Horner syndrome

Επισκόπηση της νόσου του [Benh]

Τι είναι το σύνδρομο Horner; Το σύνδρομο Horner είναι ένας συνδυασμός σημείων και συμπτωμάτων που προκαλούνται από τη διακοπή της διαδρομής των νεύρων από τον εγκέφαλο στο πρόσωπο και το μάτι στη μία πλευρά του σώματος. Συνήθως, το σύνδρομο Horner οδηγεί σε παράλυση των ματιών που μειώνουν το μέγεθος της μαθητής, την κατάρρευση των βλεφάρων και τη μείωση του ιδρώτα στην πλευρά που επηρεάζεται στο πρόσωπό σας.

Το σύνδρομο Horner δεν είναι μια ασθένεια, αλλά μια συλλογή συμπτωμάτων πολλών διαφορετικών ασθενειών, όπως εγκεφαλικό επεισόδιο, όγκος ή τραυματισμό της σπονδυλικής στήλης. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η σαφής αιτία δεν μπορεί να βρεθεί. Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για το σύνδρομο Horner, αλλά η θεραπεία της κύριας αιτίας μπορεί να αποκαταστήσει τις λειτουργίες των νεύρων πίσω στο φυσιολογικό. Το σύνδρομο Horner είναι επίσης γνωστό ως σύνδρομο Horner-Bernard ή συμπαθητική πολιομυελίτιδα.

Causes of Horner syndrome's disease

Το σύνδρομο Horner προκαλείται από μια συγκεκριμένη πορεία του συμπαθητικού νευρικού συστήματος. Το συμπαθητικό σύστημα παίζει το ρόλο της ρύθμισης του καρδιακού ρυθμού, του μεγέθους των μαθητών, της εφίδρωσης, της αρτηριακής πίεσης και άλλων λειτουργιών για να βοηθήσει το σώμα να ανταποκριθεί γρήγορα στις αλλαγές στο περιβάλλον. Η νευρολογική οδός στο σύνδρομο Horner χωρίζεται σε τρεις τύπους νευρικών κυττάρων ως εξής:

Τα περισσότερα νευρικά κύτταρα

Τα περισσότερα νευρικά κύτταρα είναι νευρικά κύτταρα στο τμήμα από τον υποθάλαμο στο κάτω μέρος του εγκεφάλου, περνώντας από το στέλεχος του εγκεφάλου και εκτείνεται στο άνω μέρος του νωτιαίου μυελού. Οι περιπτώσεις παθολογίας σε αυτόν τον τομέα μπορούν να σπάσουν τη λειτουργία των νεύρων που προκαλούν σύνδρομο Horner που περιλαμβάνει:

εγκεφαλικό επεισόδιο

όγκοι στον εγκέφαλο

Ασθένειες που προκαλούν απώλεια νευρικών κυττάρων (μυελίνη)

Αρχαία τραυματισμούς

Συλλογικές κύστεις ή κοιλότητα (νόσος σπονδυλικής κοίλου)

τοπικά νευρικά κύτταρα

Τα τετραγωνικά νευρικά κύτταρα είναι νευρικά κύτταρα από το τμήμα της σπονδυλικής στήλης, μέσα από το άνω μέρος του στήθους και πηγαίνουν μέσα στο λαιμό. Οι αιτίες της νευρικής βλάβης σε αυτήν την περιοχή μπορεί να είναι:

Καρκίνος του πνεύμονα

όγκος μυελίνης (Schwannoma)

βλάβη σε μεγάλα αιμοφόρα αγγεία που οδηγούν αίμα από την καρδιά (αορτή) Η κοιλότητα του μαστού

Τρίτα νευρικά κύτταρα

Αυτά τα νευρικά κύτταρα εκτείνονται κατά μήκος του λαιμού και οδηγούν στο δέρμα και τους μύες της ίριδας και των βλεφάρων. Οι νευρολογικές βλάβες σε αυτόν τον τομέα μπορεί να οφείλονται στα ακόλουθα προβλήματα:

αλλοιώσεις καρωτιδικής αρτηρίας κατά μήκος του λαιμού

Ημικρανία Skull

Αιτίες στα παιδιά: Οι πιο συνηθισμένες αιτίες του συνδρόμου Horner στα παιδιά περιλαμβάνουν:

Οι βλάβες του λαιμού ή των ώμων κατά τη γέννηση

Η αναπηρία της αορτής κατά τη γέννηση (όταν η κυκλοφορία του παιδιού κλείνει. Οι άγνωστοι λόγοι

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η αιτία του άγνωστου συνδρόμου Horer θα πρέπει να ονομάζεται σύνδρομο Idiopathic Horner.

Symptoms of Horner syndrome's disease

Το σύνδρομο Horner συνήθως επηρεάζει μόνο τη μία πλευρά του προσώπου. Τα κοινά σημάδια περιλαμβάνουν:

Η μία πλευρά των μαθητών είναι διαρκώς μικρή (Mioss)

Υπάρχει πάντα μια διαφορά στο μέγεθος των μαθητών (Anisocoria)

Πληροφορίες

Η κατάρρευση των ανώτερων βλεφάρων (PTosis)

Βλεφαρίδες κάτω από την άνοδο, ονομάζω ένα σημάδι αντίστροφου βλεφάρου.

