Hematopsleus syndrome

[Benh] hastalığa genel bakış

Hemotik hemolitik sendrom (hemolitik üremik sendrom-hus) hemoliz, trombositopeni ve akut böbrek travması ile karakteristik bir hastalıktır. Hematopsius sendromu (HUS), böbreklerdeki küçük kan damarları hasar gördüğünde ve inflamasyon kan pıhtısı oluşturabildiğinde olası bir durumdur. Kan pıhtıları, böbreklerde filtrasyon sistemini tıkar ve hayatı tehdit eden böbrek yetmezliğine yol açar. Herkesin üre hemolitik sendromu olabilir, ancak en çok küçük çocuklarda yaygındır. Çoğu vaka, Shiga (STEC) üreten Escherichia coli enfeksiyonundan kaynaklanmaktadır.

Hematopoz sendromu yaşamı tehdit eden komplikasyonlara neden olabilir: böbrek yetmezliği, aniden (akut) veya zamanla gelişebilir (kronik), yüksek tansiyon, inme veya konvülsiyon, koma, pıhtılaşma bozuklukları kanama, kardiyovasküler, sindirim Sorunlar, ...

kanama sendromu patoloji ciddi bir durumdur, ancak zamanında ve uygun tedavi genellikle çoğu insan, özellikle çocuk için tam iyileşmeye yol açar. Küçük.

Hemolitik sendromlu çocukların çoğu, ishalin tamamen klinik olarak iyileştikten sonra hematüri arttırdı. Uzun vadede genellikle proteinüri, hipertansiyon veya böbrek yetmezliği ile kendini gösteren kronik böbrek hasarı belirtileri gösterir. Bu tezahür, uzun hastalığı olan çocukların yaklaşık% 30'unda, bir haftadan fazla veya en az iki haftadan fazla anuria ile gerçekleşir. Akut fazdan sonra iyileşmeyen çocuklar, hastalık iki hafta içinde ilerlemediğinde ve hastalık tekrarladığında yoksulların prognozu da vardır.

Zamanında tespit ve tedavi tamamen iyileşebilen çocuklar için çok özeldir. Geç tespit ölüm bile tehlikeli komplikasyonlar yaşayabilirse.

Causes of Hematopsleus syndrome's disease

Özellikle 5 yaşın altındaki çocuklarda çocuklarda hemolitik sendromun en yaygın nedeni, bazı E.Coli bakterileri ile enfekte olur. Yüzlerce E. coli tipinin çoğu normal ve zararsızdır. Ancak bazı E.Coli suşları ishale neden olur. Bazı E.Coli suşları ishale neden olur, ayrıca shiga toksin adı verilen bir toksin üretir. Bu suşlara E. coli üreten toksin shiga (STEC) denir. Bir STEC suşu ile enfekte olduğunda, shiga toksini kanınıza nüfuz edebilir ve kan damarlarınıza zarar verebilir, bu da HUS'a yol açabilir. Ancak E. coli ile enfekte olmuş çoğu insan, daha tehlikeli suşlar, HUS geliştirmez.

HUS'un diğer nedenleri şunları içerebilir:

  • Pnömokok bakterileri ile enfeksiyon, insanlarda immün yetmezlik virüsleri (HIV) veya influenza gibi diğer enfeksiyonlar

    • Bazı ilaçların, özellikle de kanseri tedavi etmek için kullanılan bazı ilaçların kullanımı ve immünü inhibe etmek için kullanılan bazı ilaçlar kullanımı alıcının sistemi.

  • nadiren, HUS, hamilelik veya otoimmün veya kanser gibi sağlık durumlarının bir komplikasyonu olarak ortaya çıkabilir

    • Diğer bakteriler de Shigella, Samonella ve diğer bazı olmayanları içerebilir. -Pesifik bağırsak bakterileri.

