Hematopsleus syndrome

Visão geral da doença de [Benh]

A síndrome hemolítica hemótica (síndrome urêmica hemolítica-hus) é uma doença característica por hemólise, trombocitopenia e trauma renal agudo. A síndrome de Hematopsius (HUS) é uma condição possível quando pequenos vasos sanguíneos nos rins são danificados e a inflamação pode formar coágulos sanguíneos. Os coágulos sanguíneos entupem o sistema de filtração nos rins e levam à insuficiência renal, o que pode ser ameaçador de vida. Qualquer pessoa pode ter síndrome hemolítica da uréia, mas é mais comum em crianças pequenas. A maioria dos casos é devida à infecção por Escherichia coli que produz shiga (STEC).

A síndrome da hematopausa pode causar complicações ameaçadoras da vida, incluindo: insuficiência renal, pode repentinamente (aguda) ou se desenvolver ao longo do tempo (crônica), pressão alta, derrame ou convulsões, coma, distúrbios de coagulação podem levar ao sangramento, cardiovascular, digestivo, digestivo Problemas, ...

A síndrome da hemorragia patologia é uma condição grave, mas o tratamento oportuno e apropriado geralmente leva à recuperação completa para a maioria das pessoas, especialmente crianças. Pequeno.

A maioria das crianças com síndrome hemolítica aumentou a hematúria após a diarréia completamente recuperada clinicamente. Longo termo geralmente mostra sinais de danos renais crônicos, manifestados por proteinúria, hipertensão ou insuficiência renal. Essa manifestação ocorre em cerca de 30% das crianças com doença prolongada, com anúria por mais de uma semana ou no mínimo mais de duas semanas. Há também crianças que não se recuperam após a fase aguda, o prognóstico dos pobres quando a doença não progride dentro de duas semanas e a doença se repete.

A detecção e tratamento oportunos são muito especiais para crianças que podem se recuperar completamente. Se a detecção tardia pode sofrer complicações perigosas, mesmo a morte.

Causes of Hematopsleus syndrome's disease

A causa mais comum de síndrome hemolítica em crianças, especialmente em crianças menores de 5 anos, é infectada com certas cepas de bactérias e.coli. A maioria das centenas de tipos de E. coli é normal e inofensiva. Mas algumas cepas de e.coli causam diarréia. Algumas cepas de e.coli causam diarréia também produzem uma toxina chamada toxina shiga. Essas cepas são chamadas de Toxina Shiga (STEC) produzindo E. coli. Quando infectado com uma linhagem Stec, a toxina Shiga pode penetrar no sangue e danificar seus vasos sanguíneos, o que pode levar ao Hus. Mas a maioria das pessoas infectadas com E. coli, ainda mais perigosas, não desenvolve Hus.

Outras causas do HUS podem incluir:

Outras infecções, como infecção por bactérias pneumocócicas, vírus de imunodeficiência em humanos (HIV) ou influenza

o uso de alguns medicamentos, especialmente alguns medicamentos usados para tratar o câncer e alguns medicamentos usados para inibir o imune sistema do destinatário. /p>

Raramente, Hus pode ocorrer como uma complicação de condições de gravidez ou saúde, como autoimune ou câncer

Outras bactérias também podem incluir Shigella, Samonella e algum outro não -A bactérias intestinais específicas.

Symptoms of Hematopsleus syndrome's disease

sinais e sintomas do HUS podem variar, dependendo da causa. A maioria dos casos de Hus é causada por certas cepas de bactérias e.coli, influenciando primeiro o trato digestivo. Os sinais e sintomas iniciais deste formulário podem incluir:

Diarréia, geralmente sangue

Dor abdominal, cólicas ou flatulência

Vomit

febre

Todos os tipos de Hus - Independentemente da causa - danificar os vasos sanguíneos. Essas lesões fazem com que os glóbulos vermelhos sejam quebrados (anemia), coágulos sanguíneos formados em vasos sanguíneos e danos nos rins. Os sinais e sintomas dessas mudanças incluem:

Pele azul, mucosa pálida

Dificuldade em respirar

Fácil de machucar ou machucar por razões desconhecidas

Sangramento anormal, como sangramento do nariz e Boca

Urinação ou sangue na urina

Inchaço (edema) pernas, pés ou tornozelos, e menos comum no rosto, braços, pernas ou todo o corpo

Confuso, convulsivo ou derrame

Pressão alta

Além disso, os sintomas clínicos também dependem da forma clínica. A síndrome hemorrágica possui três hematoma clínico. Diferentes formas de manifestações clínicas, mas têm muitas coisas em comum.

A hemorragia trombocitopênica é comum em mulheres nos 10-50 anos. Os sintomas característicos são febre, trombocitopenia (geralmente combinada com hemorragia), com anormalidades neurológicas, anemia hemolítica, micro -doença e insuficiência renal. O início da doença geralmente tem síndrome da influenza, progredindo para o aparecimento de hemorragia, sintomas neurológicos, insuficiência renal.

O corpo das crianças: síndrome hemorrágica em crianças, geralmente começa após infecção bacteriana ou infecção pelo vírus intestinal. Freqüentemente vomitando, é liberada diarréia grave, envenenamento tóxico causado por Escherichia coli, ou toxinas de outras bactérias. A insuficiência renal é pior que o tipo de hemorragia trombocitopênica. Animal encontrado em 50% dos pacientes, a hipertensão também é comum.

