dapat menyebabkan gagal ginjal akut akibat trombosis selama trombosit. Kedua, gejala neurologis baru mungkin lebih buruk atau lebih buruk daripada gejala neurologis lama. Dua risiko di atas disebabkan oleh agen trombosit yang masih ada dalam darah pasien.

Obat: Dosis tinggi prednisolon 2 mg/kg/hari, penggunaan kesepian, mungkin memiliki efek cahaya. Namun, jika setelah 48 jam jumlah trombosit tidak meningkat, perlu dipertimbangkan sebagai ganti plasma. Agen resisten trombosit seperti aspirin dan dipidamol tidak efektif bila digunakan sendiri, tetapi mungkin ada beberapa manfaat saat menambahkan penggantian plasma.

Plasma atau plasma pengganti adalah metode yang paling efektif. Ganti plasma dengan plasma segar atau beku lebih efektif hanya infus plasma kesepian. Manfaat penggantian plasma membantu menghilangkan agen trombosit, dan memungkinkan lebih banyak transmisi plasma beku daripada transfusi plasma dan lebih dari jumlah plasma yang dihilangkan. Ubah plasma harus dilakukan setiap hari sampai jumlah trombosit kembali normal, dan fenomena hemolisis berhenti. Proses ini membutuhkan rata-rata 7-8 kali untuk mengubah plasma. Fungsi ginjal akan kembali normal atau berkembang selama sekitar satu minggu.

Dialisis di luar ginjal mungkin diperlukan saat gagal ginjal akut. Terkadang dialisis diperlukan untuk menyaring limbah dan kelebihan cairan dari darah. Dialisis biasanya merupakan perawatan sementara sampai ginjal mulai bekerja sepenuhnya. Tetapi jika Anda memiliki kerusakan ginjal yang signifikan, Anda mungkin memerlukan dialisis jangka panjang.

Transplantasi ginjal. Beberapa orang menderita kerusakan ginjal yang serius dari Hus terakhir akan membutuhkan transplantasi ginjal.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.