    Symptoms of Hematopsleus syndrome's disease

    HUS'un belirtileri ve semptomları, nedene bağlı olarak değişebilir. Çoğu HUS vakası, ilk olarak sindirim sistemini etkileyen bazı E.Coli bakterileri suşlarından kaynaklanır. Bu formun ilk belirtileri ve semptomları şunları içerebilir:

  • ishal, genellikle kan
  • Karın ağrısı, kramplar veya şişkinlik

    • ateş

    her türlü HUS türü - Sebep ne olursa olsun - Kan damarlarına zarar ver. Bu lezyonlar kırmızı kan hücrelerinin kırılmasına (anemi), kan damarlarında oluşan kan pıhtılarına ve böbrek hasarına neden olur. Bu değişikliklerin belirtileri ve belirtileri şunları içerir:

  • Mavi Cilt, Soluk Mukoza
  • Nefeste zorluk

    • Bilinmeyen nedenlerle çürük veya çürük kolay

  • Burun kanaması ve anormal kanama ve burun kanaması ve Ağız
  • İdrarda idrar veya kan
  • Şişme (ödem) bacaklar, ayaklar veya ayak bilekleri ve yüz, kollarda, bacaklarda veya tüm vücutta daha az yaygın
  • Şaşkın, Konvulsif veya İnme
  • Yüksek tansiyon

    • Ek olarak, klinik semptomlar da klinik formuna bağlıdır. Hemorajik sendromun üç klinik hematom vardır. Farklı klinik belirtiler, ancak ortak yönleri var. 

  • Trombositopenik kanama 10-50 yaşındayken kadınlarda yaygındır. Karakteristik semptomlar ateş, trombositopeni (genellikle kanama ile kombine), nörolojik anormallikler, hemolitik anemi, mikro -dağılım ve böbrek yetmezliğidir. Hastalığın başlangıcı genellikle influenza sendromuna sahiptir, kanama, nörolojik semptomlar, böbrek yetmezliğinin ortaya çıkmasına ilerler.

    • Çocuk Vücudu: Çocuklarda hemorajik sendrom, tipik olarak bakteriyel enfeksiyon veya bağırsak virüsü enfeksiyonundan sonra başlar. Genellikle kusma, şiddetli ishal, Escherichia coli'nin neden olduğu toksik zehirlenme veya diğer bakterilerden toksinler. Böbrek yetmezliği trombositopenik kanama tipinden daha kötüdür. Hayvan hastaların% 50'sinde karşılaşılan hipertansiyon da yaygındır.

    Yetişkinler: Yetişkinlerde hematopoz sendromu-hemolitik sendrom genellikle birincildir. Son üç ay içinde özel gebelik gibi bir dizi başka durum veya patoloji ile birleştirilmiş bazı vakalar olmasına rağmen, lapus, östrojen, gastrointestinal mukoza, kanser ile oral kontraseptifler. Pankreas, prostat kanseri, mitomisin ile kemoterapi veya bleomisin ve cyplastin, oral siklosporin ile kombinasyon halinde. Gastrit aşaması çocuk kategorilerine benzer, ancak sıklıkla ortaya çıkabilir.

    People at risk for Hematopsleus syndrome's disease

    HUS riskini artırabilecek birçok faktör vardır:

  • Yaş: 5 yaşın altındaki çocuklar genellikle bu hastalık riski altındadır.
    • Genetik: Belirli genetik değişiklikleri olan insanlar onları hastalığa duyarlı hale getirir. 

    Prevention of Hematopsleus syndrome's disease

    E. coli ile enfekte et veya ürün, E. coli enfeksiyonuna ve aşağıdaki önlemleri alan diğer gıdalara karşı koruma sağlamak için hemolitik sendroma yol açabilir:

  • Yemekten önce ve tuvaleti kullandıktan ve çocuk bezlerini kullandıktan sonra ellerinizi dikkatlice yıkayın.
  • Yiyeceklerin ve yiyecek yüzeylerinin düzenli olarak temizlenmesi.
  • Pişmiş, kaynatma ve içme
  • Bir mikrodalga veya buzdolabında çözünür.
  • Yiyecekleri hazır yiyeceklerden ayrı tutun. Daha önce çiğ etle kirlenmiş bir tabağa pişmiş et koymayın.
  • Aşağıdaki etin depolanması, ürün üzerinde kan damlarken sıvı riskini azaltmak için buzdolabında üretir.

    • Diagnostic measures for Hematopsleus syndrome's disease

    Tanı testleri

    Hematoloji Testi: Trombosit sayısını azaltmak, kırmızı kan hücresi sayısını azaltmak, beyaz kan hücrelerinin sayısını arttırmak.
  • Kan biyokimyasal testi: ure, artan kan kreatinin
  • İdrar testi: Kırmızı kan hücreleri, idrarda kırmızı kan hücreleri olabilir. Çocuklar ve yetişkin formu, normal idrar testi
    • Diğer testler: normal kan testleri. Dışkı testleri E. coli Sero tip 0157: H7 için pozitif olabilir.
  • Örnek dışkı. Bu test, HUS'a neden olabilecek toksinleri ve diğer bakterileri üreten E. coli bakterilerini tespit edebilir.

    • Nefrotik Biyopsi: Akut hastalıklar ise küçük arterlerde, arterlerde ve glomerüler kılcal damarlarda trombosit trombozu ve fibrin, glomerülonefrit. Hastalık yarı akut veya kronik ise, arterlere verilen hasar, malign hipertansiyon veya skleroz gibi kabuk benzeri arter duvarlarının kalınlığı. Böbrek hastalığı lezyonları prognoz anlamına sahiptir.

  • HUS'un nedeni belirsizse, doktor da nedeni belirlemeye yardımcı olmak için ek testler önerebilir.

    • Hematopsleus syndrome's disease treatments

    kanamada çözünür sendrom, özellikle akut böbrek yetmezliği olduğunda, hem çocuklar hem de yetişkinler için ölebilen ciddi komplikasyonlara neden olur.

    Tedavinin amacı trombosit sayısını geri yüklemektir. Trombositlerin geri kazanımı, trombosit trombozunun neden olduğu aneminin neden olduğu nekrotik hasara ve trombositlerin neden olduğu kanamaya yanıt verecektir. Tedavi edilen hastaların yaklaşık% 60'ı tamamen iyileşebilir. Çocuklar yetişkinlerden daha iyi prognoza sahiptir.

    Tedavi şunları içerir:

  • Kırmızı kan hücresi iletimi ve trombositler gereklidir. Bununla birlikte, trombosit iletiminin vurgulanması gereken iki potansiyel komplikasyon vardır. İlk olarak, trombositler sırasında tromboz nedeniyle akut böbrek yetmezliğine neden olabilir. İkincisi, yeni nörolojik semptomlar eski nörolojik semptomlardan daha kötü veya daha kötü olabilir. Yukarıdaki iki risk, hastanın kanında hala var olan trombosit ajanlarından kaynaklanmaktadır.
  • İlaçlar: Yalnız kullanım, 2 mg/kg/gün prednisolon yüksek dozlarında bir ışık etkisi olabilir. Bununla birlikte, 48 saat sonra trombosit sayısı artmazsa, plazma yerine belirtmeyi düşünmek gerekir. Aspirin ve dipidamol gibi trombosit dirençli ajanlar tek başına kullanıldığında etkili değildir, ancak plazma replasmanı eklenirken bazı faydalar olabilir.
  • Plazma veya replasman plazma en etkili yöntemdir. Plazmayı taze plazma ile değiştirin veya daha etkili bir şekilde sadece yalnız plazma infüzyonu. Plazma replasmanının yararı trombosit ajanlarını ortadan kaldırmaya yardımcı olur ve plazma transfüzyonundan daha fazla dondurulmuş plazma iletimine ve çıkarılan plazma miktarından daha fazla izin verir. Trombosit sayısı normale dönene ve hemoliz fenomeni duruncaya kadar değişen plazma günlük yapılmalıdır. Bu işlem plazmayı değiştirmek için ortalama 7-8 kez gerektirir. Böbrek fonksiyonu normale dönecek veya yaklaşık bir hafta boyunca ilerleyecektir. Akut böbrek yetmezliği olduğunda böbreklerin dışındaki diyaliz gerekebilir. Bazen kandan atık ve sıvı fazlasını filtrelemek için diyaliz gereklidir. Diyaliz, böbrekler tam olarak çalışmaya başlayana kadar genellikle geçici bir tedavidir. Ancak önemli böbrek hasarınız varsa, uzun vadeli diyalizlere ihtiyacınız olabilir.
  • Böbrek nakli. Bazı insanlar son HUS'tan ciddi böbrek hasarından muzdariptir.

    • Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler