Horner syndrome

Tinjauan Penyakit [Benh]

Apa itu Sindrom Horner? Horner Syndrome adalah kombinasi tanda dan gejala yang disebabkan oleh gangguan jalur saraf dari otak ke wajah dan mata di satu sisi tubuh. Biasanya, sindrom Horner menyebabkan kelumpuhan mata yang mengurangi ukuran pupil, runtuhnya kelopak mata dan mengurangi keringat di sisi yang terkena wajah Anda.

Sindrom Horner bukanlah penyakit tetapi kumpulan gejala dari banyak penyakit yang berbeda, seperti stroke, tumor atau cedera tulang belakang. Dalam beberapa kasus, penyebab yang jelas mungkin tidak ditemukan. Tidak ada pengobatan khusus untuk sindrom Horner, tetapi mengobati penyebab utama dapat mengembalikan fungsi saraf kembali normal. Sindrom Horner juga dikenal sebagai sindrom Horner-Bernard atau polio simpatis.

Causes of Horner syndrome's disease

Sindrom Horner disebabkan oleh jalur tertentu dari sistem saraf simpatik. Sistem simpatik memainkan peran mengatur detak jantung, ukuran pupil, berkeringat, tekanan darah dan fungsi -fungsi lain untuk membantu tubuh merespons dengan cepat terhadap perubahan di lingkungan sekitarnya. Jalur neurologis dalam sindrom Horner dibagi menjadi tiga jenis sel saraf sebagai berikut:

Sel -sel paling saraf

Sel -sel yang paling saraf adalah sel saraf di bagian dari hipotalamus di bagian bawah otak, melewati batang otak dan memanjang ke bagian atas sumsum tulang belakang. Kasus patologi di daerah ini dapat merusak fungsi saraf yang menyebabkan sindrom horner termasuk:

Stroke

Tumor di otak

Penyakit yang menyebabkan kehilangan sel saraf (myelin)

Cedera kuno

Kista atau rongga kolektif (penyakit berlubang tulang belakang)

Sel saraf lokal

Sel -sel saraf kuadratik adalah sel -sel saraf dari bagian tulang belakang, melalui bagian atas dada dan masuk ke dalam leher. Penyebab kerusakan saraf di daerah ini mungkin:

Kanker paru -paru

Tumor myelin (Schwannoma)

Kerusakan pada pembuluh darah besar yang menyebabkan darah dari jantung (aorta)

Pembedahan di Rongga payudara

Sel Saraf Ketiga

Sel -sel saraf ini membentang di sepanjang leher dan mengarah ke kulit dan otot iris dan kelopak mata. Lesi neurologis di daerah ini mungkin karena masalah berikut:

Lesi arteri karotik di sepanjang leher

Migrain

Lesi vena di leher

Infeksi atau tumor di bagian bawah bagian bawah dari Tengkorak

Penyebab pada anak -anak: Penyebab paling umum sindrom Horner pada anak -anak meliputi:

Lesi leher atau bahu selama kelahiran

Cacat aorta saat lahir (ketika sirkulasi anak menjadi tertutup.

Tumor endokrin dan sistem saraf (Neurologi)

Alasan yang Tidak Diketahui

Dalam beberapa kasus, penyebab sindrom Horer yang tidak diketahui harus disebut sindrom Horner idiopatik.

Symptoms of Horner syndrome's disease

Sindrom Horner biasanya hanya mempengaruhi satu sisi wajah. Tanda -tanda umum meliputi:

Satu sisi murid terus -menerus kecil (miosis)

Selalu ada perbedaan dalam ukuran murid (anisocoria)

Kurang menanggapi cahaya redup pada murid Terkena

Keluar dari kelopak mata atas (ptosis)

kelopak mata di bawah naik, saya menyebut tanda kelopak mata terbalik.

Mata cekung

Sedikit atau tidak ada keringat (anhidrosis) di kedua sisi atau area sisi yang terkena

Tanda dan gejala, terutama keruntuhan kelopak mata kelopak mata Dan tidak berkeringat, mungkin kurang dan sulit dideteksi.

Pada anak -anak dengan tanda dan gejala lain ketika menderita sindrom Horner dapat mencakup:

Warna iris yang lebih ringan di mata yang dipengaruhi oleh anak -anak di bawah usia 1 tahun

Sisi yang terkena biasanya tidak kurang merah dari yang lain saat panas, aktivitas atau reaksi emosional

< Kuat> Kapan harus menemui dokter?

Dari penyebab sindrom Horner, ada beberapa penyebab serius. Penting untuk berhati -hati dan akurat diagnosis.

Penting untuk pergi ke fasilitas medis jika tanda -tanda sindrom Horner tiba -tiba muncul, muncul setelah cedera atau disertai dengan tanda atau gejala lain, seperti:

Gangguan penglihatan

Pusing

Kelemahan otot atau kurangnya kontrol otot

Nyeri mendadak, tiba -tiba atau leher

People at risk for Horner syndrome's disease

Faktor risiko sindrom termasuk risiko semua patologi lain yang dapat menyebabkan penyakit:

Usia: Sindrom Horner dapat muncul pada usia berapa pun, tetapi sering meningkat pada orang tua karena peningkatan risiko stroke.

Tumor atau kanker kepala: Kasus -kasus ini berisiko lebih tinggi karena kerusakan umum pada sel saraf.

Cedera wajah atau pembuluh darah besar: Kasus dengan riwayat cedera dan kerusakan berisiko lebih tinggi dari sindrom horner.

merokok: peningkatan risiko pembuluh darah dan risiko kanker paru -paru.

Prevention of Horner syndrome's disease

Sindrom Horner tidak selalu preventif, tetapi mengurangi faktor risiko dapat mengurangi insiden penyakit:

Pastikan keselamatan dalam persalinan dan kehidupan sehari -hari dengan peralatan pelindung untuk area kepala dan leher.

Tidak merokok.

Pengobatan dan pemantauan indikasi dokter dalam kasus di mana ada penyakit neuroma sentral.

Diagnostic measures for Horner syndrome's disease

Sindrom Horner dapat didiagnosis berdasarkan riwayat dan manifestasi klinis: menentukan refleks pupil dalam kasus -kasus yang diduga gejala dengan mengambil murid kemudian membandingkan reaksi dua. Mata.

Selain pemeriksaan klinis, tes harus dilakukan untuk mengevaluasi sifat gejala dan menentukan kemungkinan penyebabnya.

Tes yang membantu mendiagnosis sindrom Horner:

Magnetic Resonance Imaging (MRI), menggunakan radio dan gelombang magnetik untuk membuat gambar rinci kepala, leher dan dada untuk menentukan tumor atau tanda -tanda stroke, gambar lesi arteri dan lesi lainnya dapat mempengaruhi wajah wajah pada wajahnya.

Ultrasound arteri berukir

X-ray dada

Tomografi terkomputerisasi (CT)

Disebut Sinar

Tes darah dan urin untuk menemukan indikator kanker.

Horner syndrome's disease treatments

Tidak ada pengobatan khusus untuk sindrom Horner. Biasanya, sindrom Horner menghilang ketika penyakit primer diobati secara efektif.

Dalam sebagian besar situasi tanpa tanda -tanda akut, pasien sering melihat spesialis mata (dokter mata) dan kemudian dapat diperkenalkan ke dokter yang berspesialisasi dalam gangguan sistem ajaib SUTTA (ahli saraf) atau ahli dalam gangguan neurologis dan gangguan yang mempengaruhi mata dan penglihatan (Dokter Saraf Visual).

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.