Adultos: a síndrome da síndrome-hemolítica da hematopausa em adultos é geralmente primária. Embora existam alguns casos combinados com várias outras condições ou patologia, como gravidez especial nos últimos três meses, lúpus, contraceptivos orais com estrogênio, mucosa gastrointestinal, câncer. Pâncreas, câncer de próstata, quimioterapia com mitomicina ou em combinação com bleomicina e cplastina, ciclosporina oral. O estágio da gastrite é semelhante às categorias das crianças, pode ocorrer, mas não com frequência.

People at risk for Hematopsleus syndrome's disease

Existem muitos fatores que podem aumentar o risco de Hus, incluindo:

Idade: crianças menores de 5 anos geralmente correm risco de essa doença. Genético: as pessoas com certas mudanças genéticas os tornam suscetíveis a doenças.

Prevention of Hematopsleus syndrome's disease

Carne ou produto infectado com E. coli pode levar à síndrome hemolítica para proteger contra a infecção por E. coli e outros alimentos que tomaram as seguintes precauções:

Lave as mãos com cuidado antes de comer e depois de usar o banheiro e trocar fraldas.

Limpando alimentos e superfícies alimentares regularmente.

Cozido, fervendo e bebendo

Dissolência carne em um microondas ou geladeira.

Mantenha a comida separadamente de comida instantânea. Não coloque carne cozida em um prato anteriormente poluído por carne crua.

O armazenamento de carne abaixo produz na geladeira para reduzir o risco de líquido à medida que o sangue pingando no produto.

Diagnostic measures for Hematopsleus syndrome's disease

Testes de diagnóstico

Teste de hematologia: reduzindo o número de plaquetas, reduzindo o número de glóbulos vermelhos, aumentando o número de glóbulos brancos.

Teste bioquímico no sangue: URE, aumento da creatinina no sangue

Teste de urina: pode haver glóbulos vermelhos, glóbulos vermelhos na urina. Crianças e forma adulta, teste de urina normal

Outros testes: exames de sangue normais. Os testes fecais podem ser positivos para E. coli sero tipo 0157: H7.

Amostra das fezes. Este teste pode detectar bactérias E. coli que produzem toxinas e outras bactérias que podem causar HUS.

Biópsia nefrótica: se doenças agudas consulte trombose plaquetária e fibrina em pequenas artérias, artérias e capilares glomerulares, glomerulonefrite. Se a doença é semi -aguda ou crônica, os danos às artérias, espessura das paredes da artéria semelhante a uma concha, como hipertensão maligna ou esclerose. As lesões da doença renal têm o significado do prognóstico.

Se a causa do HUS não estiver clara, o médico também poderá recomendar testes adicionais para ajudar a determinar a causa.

Hematopsleus syndrome's disease treatments

A síndrome solúvel em hemorragia geralmente causa complicações graves para crianças e adultos, que podem morrer, especialmente quando insuficiência renal aguda.

O objetivo do tratamento é restaurar o número de plaquetas. A recuperação das plaquetas responderá a dois danos necróticos causados pela anemia causada por trombose plaquetária e sangramento causados por plaquetas. Cerca de 60% dos pacientes tratados podem se recuperar completamente. As crianças têm melhor prognóstico que os adultos.

O tratamento inclui:

São necessárias transmissão de glóbulos vermelhos e plaquetas. No entanto, existem duas complicações potenciais da transmissão de plaquetas que devem ser enfatizadas. Em primeiro lugar, pode causar insuficiência renal aguda devido à trombose durante as plaquetas. Em segundo lugar, novos sintomas neurológicos podem ser piores ou piores que os antigos sintomas neurológicos. Os dois riscos acima são causados por agentes plaquetários que ainda existem no sangue do paciente.

Drogas: Prednisolon Altas doses de 2 mg/kg/dia, uso solitário, pode ter um efeito leve. No entanto, se após 48 horas o número de plaquetas não aumentar, é necessário considerar indicar em vez de plasma. Agentes resistentes a plaquetas como aspirina e dipidamol não são eficazes quando usados sozinhos, mas pode haver alguns benefícios ao adicionar substituição de plasma.

O plasma ou plasma de reposição é o método mais eficaz. Substitua o plasma por plasma fresco ou congelado com mais eficiência apenas apenas infusão de plasma solitário. O benefício da substituição de plasma ajuda a eliminar agentes plaquetários e permite mais transmissão de plasma congelada do que a transfusão de plasma e mais do que a quantidade de plasma removido. A mudança no plasma deve ser realizada diariamente até que o número de plaquetas retorne ao normal, e o fenômeno da hemólise para. Esse processo requer uma média de 7-8 vezes para alterar o plasma. A função renal retornará ao normal ou progredirá por cerca de uma semana.

A diálise fora dos rins pode ser necessária quando a insuficiência renal aguda. Às vezes, a diálise é necessária para filtrar o desperdício e o excesso de líquido do sangue. A diálise é geralmente um tratamento temporário até que os rins comecem a funcionar completamente. Mas se você tiver danos significativos nos rins, pode precisar de diálise de longo prazo.

Transplante renal. Algumas pessoas sofrem de danos reais graves do Hus final precisarão de transplante de rim.

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