Hemorrhage anemia

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Was ist

Was ist eine hämolytische Anämie?

Blutungsanämie ist eine Erkrankung, dass die roten Blutkörperchen des Patienten schneller erzeugt werden. Rote Blutkörperchen sind Sauerstoffzellen im gesamten Körper, wenn die Menge der roten Blutkörperchen niedriger als normal ist, hat der Patient eine Anämie. Zu diesem Zeitpunkt lieferte das Blut nicht genügend Sauerstoff für Gewebe und Organe, um effektiv zu arbeiten.

Anämie kann genetisch oder leiden sein.

Causes of Hemorrhage anemia's disease

Genetische hämolytische Anämie

Eltern übertragen Krankheiten an Kinder oder sowohl Vater als auch Mutter tragen das Krankheitsgen nicht, sondern haben eine genetische Mutation, die während des gebildeten Fötus auftritt. Verschiedene Schweregradniveaus. Die übliche genetische hämolytische Anämie sind kugelförmige rote Blutkörperchen, ovale rote Blutkörperchen und G6PD -Enzymkrankheiten.

kugelförmige rote Blutkörperchenkrankheit

Dies ist eine genetische Störung, die durch Defekte in roten Blutkörperchen verursacht wird, um eine kugelförmige Oberfläche zu erzeugen, die sich von der normalen Form der roten Blutkörperchen unterscheidet, zwei konkave Seiten sind. Diese kugelförmigen roten Blutkörperchen sind zerbrechlicher, kleiner als gewöhnlich und verändern nicht die Form, Schädigung und frühes Brechen der Milz, die zu Anämie führen.

Obelive rote Blutkörperchen

Dies ist eine genetische Störung, eine seltene Variante der kugelförmigen roten Blutkörperchen, hauptsächlich in Südostasien.

G6PD-Enzymkrankheit

Dies ist eine genetische Störung Dadurch werden Chemikalien umgewandelt und Zucker in Energie verwandelt. Dieses Enzym schützt rote Blutkörperchen und hilft Zellen vor externen Wirkungen wie der Bekämpfung der Oxidation. Oxidation kann wichtige Strukturen in roten Blutkörperchen wie Hämoglobin zerstören, wodurch Hindernisse im Zirkulation und Sauerstofftransport erzeugt werden, die zu einer Zerstörung von rotem Blutkörperchen führen, was zu Anämie führt. >

Risikofaktoren für die Hämolyse bei Patienten mit Emaille G6PD:

Medikamente mit hohen Oxidationsmitteln:

Anti -Malariamedikamente: Primaquin, Chloroquin

Schmerzmittel: Aspirin

Sulfonamid: Sulfacetamid, Sulfamethoxazol, Sulfanilamid, Sulfamylon

Andere Medikamente: Methylenblau, Nitrofurantoin, ...

Fava -Bohnen

Infektionen Anämie Hämatopathie hat

Der Körper leidet nicht unter der Geburt an Anämie, sondern ist während des Lebens infiziert.

Es gibt viele Ursachen für hämolytische Anämie, von denen einige in kurzer Zeit Anämie verursachen, von denen einige im Laufe der Zeit zu chronisch und rezidivierend führen.

Ursachen für hämolytische Anämie:

Infektion, kann auf Viren oder Bakterien zurückzuführen sein

Medikamente wie Penicillin, anti -malariale Arzneimittel oder Paracetamol

Blutkrebs

Autoimmunpathologie wie z. Erythema -Lupus, rheumatoide Arthritis oder ulcerosa Dickdarm

Einige Arten von Tumoren

Milz

Die mechanische Herzklappe kann rote Blutkörperchen zerstören, wenn rote Blutkörperchen sind transportiert vom Herzen zu Geweben und Organen

schwere Bluttransfusionsreaktion

Symptoms of Hemorrhage anemia's disease

sehr unterschiedliche Symptome bei jedem Patienten, einschließlich:

blaue Haut aufgrund einer milden oder schweren Anämie

Gelbsucht, gelbe Augen

Dunkler Urin

Fieber müde

Schwindel

Verwirrung

Schlechte körperliche Aktivität

Milzleber

Gallensteine

Tachykardie

Herz mit Pathologie

Symptome einer nichtspezifischen hämolytischen Anämie, leicht mit anderen Krankheiten verwechselt. Daher ist es notwendig, einen Arzt für die richtige Diagnose zu konsultieren.

Prevention of Hemorrhage anemia's disease

Bei genetischer hämolytischer Anämie benötigen die Patienten:

Es gibt eine Diät, die reich an Eisen, Folsäure, Vitamin B12, Vitamin C

Zusätzliche Multivitamine Genetischer Rat

Diagnostic measures for Hemorrhage anemia's disease

Blossom oder ovale rote Blutkörperchenkrankheit

Bluttest:

Test der roten Blutkörperchenfestigkeit

automatischer Hämozyten -Roter Blutkörperentest misst die spontane Hämolyse nach 48 Stunden steriler Inkubation.

Direkter Globulin -Antikörper -Test (Live -Coombs -Test), um die kugelförmigen roten Blutkörperchen aufgrund einer autoimmunen hämolytischen Anämie zu eliminieren.

G6PD -Enzymkrankheit

In den meisten Fällen kann die Krankheit nicht diagnostiziert werden, wenn der Patient Symptome aufweist.

Diagnosediagnose durch Blutuntersuchung und quantitatives Enzym G6PD.

Derzeit wurde der Screening -Test in den meisten Krankenhäusern innerhalb weniger Tage nach der Geburt eines frühzeitigen G6PD -Emaille -Mangels angewendet, um eine geeignete Ernährung und Konsum von Arzneimitteln für den Fall zu haben. Hämolytisch.

Hemorrhage anemia's disease treatments

Blossom- oder Ovale rote Blutkörperchen

vollständige Impfung

Milzschnitte ist bei Patienten mit schwerer oder Komplikationen angezeigt, wobei Gallenblase, wenn die Gallenblase Steine oder Gallenstazis aufweist. Es gibt eine angemessene Ernährung, die den Kontakt mit den Faktoren vermeidet, die Hämolyse verursachen.

Siehe auch:

Blutungsanämie -Tests müssen durchgeführt werden

Der Spiegel der hämolytischen Erkrankung (Thalassämie)

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