Hemorrhage anemia

[ベン]の病気の概要

溶血性貧血とは何ですか？

出血貧血は、より速く破壊される患者の赤血球が作成される状態です。赤血球は体全体の酸素細胞です。赤血球の量が正常よりも低い場合、患者は貧血をします。当時、血液は組織や臓器が効果的に機能するのに十分な酸素を提供しませんでした。

貧血は遺伝的または苦しんでいる可能性があります。

Causes of Hemorrhage anemia's disease

遺伝的溶血性貧血

親は子供に疾患を伝染し、父親と母親の両方は疾患遺伝子を運びませんが、形成された胎児の間に発生する遺伝的変異があります。さまざまなレベルの重症度。一般的な遺伝的溶血性貧血は、球状の赤血球、卵形の赤血球、およびG6PD酵素疾患です。

球体赤血球疾患

これは、赤血球の正常な形状とは異なる赤血球の欠陥によって引き起こされる遺伝的障害であり、赤血球の正常な形状は2つの凹状です。これらの球状の赤血球は脆弱で、通常よりも小さく、脾臓の形状、損傷、早期壊れを変えません。

肥満赤血球

これは遺伝的障害であり、主に東南アジアでは球状赤血球のまれな変異体です。

G6PD酵素疾患

これは遺伝的障害であり、十分な酵母G6PD（グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ）を持っていない人に遭遇します。それは化学物質を変換し、砂糖をエネルギーに変えるのに役立ちます。この酵素は赤血球を保護し、酸化との戦いなどの外部効果から細胞を助けます。酸化は、ヘモグロビンなどの赤血球の重要な構造を破壊し、赤血球破壊を引き起こし、貧血を引き起こす循環と酸素輸送の障害を引き起こす可能性があります。 >

エナメル質G6PD患者の溶血の危険因子：

高酸化薬：

抗マラリア薬：プリマキン、クロロキン

鎮痛剤：アスピリン

スルホンアミド：スルファセタミド、スルファメトキサゾール、スルファニルアミド、スルファミロン

他の薬物：メチレンブルー、ニトロフルントイン、...

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感染貧血液症は

生まれてから貧血に苦しむことはありませんが、生涯感染しています。

溶血性貧血には多くの原因があり、その一部は短時間で貧血を引き起こし、その一部は慢性と時間の経過とともに再発します。

溶血性貧血の原因：

感染は、ウイルスまたは細菌が原因である可能性があります

ペニシリン、抗マラリア薬、アセトアミノフェンなどの薬物

血液がん

紅斑ループス、関節リウマチまたは潰瘍性結腸

いくつかの種類の腫瘍

脾臓

赤血球があるときに赤血球を破壊する可能性があります心臓から組織や臓器に輸送

重度の輸血反応

Symptoms of Hemorrhage anemia's disease

各患者の非常に異なる症状：

軽度または重度の貧血による青い肌

めまい

混乱

貧しい身体活動

脾臓肝臓

gallstones

頻脈

病理学を伴う心臓

非特異的溶血性貧血の症状は、他の疾患と簡単に混同されます。したがって、適切な診断のために医師に相談する必要があります。

Prevention of Hemorrhage anemia's disease

遺伝的溶血性貧血に苦しむとき、患者は必要です：

鉄、葉酸、ビタミンB12、ビタミンCを豊富な食事があります

必要に応じて補足マルチビタミン

マラリアの予防

遺伝的アドバイス

Diagnostic measures for Hemorrhage anemia's disease

花または楕円形の赤血球疾患

血液検査：

赤血球強度の検査

48時間の滅菌インキュベーション後の自動血球赤血球試験測定自発溶血。

自己免疫性溶血性貧血による球状の赤血球を排除するための直接グロブリン抗体検査（ライブクームステスト）。

G6PD酵素疾患

ほとんどの場合、患者に症状があるまで病気は診断できません。

血液検査および定量的酵素G6PDによる診断診断。

現在、スクリーニングテストは、出生後数日以内にG6PDエナメル不足を早期に検出して、適切な食事と薬物の使用を行うために、ほとんどの病院で適用されています。溶血。

Hemorrhage anemia's disease treatments

花または楕円形の赤血球

完全なワクチン接種

脾臓切断は、胆嚢に石または胆汁の馬鹿げている場合、重度または合併症のある患者で示されています。溶血を引き起こす因子との接触を回避する適切な食事があります。

医師が溶血を引き起こす薬を処方しないように状態に注意してください。

参照：

出血貧血検査を実施する必要があります

溶血性疾患のレベル（サラセミア）

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