Hematopsleus syndrome
[Benh] 's Disease Overzicht
Hemotisch hemolytisch syndroom (hemolytisch uremisch syndroom-hus) is een karakteristieke ziekte door hemolyse, trombocytopenie en acuut niertrauma. Hematopsius -syndroom (HUS) is een mogelijke aandoening wanneer kleine bloedvaten in de nieren beschadigd zijn en ontstekingen bloedstolsels kunnen vormen. Bloedstolsels verstoppen het filtratiesysteem in de nieren en leiden tot nierfalen, wat levensbedreigend kan zijn. Iedereen kan ureum hemolytisch syndroom hebben, maar het komt het meest voor bij jonge kinderen. De meeste gevallen zijn te wijten aan Escherichia coli -infectie die Shiga produceert (STEC).
Hematopauze -syndroom kan levensbedreigende complicaties veroorzaken, waaronder: nierfalen, plotseling (acuut) of zich in de loop van de tijd ontwikkelen (chronisch), hoge bloeddruk, beroerte of convulsies, coma, stollingsstoornissen kunnen leiden tot bloedingen, cardiovasculair, spijsvertering Problemen, ...
Hemorrhage -syndroom Pathologie is een ernstige aandoening, maar tijdige en passende behandeling leidt vaak tot volledig herstel voor de meeste mensen, vooral kinderen. Klein.
De meeste kinderen met hemolytisch syndroom verhoogden hematurie na diarree volledig klinisch hersteld. Lange termijn vertoont vaak tekenen van chronische nierschade, gemanifesteerd door proteïnurie, hypertensie of nierfalen. Deze manifestatie treedt op bij ongeveer 30% van de kinderen met langdurige ziekte, met Anuria gedurende meer dan een week of een minimum van meer dan twee weken. Er zijn ook kinderen die niet herstellen na de acute fase, de prognose van armen wanneer de ziekte niet binnen twee weken vordert en de ziekte terugkeert.
De tijdige detectie en behandeling is heel speciaal voor kinderen die volledig kunnen herstellen. Als de late detectie zelfs de dood gevaarlijke complicaties kan ervaren.
Causes of Hematopsleus syndrome's disease
De meest voorkomende oorzaak van hemolytisch syndroom bij kinderen, vooral bij kinderen jonger dan 5 jaar oud, is besmet met bepaalde stammen van e.coli -bacteriën. De meeste honderden E. coli -typen zijn normaal en onschadelijk. Maar sommige e.coli -stammen veroorzaken diarree. Sommige e.coli -stammen veroorzaken diarree produceren ook een toxine genaamd shiga -toxine. Deze stammen worden E. coli geproduceerde toxine shiga (STEC) genoemd. Wanneer geïnfecteerd met een STEC -stam, kan shiga -toxine uw bloed doordringen en uw bloedvaten beschadigen, wat kan leiden tot HUS. Maar de meeste mensen die zijn besmet met E. coli, nog gevaarlijkere stammen, ontwikkelen geen HUS.
Andere oorzaken van HUS kunnen zijn:
Het gebruik van sommige medicijnen, vooral sommige geneesmiddelen die worden gebruikt om kanker te behandelen en sommige medicijnen die worden gebruikt om de immuun te remmen om de immuun te remmen systeem van de ontvanger. /p>
Andere bacteriën kunnen ook Shigella, Samonella en sommige andere niet - -specifieke darmbacteriën.
Symptoms of Hematopsleus syndrome's disease
Tekenen en symptomen van HUS kunnen variëren, afhankelijk van de oorzaak. De meeste gevallen van HUS worden veroorzaakt door bepaalde stammen van e.coli -bacteriën, die eerst het spijsverteringskanaal beïnvloeden. De eerste tekenen en symptomen van deze vorm kunnen zijn:
koorts
Alle soorten hus - Ongeacht de oorzaak - beschadig bloedvaten. Deze laesies zorgen ervoor dat rode bloedcellen worden verbroken (bloedarmoede), bloedstolsels gevormd in bloedvaten en nierschade. De tekenen en symptomen van deze veranderingen zijn:
Eenvoudig te kneuzen of blauwe plekken om onbekende redenen
Bovendien hangen klinische symptomen ook af van de klinische vorm. Hemorragisch syndroom heeft drie klinisch hematoom. Verschillende vormen van klinische manifestaties, maar ze hebben veel dingen gemeen.
Kinderenlichaam: hemorragisch syndroom bij kinderen, begint meestal na bacteriële infectie of darmvirusinfectie. Vaak braken, ernstige diarree, wordt giftige vergiftiging veroorzaakt door Escherichia coli vrijgelaten, of gifstoffen uit andere bacteriën. De nierfalen is slechter dan het trombocytopenische bloedingstype. Dier dat bij 50% van de patiënten wordt aangetroffen, is ook hypertensie gebruikelijk. Volwassenen: Hematopauze-syndroom-hemolytisch syndroom bij volwassenen is meestal primair. Hoewel er enkele gevallen zijn die worden gecombineerd met een aantal andere aandoeningen of pathologie, zoals speciale zwangerschap in de afgelopen drie maanden, lupus, orale anticonceptiva met oestrogeen, gastro -intestinaal slijmvlies, kanker. Pancreas, prostaatkanker, chemotherapie met mitomycine of in combinatie met bleomycine en cyplastine, orale cyclosporine. Het stadium van gastritis is vergelijkbaar met kindercategorieën, kan optreden, maar niet vaak.
People at risk for Hematopsleus syndrome's disease
Er zijn veel factoren die het risico op HUS kunnen vergroten, waaronder:
Prevention of Hematopsleus syndrome's disease
Vlees of product geïnfecteerd met E. coli kan leiden tot hemolytisch syndroom om te beschermen tegen E. coli -infectie en andere voedingsmiddelen die de volgende voorzorgsmaatregelen hebben genomen:
Diagnostic measures for Hematopsleus syndrome's disease
Diagnostische tests
Nefrotische biopsie: als acute ziekten bloedplaatjestrombose en fibrine zie in kleine slagaders, slagaders en glomerulaire capillairen, glomerulonefritis. Als de ziekte semi -acuut of chronisch is, is de schade aan de slagaders, dikte van de schaalachtige slagaderwanden zoals kwaadaardige hypertensie of sclerose. Laesies van nierziekten hebben de betekenis van prognose.
Hematopsleus syndrome's disease treatments
met bloedingen oplosbaar syndroom veroorzaakt vaak ernstige complicaties voor zowel kinderen als volwassenen, die kunnen sterven, vooral wanneer acuut nierfalen.
Het doel van de behandeling is om het aantal bloedplaatjes te herstellen. Herstel van bloedplaatjes zal reageren op zowel necrotische schade veroorzaakt door bloedarmoede veroorzaakt door bloedplaatjestrombose en bloedingen veroorzaakt door bloedplaatjes. Ongeveer 60% van de behandelde patiënten kan volledig herstellen. Kinderen hebben een betere prognose dan volwassenen.
Behandeling omvat:

Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions