Horner syndrome

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Was ist Horner -Syndrom? Das Horner -Syndrom ist eine Kombination von Anzeichen und Symptomen, die durch die Unterbrechung des Nervenwegs vom Gehirn zum Gesicht und auf einer Seite des Körpers verursacht werden. Typischerweise führt das Horner -Syndrom zu einer Augenlähmung, die die Größe des Pupille, das Augenlidkollaps und den Schweiß auf der auf Ihrem Gesicht betroffenen Seite verringert.

Das Horner -Syndrom ist keine Krankheit, sondern eine Sammlung von Symptomen vieler verschiedener Krankheiten wie Schlaganfall, Tumor oder Wirbelsäulenverletzung. In einigen Fällen kann die klare Ursache nicht gefunden werden. Es gibt keine spezifische Behandlung für das Horner -Syndrom, aber die Behandlung der Hauptursache kann die Nervenfunktionen wieder normalisieren. Das Horner-Syndrom ist auch als Horner-Bernard-Syndrom oder als sympathisches Polio bekannt.

Causes of Horner syndrome's disease

Horner -Syndrom wird durch einen bestimmten Weg des sympathischen Nervensystems verursacht. Das sympathische System spielt die Rolle der Regulierung der Herzfrequenz, der Größe der Pupillen, des Schwitzens, des Blutdrucks und anderer Funktionen, um dem Körper dabei zu helfen, schnell auf Veränderungen in der Umgebung zu reagieren. Der neurologische Weg beim Horner -Syndrom ist wie folgt in drei Arten von Nervenzellen unterteilt:

Die am meisten Nervenzellen

Die meisten Nervenzellen sind Nervenzellen auf dem Abschnitt des Hypothalamus am Boden des Gehirns, durch den Hirnstamm und erstrecken sich bis zum oberen Teil des Rückenmarks. Fälle von Pathologie in diesem Bereich können die Nervenfunktion brechen, die das Horner -Syndrom verursacht, einschließlich:

  • Schlaganfall

    • Tumoren im Gehirn

  • Krankheiten, die Nervenzellenverlust (Myelin) verursachen

    • Alte Verletzungen

  • Kollektische Zysten oder Hohlraum (Spinal Hohlerkrankung)

    • lokale Nervenzellen

    Die quadratischen Nervenzellen sind Nervenzellen aus dem Wirbelsäulenabschnitt über den oberen Teil der Brust und gehen in den Hals. Die Ursachen für Nervenschäden in diesem Bereich können:

    sein
  • Lungenkrebs
  • Myelin -Tumor (Schwannoma)
  • Schädigung großer Blutgefäße, die Blut aus dem Herzen führen (Aorta)

    • Operation in Die Brusthöhle

    dritte Nervenzellen

    Diese Nervenzellen erstrecken sich am Hals und führen zur Haut und Muskeln der Iris und Augenlider. Neurologische Läsionen in diesem Bereich können auf die folgenden Probleme zurückzuführen sein:

  • Läsionen der Karotidarterie entlang des Hals

    • Migräne

    venöse Läsionen im Nacken

  • Infektionen oder Tumoren am Boden des Schädel

    • Ursachen bei Kindern: Die häufigsten Ursachen des Horner -Syndroms bei Kindern sind:

  • Hals- oder Schulterläsionen während der Geburt
  • Aortenbehinderung bei der Geburt (wenn die Verbreitung des Kindes geschlossen wird. Die unbekannten Gründe

    In einigen Fällen sollte die Ursache des unbekannten Horer -Syndroms als idiopathisches Horner -Syndrom bezeichnet werden.

