Hematopsleus syndrome

Prezentare generală a bolii [Benh]

sindrom hemolitic hemotic (sindrom uremic hemolitic-HUS) este o boală caracteristică prin hemoliză, trombocitopenie și traume renale acute. Sindromul Hematopsius (HUS) este o afecțiune posibilă atunci când vasele mici de sânge din rinichi sunt deteriorate și inflamația poate forma cheaguri de sânge. Cloturile de sânge blochează sistemul de filtrare la rinichi și duc la insuficiență renală, care poate fi influențată de viață. Oricine poate avea sindromul hemolitic de uree, dar este cel mai frecvent la copiii mici. Majoritatea cazurilor se datorează infecției cu Escherichia coli care produce Shiga (STEC).

sindromul hematopauzei poate provoca complicații care pot fi de viață, inclusiv: insuficiența renală, poate brusc (acută) sau se poate dezvolta în timp (cronică), hipertensiune arterială, accident vascular cerebral sau convulsii, comă, tulburări de coagulare pot duce la sângerare, cardiovasculare, digestiv Probleme, ...

sindromul hemoragiei Patologia este o afecțiune gravă, dar un tratament în timp util și adecvat duce adesea la recuperarea completă pentru majoritatea oamenilor, în special a copiilor. Mic.

Majoritatea copiilor cu sindrom hemolitic au crescut hematuria după ce diaree s -au recuperat complet clinic. Pe termen lung prezintă adesea semne de leziuni renale cronice, manifestate prin proteinurie, hipertensiune sau insuficiență renală. Această manifestare are loc la aproximativ 30% dintre copiii cu boală prelungită, cu anuria mai mult de o săptămână sau cu minimum mai mult de două săptămâni. Există, de asemenea, copii care nu se recuperează după faza acută, prognosticul săracilor atunci când boala nu progresează în două săptămâni și boala recurge.

Detectarea și tratamentul la timp sunt foarte speciale pentru copiii care se pot recupera complet. Dacă detectarea târzie poate experimenta complicații periculoase chiar și moartea.

Causes of Hematopsleus syndrome's disease

Cea mai frecventă cauză a sindromului hemolitic la copii, în special la copiii sub 5 ani, este infectată cu anumite tulpini de bacterii E.coli. Majoritatea sutelor de tipuri de E. coli sunt normale și inofensive. Dar unele tulpini de E.coli provoacă diaree. Unele tulpini de E.coli provoacă diaree produc, de asemenea, o toxină numită toxină shiga. Aceste tulpini se numesc E. coli producând toxină shiga (STEC). Când este infectat cu o tulpină STEC, toxina shiga vă poate pătrunde sângele și vă poate deteriora vasele de sânge, ceea ce poate duce la HUS. Dar majoritatea oamenilor infectați cu E. coli, tulpini și mai periculoase, nu dezvoltă HUS.

Alte cauze ale HUS pot include:

Alte infecții, cum ar fi infecția cu bacterii pneumococice, virusurile imunodeficienței la om (HIV) sau gripa

Utilizarea unor medicamente, în special unele medicamente utilizate pentru tratarea cancerului și unele medicamente utilizate pentru a inhiba imunul imunun pentru imunitatea imunitară pentru Sistemul destinatarului. /p>

Rareori, HUS poate apărea ca o complicație a sarcinii sau a afecțiunilor de sănătate, cum ar fi autoimună sau cancer

Alte bacterii pot include, de asemenea, Shigella, Samonella și alte altele care nu sunt -Ce -bacterii intestinale specifice.

Symptoms of Hematopsleus syndrome's disease

Semnele și simptomele HUS pot varia, în funcție de cauză. Majoritatea cazurilor de HUS sunt cauzate de anumite tulpini de bacterii E.coli, influențând mai întâi tractul digestiv. Semnele inițiale și simptomele acestui formular pot include:

diaree, de obicei sânge

Durere abdominală, crampe sau flatulență

Vomit

Febră

Toate tipurile de HUS - Indiferent de cauză - deteriorați vasele de sânge. Aceste leziuni determină ruperea globulelor roșii (anemie), cheaguri de sânge formate în vasele de sânge și leziuni renale. Semnele și simptomele acestor modificări includ:

Piele albastră, mucoasă palidă

Dificultate respirație

Ușor de vânătăi sau vânătăi din motive necunoscute

Sângerare anormală, cum ar fi sângerarea nasului și gura

urinare sau sânge în urină

umflarea (edem) picioare, picioare sau glezne și mai puțin obișnuite pe față, brațe, picioare sau întregul corp

Confuz, convulsiv sau accident vascular cerebral

Presiune arterială ridicată

În plus, simptomele clinice depind și de forma clinică. Sindromul hemoragic are trei hematom clinic. Diferite forme de manifestări clinice, dar au multe lucruri în comun.

Hemoragia trombocitopenică este frecventă la femeile la vârsta de 10-50 de ani. Simptomele caracteristice sunt febra, trombocitopenie (de obicei combinată cu hemoragie), cu anomalii neurologice, anemie hemolitică, micro -indisaz și insuficiență renală. Debutul bolii are adesea sindrom de gripă, progresând spre apariția hemoragiei, simptomelor neurologice, insuficienței renale.

Corpul copiilor: sindromul hemoragic la copii, începe de obicei după infecția bacteriană sau infecția virusului intestinal. Adesea vărsături, diaree severă, otrăvire toxică cauzată de Escherichia coli este eliberată sau toxine din alte bacterii. Insuficiența renală este mai rea decât tipul hemoragiei trombocitopenice. Animal întâlnit la 50% dintre pacienți, hipertensiunea arterială este, de asemenea, frecventă.

Adulți: Sindromul sindromului hemolitic hematopauze la adulți este de obicei primar. Deși există unele cazuri care sunt combinate cu o serie de alte afecțiuni sau patologie, cum ar fi sarcina specială în ultimele trei luni, lupus, contraceptive orale cu estrogen, mucoasă gastrointestinală, cancer. Pancreas, cancer de prostată, chimioterapie cu mitomicină sau în combinație cu bleomicină și ciplastină, ciclosporină orală. Etapa de gastrită este similară cu categoriile de copii, poate apărea, dar nu des.

People at risk for Hematopsleus syndrome's disease

Există mulți factori care pot crește riscul de HUS, inclusiv:

Vârsta: Copiii sub 5 ani sunt adesea expuși riscului de această boală.

Genetic: Persoanele cu anumite schimbări genetice îi fac sensibili la boli.

Prevention of Hematopsleus syndrome's disease

Carnea sau produsul infectat cu E. coli poate duce la sindrom hemolitic pentru a proteja împotriva infecției cu E. coli și alte alimente care au luat următoarele precauții:

Spălați -vă cu atenție mâinile înainte de a mânca și după utilizarea toaletei și schimbați scutecele.

Curățarea alimentelor și a suprafețelor alimentare în mod regulat.

Gătit, fierbere și băut

Carne de dizolvare într -un cuptor cu microunde sau frigider.

Păstrați alimentele separat de mâncarea instantanee. Nu așezați carnea gătită pe o farfurie poluată anterior de carne crudă.

Depozitarea cărnii de mai jos produce la frigider pentru a reduce riscul de lichid pe măsură ce sângele care scurge pe produs.

Diagnostic measures for Hematopsleus syndrome's disease

teste de diagnostic

Test de hematologie: reducerea numărului de trombocite, reducerea numărului de globule roșii, crescând numărul de globule albe din sânge.

Test biochimic din sânge: URE, creatinină crescută de sânge

Test de urină: Poate exista globule roșii, globule roșii în urină. Forma copiilor și adulților, test normal de urină

Alte teste: teste normale de sânge. Testele fecale pot fi pozitive pentru E. coli sero tip 0157: H7.

Scaun de probă. Acest test poate detecta bacterii E. coli care produc toxine și alte bacterii care pot provoca HUS.

Biopsie nefrotică: Dacă bolile acute vezi tromboza plachetară și fibrina în arterele mici, arterele și capilarele glomerulare, glomerulonefrită. Dacă boala este semi -acută sau cronică, deteriorarea arterelor, grosimea pereților arterei asemănătoare cochiliei precum hipertensiunea malignă sau scleroza. Leziunile bolii renale au sensul prognosticului.

Dacă cauza HUS nu este clar, medicul poate recomanda, de asemenea, teste suplimentare pentru a ajuta la determinarea cauzei.

Hematopsleus syndrome's disease treatments

Sindromul solubil în hemoragie provoacă adesea complicații grave atât pentru copii, cât și pentru adulți, care pot muri, mai ales atunci când insuficiență renală acută.

Scopul tratamentului este restabilirea numărului de trombocite. Recuperarea trombocitelor va răspunde atât la daunele necrotice cauzate de anemie cauzată de tromboza plachetară și sângerare cauzată de trombocite. Aproximativ 60% dintre pacienții care sunt tratați se pot recupera complet. Copiii au un prognostic mai bun decât adulții.

tratamentul include:

Transmiterea globulelor roșii și trombocitele sunt necesare. Cu toate acestea, există două potențiale complicații ale transmiterii plachetelor care ar trebui subliniate. În primul rând, poate provoca insuficiență renală acută din cauza trombozei în timpul trombocitelor. În al doilea rând, noile simptome neurologice pot fi mai rele sau mai rele decât simptomele neurologice vechi. Cele două riscuri de mai sus sunt cauzate de agenții de trombocite care există încă în sângele pacientului.

Droguri: doze mari de prednisolon de 2 mg/kg/zi, de utilizare singură, pot avea un efect ușor. Cu toate acestea, dacă după 48 de ore, numărul de trombocite nu crește, este necesar să luăm în considerare indicarea în loc de plasmă. Agenții rezistenți la trombocite, cum ar fi aspirina și dipidamolul, nu sunt eficienți atunci când sunt folosiți singuri, dar pot exista unele beneficii atunci când se adaugă înlocuirea plasmatică.

Plasma sau plasma de înlocuire este cea mai eficientă metodă. Înlocuiți plasma cu plasmă proaspătă sau congelată mai eficient doar perfuzia de plasmă singură. Beneficiul înlocuirii plasmei ajută la eliminarea agenților plachete și permite transmisia mai mult plasmatică congelată decât transfuzia cu plasmă și mai mult decât cantitatea de plasmă îndepărtată. Schimbarea plasmei trebuie efectuată zilnic până când numărul de trombocite revine la normal, iar fenomenul hemolizei se oprește. Acest proces necesită în medie de 7-8 ori pentru a schimba plasma. Funcția rinichilor va reveni la normal sau va progresa timp de aproximativ o săptămână.

Dializa în afara rinichilor poate fi necesară atunci când insuficiență renală acută. Uneori, dializa este necesară pentru filtrarea deșeurilor și a excesului de lichid din sânge. Dializa este de obicei un tratament temporar până când rinichii încep să funcționeze pe deplin. Dar dacă aveți leziuni renale semnificative, este posibil să aveți nevoie de dializă pe termen lung.

Transplant renal. Unii oameni suferă de daune renale grave din cauza finală a Hus va avea nevoie de transplant de rinichi.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.