Sunken Eyes

Μικρή ή καθόλου εφίδρωση (anhidrosis) τόσο στην πλευρά είτε στην περιοχή της προσβεβλημένης πλευράς

Και δεν υπάρχει εφίδρωση, μπορεί να είναι λιγότερο και δύσκολο να ανιχνευθεί.

Σε παιδιά με άλλα σημεία και συμπτώματα όταν πάσχουν από σύνδρομο Horner μπορεί να περιλαμβάνουν:

Το ελαφρύτερο χρώμα της ίριδας στα μάτια που επηρεάζονται από παιδιά ηλικίας κάτω των 1 έτους

Η προσβεβλημένη πλευρά είναι συνήθως λιγότερο κόκκινο από το άλλο όταν είναι ζεστό, άσκηση ή συναισθηματική αντίδραση

< Strong> Πότε να δείτε έναν γιατρό;

των αιτιών του συνδρόμου Horner, υπάρχουν αρκετές σοβαρές αιτίες. Είναι σημαντικό να είστε προσεκτικοί και ακριβής διάγνωση.

Είναι απαραίτητο να μεταβείτε σε ιατρικές εγκαταστάσεις εάν τα σημάδια του συνδρόμου Horner εμφανιστούν ξαφνικά, εμφανίζονται μετά από τραυματισμό ή συνοδεύονται από άλλα σημεία ή συμπτώματα, όπως:

DISMENTMENT VISION

Dizziness

Αδυναμία μυών ή έλλειψη μυϊκού ελέγχου >

People at risk for Horner syndrome's disease

Ο παράγοντας κινδύνου του συνδρόμου περιλαμβάνει τον κίνδυνο όλων των άλλων παθολογιών που μπορούν να προκαλέσουν ασθένεια:

Ηλικία: Το σύνδρομο Horner μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά συχνά αυξάνεται στους ηλικιωμένους λόγω του αυξημένου κινδύνου εγκεφαλικού επεισοδίου. νευρικά κύτταρα. καρκίνος του πνεύμονα.

Prevention of Horner syndrome's disease

Το σύνδρομο Horner δεν είναι πάντα προληπτικό, αλλά η μείωση των παραγόντων κινδύνου μπορεί να μειώσει τη συχνότητα εμφάνισης ασθενειών:

Βεβαιωθείτε ότι η ασφάλεια στην εργασία και την καθημερινή ζωή με προστατευτικό εξοπλισμό για τις κεφαλές και τις περιοχές του λαιμού.

Όχι κάπνισμα.

θεραπεία και παρακολούθηση των ενδείξεων του ιατρού σε περιπτώσεις όπου υπάρχουν κεντρικές ασθένειες νευρώματος.

Diagnostic measures for Horner syndrome's disease

Το σύνδρομο Horner μπορεί να διαγνωστεί με βάση το ιστορικό και τις κλινικές εκδηλώσεις: προσδιορισμός των αντανακλαστικών των μαθητών σε περιπτώσεις υποψίας συμπτωμάτων λαμβάνοντας μαθητές στη συνέχεια, συγκρίνοντας την αντίδραση δύο. Μάτια.

Εκτός από την κλινική εξέταση, πρέπει να διεξαχθούν δοκιμές για την αξιολόγηση της φύσης των συμπτωμάτων και τον προσδιορισμό πιθανών αιτιών.

Δοκιμές που βοηθούν στη διάγνωση του συνδρόμου Horner:

Η απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI), χρησιμοποιώντας ραδιοφωνικά και μαγνητικά κύματα για να δημιουργήσει λεπτομερείς εικόνες της κεφαλής, του λαιμού και του στήθους για να προσδιοριστούν οι όγκοι ή τα σημάδια του εγκεφαλικού επεισοδίου, η εικόνα των αρτηριακών βλαβών και άλλων αλλοιώσεων μπορεί το πρόσωπο.

Ακτίνες

Δοκιμές αίματος και ούρων για να βρουν δείκτες καρκίνου.

Horner syndrome's disease treatments

Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για το σύνδρομο Horner. Συνήθως, το σύνδρομο Horner εξαφανίζεται όταν οι πρωτογενείς ασθένειες αντιμετωπίζονται αποτελεσματικά.

Στις περισσότερες περιπτώσεις χωρίς οξεία σημάδια, οι ασθενείς συχνά βλέπουν έναν ειδικό των ματιών (οφθαλμίατρο) και στη συνέχεια μπορούν να εισαχθούν σε γιατρό που ειδικεύεται στις διαταραχές του μαγικού συστήματος Sutta (νευρολόγος) ή εμπειρογνώμονα τόσο στις νευρολογικές διαταραχές όσο και στις διαταραχές που επηρεάζουν τα μάτια και όραμα (γιατρός οπτικής νευρικής).

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.