    Symptoms of Horner syndrome's disease

    Horner -Syndrom beeinflusst normalerweise nur eine Seite des Gesichts. Gemeinsame Anzeichen umfassen:

  • Eine Seite der Pupillen ist ständig klein (Miosis)
  • Es gibt immer einen Unterschied in der Größe der Pupillen (Anisocoria)
  • weniger auf schwaches Licht in den Pupillen reagiert auf schwaches Licht Betroffen
  • Der obere Augenlidkollaps (Ptosis)
  • Augenlider unter Raise nenne ich ein Zeichen des umgekehrten Augenlids.
  • gesunkene Augen
  • kleiner oder kein Schwitzen (Anhidrose) sowohl auf der Seite als auch auf einem Bereich der betroffenen Seite
  • Anzeichen und Symptome, insbesondere der Augenlidkollaps und kein Schwitzen, kann weniger und schwer zu erkennen sein.

    • Bei Kindern mit anderen Anzeichen und Symptomen beim Leiden an Horner -Syndrom kann:

    gehören
  • Leichtere Irisfarbe in den Augen, die von Kindern unter 1 Jahr betroffen sind
  • Die betroffene Seite ist normalerweise nicht weniger rot als das andere, wenn heiß, Anstrengung oder emotionale Reaktion

    • < Stark> Wann einen Arzt aufsucht?

    der Ursachen des Horner -Syndroms gibt es mehrere schwerwiegende Ursachen. Es ist wichtig, sorgfältige und genaue Diagnose zu sein.

    ein
  • Sehbehinderung
  • Schwindel

    • Muskelschwäche oder mangelnde Muskelkontrolle

  • plötzliche, plötzliche oder Nackenschmerzen

    People at risk for Horner syndrome's disease

    Der Risikofaktor des Syndroms umfasst das Risiko aller anderen Pathologien, die Krankheiten verursachen können:

  • Alter: Das Horner -Syndrom kann in jedem Alter auftreten, erhöht sich jedoch aufgrund des erhöhten Schlaganfallrisikos häufig an älteren Menschen. Nervenzellen.
  • Gesichtsverletzungen oder große Blutgefäße: Fälle mit Verletzungen und Schäden haben ein höheres Risiko für das Horner -Syndrom. Lungenkrebs.

    • Prevention of Horner syndrome's disease

    Horner -Syndrom ist nicht immer vorbeugend, aber die Reduzierung von Risikofaktoren kann die Inzidenz von Krankheiten verringern:

  • Gewährleistung der Sicherheit in der Arbeit und im täglichen Leben mit Schutzausrüstung für Köpfe und Halsbereiche.
  • kein Rauchen.
  • Behandlung und Überwachung der Angaben des Arztes in Fällen, in denen zentrale Neuromerkrankungen vorhanden sind.

    • Diagnostic measures for Horner syndrome's disease

    Horner -Syndrom kann auf der Grundlage der Anamnese und der klinischen Manifestationen diagnostiziert werden: Bestimmung der Pupillenreflexe bei Verdacht auf Symptome durch Einnahme der Pupillen und dann die Reaktion von zwei. Augen.

    Zusätzlich zur klinischen Untersuchung sollten Tests durchgeführt werden, um die Art von Symptomen zu bewerten und mögliche Ursachen zu bestimmen.

    Tests, mit denen die Diagnose von Horner -Syndrom diagnostiziert wird:

  • Magnetresonanztomographie (MRT) mit Funk- und Magnetwellen, um detaillierte Bilder von Kopf, Nacken und Brust zu erstellen, um Tumoren oder Anzeichen eines Schlaganfalls zu bestimmen das Gesicht.

    • Ultraschall geschnitzte Arterie

    Röntgenaufnahme

  • Computerisierte Tomographie (CT)

    • Verweis Strahlen

  • Blut- und Urintests, um Krebsindikatoren zu finden.

    • Horner syndrome's disease treatments

    Es gibt keine spezifische Behandlung für das Horner -Syndrom. Typischerweise verschwindet das Horner -Syndrom, wenn primäre Krankheiten wirksam behandelt werden.

    In den meisten Situationen ohne akute Anzeichen sehen Patienten häufig einen Augenspezialisten (einen Augenarzt) und können dann einem Arzt eingeführt werden und Vision (visueller Nervenarzt).

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