Hemorrhage anemia
Przegląd choroby [Benha]
Co to jestczym jest niedokrwistość hemolityczna?
Niedokrwistość krwotoku jest stanem, że tworzone są czerwone krwinki pacjenta szybciej. Czerwone krwinki są komórkami tlenu w całym ciele, jeśli ilość czerwonych krwinek jest niższa niż normalnie, pacjent ma niedokrwistość. W tym czasie krew nie zapewniała wystarczającej ilości tlenu dla tkanek i narządów do skutecznego pracy.
Niedokrwistość może być genetycznie lub cierpienie.
Causes of Hemorrhage anemia's disease
Genetyczna niedokrwistość hemolitycznaRodzice przenoszą chorobę na dzieci lub zarówno ojca, jak i matkę nie noszą genu choroby, ale mają mutację genetyczną występującą podczas powstania płodu.
Istnieje kilka rodzajów niedokrwistości hemolizy z powodu różnych genetyczny różne poziomy nasilenia. Wspólną genetyczną niedokrwistością hemolityczną są sferyczne czerwone krwinki, owalne czerwone krwinki i choroba enzymu G6PD.
Jest to zaburzenie genetyczne, spowodowane defektami w czerwonych krwinkach w celu stworzenia powierzchni sferycznej, różniącej się od normalnego kształtu czerwonych krwinek to dwie wklęsłe strony. Te sferyczne czerwone krwinki są bardziej delikatne, mniejsze niż zwykle i nie zmieniają kształtu, uszkodzenia i wczesnego zerwania w śledzionie prowadzącymi do niedokrwistości.
Jest to zaburzenie genetyczne, rzadki wariant sferycznych czerwonych krwinek, głównie w Azji Południowo -Wschodniej.
Jest to zaburzenie genetyczne, napotkane u osób, które nie mają wystarczającej liczby drożdży G6PD (dehydrogenaza glukozy-6-fosforan).
Emalia G6PD jest jednym z wielu rodzajów enzymów które pomagają przekształcić chemikalia, zamień cukier w energię. Enzym ten chroni czerwone krwinki, pomagając komórek przed efektami zewnętrznymi, takimi jak walka z utlenianiem. Utlenianie może zniszczyć ważne struktury w czerwonych krwinkach, takich jak hemoglobina, tworząc przeszkody w krążeniu i transporcie tlenu, które powodują zniszczenie czerwonych krwinek, prowadzące do niedokrwistości. >
Czynniki ryzyka hemolizy u pacjentów z szkliwa G6PD:
leki przeciwmalaryczne: primaquina, chlorochina
środki przeciwbólowe: aspiryna
sulfonamid: sulfacetamid, sulfametoksazol, sulfanilamid, sulfamylon
Inne leki: błękit metylenowy, nitrofurantoina, ...
Infekcje Hematopatia niedokrwistości ma
Ciało nie cierpi na niedokrwistość po urodzeniu, ale jest zarażona w życiu.
Istnieje wiele przyczyn niedokrwistości hemolitycznej, z których niektóre powodują niedokrwistość w krótkim czasie, z których niektóre prowadzą do przewlekłego i nawrotu w czasie.
Przyczyny niedokrwistości hemolitycznej:
raka krwi
Niektóre typy guzów
ciężka reakcja transfuzji krwi
Symptoms of Hemorrhage anemia's disease
Bardzo różne objawy u każdego pacjenta, w tym:
gorączka zamieszanie Wątroba śledziony Objawy niedokrwistości hemolitycznej niekwestionowanej, łatwo pomylone z innymi chorobami. Dlatego konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem w celu odpowiedniej diagnozy.
Prevention of Hemorrhage anemia's disease
Gdy cierpiąc na anemię hemolityczną genetyczną, pacjenci potrzebują:
W razie potrzeby uzupełniające multiwitaminy
Diagnostic measures for Hemorrhage anemia's disease
Blossom lub owalna choroba czerwonych krwinekTestowanie wytrzymałości czerwonych krwinek
Automatyczny test hemocytów czerwonych krwinek mierzy spontaniczną hemolizę po 48 godzinach sterylnej inkubacji.
Bezpośrednie test przeciwciał globuliny (test Live COOMBS) w celu wyeliminowania sferycznych czerwonych krwinek z powodu autoimmunologicznej niedokrwistości hemolitycznej.
Choroba enzymu G6PDW większości przypadków choroby nie można zdiagnozować, dopóki pacjent nie ma objawów.
Diagnostyka diagnostyczna przez badanie krwi i enzym ilościowy G6PD.
Obecnie test badań przesiewowych zastosowano w większości szpitali w ciągu kilku dni po urodzeniu, aby wczesne wykrycie szkliwa G6PD, aby mieć odpowiednią dietę i stosowanie leków na wypadek. Hemolityczny.
Hemorrhage anemia's disease treatments
Blossom lub owalne czerwone krwinkiCięcie śledziony jest wskazane u pacjentów z ciężkimi lub powikłaniami, z pęcherzykiem żółciowym, jeśli pęcherzyka żółciowa ma kamienie lub zastrzeżenie żółciowe. G6PD choroba niedoboru
Zobacz także:

Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions