Horner syndrome

Descripción general de la enfermedad de [Benh]

¿Qué es el síndrome de Horner? El síndrome de Horner es una combinación de signos y síntomas causados ​​por la interrupción del camino de los nervios desde el cerebro hasta la cara y el ojo en un lado del cuerpo. Por lo general, el síndrome de Horner conduce a la parálisis ocular que reduce el tamaño de la pupila, el colapso del párpado y reduce el sudor en el lado afectado en la cara.

El síndrome de Horner no es una enfermedad, sino una colección de síntomas de muchas enfermedades diferentes, como accidente cerebrovascular, tumor o lesión en la columna. En algunos casos, no se puede encontrar la causa clara. No existe un tratamiento específico para el síndrome de Horner, pero el tratamiento de la causa principal puede restaurar las funciones nerviosas a la normalidad. El síndrome de Horner también se conoce como síndrome de Horner-Bernard o polio simpático.

Causes of Horner syndrome's disease

El síndrome

Horner es causado por una cierta ruta del sistema nervioso simpático. El sistema simpático desempeña el papel de regular la frecuencia cardíaca, el tamaño de la pupila, la sudoración, la presión arterial y otras funciones para ayudar al cuerpo a responder rápidamente a los cambios en el entorno circundante. La vía neurológica en el síndrome de Horner se divide en tres tipos de células nerviosas de la siguiente manera:

las células más nerviosas

Las células más nerviosas son las células nerviosas en la sección del hipotálamo en el fondo del cerebro, pasando a través del vástago cerebral y se extienden a la parte superior de la médula espinal. Los casos de patología en esta área pueden romper la función nerviosa que causa el síndrome de Horner, incluyendo:

  • accidente cerebrovascular

    • tumores en el cerebro

  • Enfermedades que causan pérdida de células nerviosas (mielina)

    • Lesiones antiguas

  • Quistes o cavidad colecticales (enfermedad hueca espinal)

    • células nerviosas locales

    Las células nerviosas cuadráticas son células nerviosas de la sección de la columna, a través de la parte superior del cofre y van dentro del cuello. Las causas de daño nervioso en esta área pueden ser:

  • Cáncer de pulmón
  • Tumor de mielina (Schwannoma)
  • Daño a los vasos sanguíneos grandes que conducen sangre del corazón (aorta)

    • Cirugía en la cavidad de mama

    Tercera células nerviosas

    Estas células nerviosas se estira a lo largo del cuello y conducen a la piel y los músculos del iris y los párpados. Las lesiones neurológicas en esta área pueden deberse a los siguientes problemas:

  • lesiones de la arteria carotídica a lo largo del cuello

    • migraña

    lesiones venosas en el cuello

  • infecciones o tumores en la parte inferior del Calavera

    • Causas en niños: las causas más comunes del síndrome de Horner en niños incluyen:

  • Lesiones de cuello o hombro durante el nacimiento
  • Discapacidad aórtica al nacer (cuando la circulación del niño se cierra.
  • tumores endocrinos y sistemas nerviosos (neurología)

    • Las razones desconocidas

    En algunos casos, la causa del síndrome de Horer desconocido debe llamarse síndrome de Horner idiopático.

    Symptoms of Horner syndrome's disease

    El síndrome

    Horner generalmente solo afecta a un lado de la cara. Los signos comunes incluyen:

  • Un lado de las pupilas es constantemente pequeña (miosis)
  • Siempre hay una diferencia en el tamaño de las pupilas (anisocoria)
  • menos respondió a la luz tenue en las pupilas afectado
  • El colapso del párpado superior (ptosis)
  • los párpados debajo de la subida, llamo un signo de párpado inverso.
  • Ojos hundidos
  • Poco o ninguna sudoración (anhidrosis) tanto en el lado como en un área del lado afectado
  • Signos y síntomas, especialmente el colapso del párpado y sin sudar, puede ser cada vez más difícil de detectar.

    • en niños con otros signos y síntomas cuando sufre de síndrome de Horner puede incluir:

  • Color del iris más claro en los ojos afectados por niños menores de 1 año de edad
  • El lado afectado generalmente no es menos rojo que el otro cuando se calienta, esfuerzo o reacción emocional

    • << Strong> ¿Cuándo ver a un médico?

    De las causas del síndrome de Horner, hay varias causas graves. Es importante tener un diagnóstico cuidadoso y preciso.

    Es necesario ir a instalaciones médicas si los signos del síndrome de Horner aparecen repentinamente, aparecen después de una lesión o acompañado de otros signos o síntomas, como:

  • Deterioro de la visión
  • mareos

    • debilidad muscular o falta de control muscular

  • Dolor repentino, repentino o cuello

    • People at risk for Horner syndrome's disease

    El factor de riesgo del síndrome incluye el riesgo de todas las demás patologías que pueden causar enfermedades:

  • Edad: el síndrome de Horner puede aparecer a cualquier edad, pero a menudo aumenta en los ancianos debido a un mayor riesgo de accidente cerebrovascular. células nerviosas.
  • Lesiones faciales o vasos sanguíneos grandes: los casos con antecedentes de lesiones y daños tienen un mayor riesgo de síndrome de Horner.
    • tabaquismo: mayor riesgo de vasos sanguíneos y riesgo de riesgo de Cáncer de pulmón.

    Prevention of Horner syndrome's disease

    El síndrome

    Horner no siempre es preventivo, pero la reducción de los factores de riesgo puede reducir la incidencia de enfermedades:

  • Asegurar la seguridad en el trabajo de parto y la vida diaria con equipos de protección para cabezas y áreas de cuello.
  • No fumar.
  • Tratamiento y monitoreo de las indicaciones del médico en los casos en que hay enfermedades del neuroma central.

    • Diagnostic measures for Horner syndrome's disease

    El síndrome de Horner se puede diagnosticar en función de la historia y las manifestaciones clínicas: determinar los reflejos de la pupila en casos de sospechosos sospechosos tomando pupilas y luego comparando la reacción de dos. Ojos.

    Además del examen clínico, se deben realizar pruebas para evaluar la naturaleza de los síntomas y determinar posibles causas.

    Pruebas que ayudan a diagnosticar el síndrome de Horner:

  • Imágenes de resonancia magnética (MRI), utilizando ondas de radio y magnéticas para crear imágenes detalladas de cabeza, cuello y cofre para determinar tumores o signos de carrera, la imagen de las lesiones de la arteria y otras lesiones puede afectar la cara de la cara. la cara.

    • ultrasonido de la arteria tallada

    Rayos X de cofre

  • Tomografía computarizada (CT)

    • referida Rayos

  • Pruebas de sangre y orina para encontrar indicadores de cáncer.

    • Horner syndrome's disease treatments

    No hay un tratamiento específico para el síndrome de Horner. Típicamente, el síndrome de Horner desaparece cuando las enfermedades primarias se tratan de manera efectiva.

    En la mayoría de las situaciones sin signos agudos, los pacientes a menudo ven a un especialista en el ojo (un oftalmólogo) y luego se puede introducir a un médico especializado en los trastornos del sistema mágico Sutta (neurólogo) o experto en trastornos neurológicos y trastornos oculares y visión (médico del nervio visual).

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