Horner syndrome

Aperçu de la maladie de [Benh]

Qu'est-ce que le syndrome de Horner? Le syndrome de Horner est une combinaison de signes et de symptômes provoqués par l'interruption du chemin des nerfs du cerveau au visage et à l'œil d'un côté du corps. En règle générale, le syndrome de Horner entraîne une paralysie oculaire qui réduit la taille de la pupille, l'effondrement des paupières et réduit la sueur du côté affecté sur votre visage.

Le syndrome de Horner n'est pas une maladie mais une collection de symptômes de nombreuses maladies différentes, telles que des accidents vasculaires cérébraux, des tumeurs ou des lésions vertébrales. Dans certains cas, la cause claire ne peut être trouvée. Il n'y a pas de traitement spécifique pour le syndrome de Horner, mais le traitement de la cause principale peut rétablir les fonctions nerveuses à la normale. Le syndrome de Horner est également connu sous le nom de syndrome de Horner-Bernard ou de polio sympathique.

Causes of Horner syndrome's disease

Le syndrome de Horner est causé par un certain chemin du système nerveux sympathique. Le système sympathique joue le rôle de la régulation de la fréquence cardiaque, de la taille des élèves, de la transpiration, de la pression artérielle et d'autres fonctions pour aider le corps à répondre rapidement aux changements dans l'environnement. La voie neurologique du syndrome de Horner est divisée en trois types de cellules nerveuses comme suit:

les cellules les plus nerveuses

Les cellules les plus nerveuses sont les cellules nerveuses de la section de l'hypothalamus au fond du cerveau, passant par le tronc cérébral et s'étendant à la partie supérieure de la moelle épinière. Les cas de pathologie dans ce domaine peuvent briser la fonction nerveuse qui provoque le syndrome de Horner, notamment:

  • Stroke

    • tumeurs dans le cerveau

  • Les maladies qui provoquent une perte de cellules nerveuses (myéline)

    • blessures anciennes

  • kystes de collection ou cavité (maladie creux de la colonne vertébrale)

    • cellules nerveuses locales

    Les cellules nerveuses quadratiques sont des cellules nerveuses de la section de la colonne vertébrale, à travers la partie supérieure de la poitrine et entrent à l'intérieur du cou. Les causes des lésions nerveuses dans cette zone peuvent être:

  • Cancer du poumon
  • tumeur de myéline (Schwannome)
  • dommage aux grands vaisseaux sanguins qui mènent le sang du cœur (aorte)

    • chirurgie en La cavité mammaire

    Troisième cellules nerveuses

    Ces cellules nerveuses s'étendent le long du cou et conduisent à la peau et aux muscles de l'iris et des paupières. Les lésions neurologiques dans ce domaine peuvent être dues aux problèmes suivants:

  • Lésions de l'artère carotidique le long du cou

    • Migraine

    Lésions veineuses dans le cou

  • Infections ou tumeurs au fond du bas Skull

    • Causes chez les enfants: Les causes les plus courantes du syndrome de Horner chez les enfants comprennent:

  • Lésions du cou ou des épaules à la naissance
  • Invalidité aortique à la naissance (lorsque la circulation de l'enfant se ferme.
  • Les tumeurs endocrines et les systèmes nerveux (neurologie)

    • Les raisons inconnues

    Dans certains cas, la cause du syndrome de HORER inconnu doit être appelée syndrome de Horner idiopathique.

    Symptoms of Horner syndrome's disease

    Le syndrome de Horner n'affecte généralement qu'un côté du visage. Les signes courants incluent:

  • Un côté des élèves est constamment petit (miose)
  • Il y a toujours une différence dans la taille des élèves (Anisocoria)
  • moins a répondu à une faible lumière dans les élèves affecté
  • L'effondrement des paupières supérieures (ptose)
  • Les paupières en dessous de montent, j'appelle un signe de paupière inversée.
  • Les yeux enfoncés
  • Little ou pas de transpiration (anhidrose) sur le côté ou une zone du côté affecté
  • Signes et symptômes, en particulier l'effondrement des paupières Et aucune transpiration, peut être moins et difficile à détecter.

    • chez les enfants présentant d'autres signes et symptômes lorsqu'ils souffrent du syndrome de Horner peuvent inclure:

  • Couleur d'iris plus claire dans les yeux touchés par les enfants de moins d'un an
  • Le côté affecté n'est généralement pas moins rouge que l'autre lorsqu'il est chaud, effort ou réaction émotionnelle

    • < Strong> Quand voir un médecin?

    des causes du syndrome de Horner, il existe plusieurs causes graves. Il est important d'être prudent et précis.

    Il est nécessaire d'aller dans des installations médicales si les signes du syndrome de Horner apparaissent soudainement, apparaissent après une blessure ou accompagnés d'autres signes ou symptômes, tels que:

  • Désurrection de la vision
  • Dizzuins

    • Faiblesse musculaire ou manque de contrôle musculaire

  • Douleur soudaine, soudaine ou cou >

    People at risk for Horner syndrome's disease

    Le facteur de risque du syndrome comprend le risque de toutes les autres pathologies qui peuvent provoquer une maladie:

  • Âge: le syndrome de Horner peut apparaître à n'importe quel âge, mais augmente souvent chez les personnes âgées en raison du risque accru d'AVC.
    • tumeurs ou cancer de la tête: ces cas sont plus à risque en raison des dommages communs à cellules nerveuses.
  • Les lésions faciales ou les grands vaisseaux sanguins: les cas ayant des antécédents de blessure et de dommages courent un risque plus élevé de syndrome de Horner.
    • Tabagisme: risque accru de vaisseaux sanguins et de risque de risque de cancer du poumon.

    Prevention of Horner syndrome's disease

    Le syndrome de Horner n'est pas toujours préventif, mais la réduction des facteurs de risque peut réduire l'incidence de la maladie:

  • Assurer la sécurité du travail et la vie quotidienne avec des équipements de protection pour les têtes et les zones de cou.
  • Pas de fumer.
  • Traitement et surveillance des indications du médecin dans les cas où il y a des maladies de névrome centrales.

    • Diagnostic measures for Horner syndrome's disease

    Le syndrome de Horner peut être diagnostiqué en fonction de l'histoire et des manifestations cliniques: déterminer les réflexes des élèves en cas de symptômes suspects en prenant des élèves en comparant puis en comparant la réaction de deux. Yeux.

    En plus de l'examen clinique, des tests doivent être effectués pour évaluer la nature des symptômes et déterminer les causes possibles.

    Tests qui aident à diagnostiquer le syndrome de Horner:

  • Imagerie par résonance magnétique (IRM), en utilisant des ondes radio et magnétiques pour créer des images détaillées de la tête, du cou et de la poitrine pour déterminer les tumeurs ou les signes de course, l'image des lésions de l'artère et d'autres lésions peuvent affecter le visage du visage sur le visage. 
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  •  Tests de sang et d'urine pour trouver des indicateurs de cancer. 
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    Horner syndrome's disease treatments
    
                    
     Il n'y a pas de traitement spécifique pour le syndrome de Horner. En règle générale, le syndrome de Horner disparaît lorsque les maladies primaires sont effectivement traitées. 
     Dans la plupart des situations sans signes aigus, les patients voient souvent un spécialiste des yeux (un ophtalmologiste), puis peuvent être présentés à un médecin spécialisé dans les troubles du système magique Sutta (neurologue) ou expert en troubles neurologiques et troubles affectant les yeux et Vision (Doctor du nerf visuel). 
     
                                    
                
                
    
                    
                    
                    
                    
                    
                    
                    
                
    
                
                                
                
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