Horner syndrome

[Benh] Přehled nemoci

Co je syndrom Hornera? Hornerův syndrom je kombinace příznaků a symptomů způsobených přerušením cesty nervů z mozku k obličeji a okem na jedné straně těla. Hornerův syndrom obvykle vede k ochrnutí očí, která zmenšuje velikost žáka, kolapsu víčka a snižování potu na straně postiženého na tváři.

Hornerův syndrom není onemocnění, ale sběr symptomů mnoha různých onemocnění, jako je mrtvice, nádor nebo poškození páteře. V některých případech nelze najít jasnou příčinu. Neexistuje žádná specifická léčba Hornerova syndromu, ale léčba hlavní příčiny může obnovit nervové funkce zpět do normálu. Hornerův syndrom je také známý jako syndrom Horner-Bernard nebo sympatická obrna.

Causes of Horner syndrome's disease

Hornerův syndrom je způsoben určitou cestou sympatického nervového systému. Sympatický systém hraje roli regulace srdeční frekvence, velikosti žáků, pocení, krevního tlaku a dalších funkcí, aby tělo pomohlo rychle reagovat na změny v okolním prostředí. Neurologická cesta v Hornerově syndromu je rozdělena do tří typů nervových buněk takto:

Nejvíce nervové buňky

Nejvíce nervové buňky jsou nervové buňky v sekci z hypotalamu ve spodní části mozku, procházející mozkovým stonkem a sahající do horní části míchy. Případy patologie v této oblasti mohou rozbít nervovou funkci, která způsobuje Hornerovu syndrom včetně:

  • mrtvice

    • Nádory v mozku

  • Nemoci, která způsobují ztrátu nervových buněk (myelin)

    • starověké zranění

  • Sběratelské cysty nebo dutinu (Spinal Hollow Neapose)

    • Lokální nervové buňky

    Kvadratické nervové buňky jsou nervové buňky z páteře, přes horní část hrudníku a jdou do krku. Příčiny poškození nervů v této oblasti mohou být:

  • Rakovina plic
  • Myelinový nádor (Schwannoma)
  • Poškození velkých krevních cév, které vedou krev ze srdce (aorta)

    • chirurgický zákrok v Dutina prsu

    třetí nervové buňky

    Tyto nervové buňky se táhnou podél krku a vede k kůži a svalů duhovky a víček. Neurologické léze v této oblasti mohou být způsobeny následujícími problémy:

  • Karotidické tepnové léze podél krku

    • migréna

    žilní léze v krku

  • nádory ve spodní části Lebka

    • Příčiny u dětí: Nejběžnější příčiny Hornerova syndromu u dětí patří:

  • Léze krku nebo ramen Během narození
  • Aortální postižení při narození (když se cirkulace dítěte uzavře.
  • Endokrinní nádory a nervové systémy (neurologie)

    • Neznámé důvody

    V některých případech by se příčina neznámého horerova syndromu měla nazývat idiopatický Hornerův syndrom.

    Symptoms of Horner syndrome's disease

    Syndrom

    Hornera obvykle ovlivňuje pouze jednu stranu obličeje. Mezi běžné znaky patří:

  • Jedna strana žáků je neustále malá (miosis)
  • Vždy existuje rozdíl ve velikosti žáků (anisocoria)
  • Méně reagoval na matné světlo u žáků Postižené
  • Horní kolaps víček (PTOSIS)
  • Viyids pod vzestupem, nazývám znamení reverzního víčka.
  • Potopené oči
  • Malé nebo žádné pocení (anhidróza) na straně nebo na oblast postižené strany
  • Příznaky a příznaky, zejména kolaps víček A žádné pocení, může být méně a obtížné odhalit.

    • U dětí s jinými příznaky a symptomy, když trpí Hornerovým syndromem, může zahrnovat:

  • světlejší iris barva v očích postižených dětmi mladšími 1 rokem
  • Postižená strana obvykle není méně červená než druhá, když je horká, námaha nebo emoční reakce

    • <

    < Silný> Kdy navštívit lékaře?

    Příčiny Hornerova syndromu existuje několik vážných příčin. Je důležité být opatrní a přesnou diagnózou.

    Je nutné jít do zdravotnických zařízení, pokud se náznaky Hornerova syndromu objeví náhle, objeví se po zranění nebo doprovázeny jinými příznaky nebo příznaky, jako například:

  • Postižení vidění
  • Závratě

    • Slabost svalu nebo nedostatek kontroly svalů

  • Náhlá bolest nebo bolest krku

    • People at risk for Horner syndrome's disease

    Rizikový faktor syndromu zahrnuje riziko všech ostatních patologií, které mohou způsobit onemocnění:

  • Věk: Hornerův syndrom se může objevit v jakémkoli věku, ale často se zvyšuje u starších osob v důsledku zvýšeného rizika mrtvice. Nervové buňky. Rakovina plic.

    • Prevention of Horner syndrome's disease

    Hornerův syndrom není vždy preventivní, ale snížení rizikových faktorů může snížit výskyt nemoci:

  • Zajistěte bezpečnost v práci a každodenním životě ochranným vybavením pro hlavy a krční oblasti.
  • Žádné kouření.
  • Léčba a monitorování indikací lékaře v případech, kdy jsou onemocnění centrálních neuromů.

    • Diagnostic measures for Horner syndrome's disease

    Hornerův syndrom může být diagnostikován na základě historie a klinických projevů: Stanovení reflexů žáků v případech podezření na příznaky přijetím žáků a porovnání reakce dvou. Oči.

    Kromě klinického vyšetření by měly být provedeny testy za účelem vyhodnocení povahy příznaků a stanovení možných příčin.

    Testy, které pomáhají diagnostikovat Hornerovu syndrom:

  • Zobrazování magnetické rezonance (MRI), používající rádiové a magnetické vlny k vytvoření podrobných obrazů hlavy, krku a hrudníku pro stanovení nádorů nebo příznaků mrtvice, obraz lézí tepny a dalších lézí může ovlivnit obličej obličeje tvář.

    • Ultrazvuk vyřezávané tepny

    rentgenový rentgenový rentgen

  • počítačová tomografie (CT)

    • Rays

  • Krevní a močové testy k nalezení ukazatelů rakoviny.

    • Horner syndrome's disease treatments

    Neexistuje žádná specifická léčba Hornerova syndromu. Hornerův syndrom obvykle zmizí, když jsou primární onemocnění účinně léčeny.

    Ve většině situací bez akutních příznaků pacienti často vidí oční specialistu (oftalmologa) a poté mohou být představeni lékaři specializujícímu se na poruchy magického systému Sutta (neurolog) nebo odborník na neurologické poruchy a poruchy ovlivňující oko oku a vidění (doktor vizuálního nervu).

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova