Horner syndrome

Panoramica della malattia di [Benh]

Che cos'è la sindrome di Horner? La sindrome di Horner è una combinazione di segni e sintomi causati dall'interruzione del percorso dei nervi dal cervello al viso e agli occhi su un lato del corpo. In genere, la sindrome di Horner porta alla paralisi degli occhi che riducono le dimensioni della pupilla, il collasso della palpebra e riducono il sudore sul lato colpito sul viso.

La sindrome di Horner non è una malattia ma una raccolta di sintomi di diverse malattie, come ictus, tumore o lesioni alla colonna vertebrale. In alcuni casi, la causa chiara non può essere trovata. Non esiste un trattamento specifico per la sindrome di Horner, ma il trattamento della causa principale può ripristinare le funzioni nervose alla normalità. La sindrome di Horner è anche conosciuta come sindrome di Horner-Bernard o poliomielite simpatiche.

Causes of Horner syndrome's disease

La sindrome di Horner è causata da un certo percorso del sistema nervoso simpatico. Il sistema simpatico svolge il ruolo di regolare la frequenza cardiaca, la dimensione della pupilla, la sudorazione, la pressione sanguigna e altre funzioni per aiutare il corpo a rispondere rapidamente ai cambiamenti nell'ambiente circostante. Il percorso neurologico nella sindrome di Horner è diviso in tre tipi di cellule nervose come segue:

le cellule più nervose

Le cellule più nervose sono le cellule nervose sulla sezione dall'ipotalamo nella parte inferiore del cervello, passando attraverso il tronco cerebrale e si estendono fino alla parte superiore del midollo spinale. Casi di patologia in quest'area possono rompere la funzione nervosa che causa la sindrome di Horner tra cui:

  • ictus

    • tumori nel cervello

  • Malattie che causano perdita di cellule nervose (mielina)

    • Lesioni antiche

  • Cisti colletti o cavità (malattia cavata spinale)

    • cellule nervose locali

    Le cellule nervose quadratiche sono cellule nervose dalla sezione della colonna vertebrale, attraverso la parte superiore del torace e vanno all'interno del collo. Le cause del danno ai nervi in ​​quest'area possono essere:

  • Cancro polmonare
  • tumore mielinico (schwannoma)
  • Danno ai grandi vasi sanguigni che conducono il sangue dal cuore (aorta)

    • chirurgia in La cavità mammaria

    Terzo Nerve Cellule

    Queste cellule nervose si estendono lungo il collo e portano alla pelle e ai muscoli dell'iride e delle palpebre. Le lesioni neurologiche in quest'area possono essere dovute ai seguenti problemi:

  • lesioni dell'arteria carotidica lungo il collo

    • emicrania

    lesioni venose nel collo

  • Infezioni o tumori nella parte inferiore del Skull

    • Cause nei bambini: le cause più comuni della sindrome di Horner nei bambini includono:

  • lesioni del collo o delle spalle durante la nascita
  • Disabilità aortica alla nascita (quando la circolazione del bambino si chiude. Le ragioni sconosciute

    In alcuni casi, la causa della sindrome di Horer sconosciuta dovrebbe essere chiamata sindrome di Horner idiopatica.

    Symptoms of Horner syndrome's disease

    La sindrome di Horner di solito colpisce solo un lato del viso. I segni comuni includono:

  • Un lato degli alunni è costantemente piccolo (miosi)
  • C'è sempre una differenza nelle dimensioni delle pupille (anisocoria)
  • meno rispondeva alla luce fioca nelle pupille interessato
  • Il collasso della palpebra superiore (ptosi)
  • Le palpebre sotto aumento, chiamo un segno di palpebra inversa.
  • Occhi affondati
  • poca o nessuna sudorazione (anidrosi) sia sul lato che su un'area del lato interessato
  • segni e sintomi, in particolare il collasso delle palpebre e nessuna sudorazione, può essere meno e difficile da rilevare.

    • Nei bambini con altri segni e sintomi quando la sindrome di Horner può includere:

  • Colore iris più leggero agli occhi colpiti da bambini di età inferiore a 1 anno
  • Il lato interessato di solito non è meno rosso dell'altro quando caldo, sforzo o reazione emotiva

    • < forte> Quando vedere un medico?

    Delle cause della sindrome di Horner, ci sono diverse cause serie. È importante fare una diagnosi attenta e accurata.

    È necessario andare a strutture mediche se i segni della sindrome di Horner appaiono improvvisamente, appaiono dopo lesioni o accompagnati da altri segni o sintomi, come:

  • Impromata visione
  • Vertigini

    • debolezza muscolare o mancanza di controllo muscolare

  • dolore improvviso, improvviso o collo

    • People at risk for Horner syndrome's disease

    Il fattore di rischio della sindrome include il rischio di tutte le altre patologie che possono causare malattie:

  • Età: la sindrome di Horner può apparire a qualsiasi età, ma spesso aumenta negli anziani a causa dell'aumento del rischio di ictus.
    • tumori o cancro alla testa: questi casi sono a rischio più elevato a causa del danno comune a cellule nervose.
  • lesioni facciali o grandi vasi sanguigni: i casi con una storia di lesioni e danni sono a maggior rischio di sindrome di Horner. Cancro polmonare.

    • Prevention of Horner syndrome's disease

    La sindrome di Horner non è sempre preventiva, ma la riduzione dei fattori di rischio può ridurre l'incidenza della malattia:

  • Garantire la sicurezza nel travaglio e nella vita quotidiana con attrezzature protettive per teste e aree al collo.
  • Non fumare.
  • Il trattamento e il monitoraggio delle indicazioni del medico nei casi in cui vi sono malattie neuroma centrali.

    • Diagnostic measures for Horner syndrome's disease

    La sindrome di Horner può essere diagnosticata in base alla storia e alle manifestazioni cliniche: determinare i riflessi della pupilla in caso di sintomi sospetti prendendo gli alunni e confrontando la reazione di due. Occhi.

    Oltre all'esame clinico, dovrebbero essere condotti test per valutare la natura dei sintomi e determinare possibili cause.

    Test che aiutano a diagnosticare la sindrome di Horner:

  • Imaging a risonanza magnetica (MRI), usando onde radio e magnetiche per creare immagini dettagliate di testa, collo e torace per determinare tumori o segni di ictus, l'immagine delle lesioni dell'arteria e di altre lesioni possono influenzare la faccia del viso acceso il viso.

    • Ecografia dell'arteria intagliata

    RAY torace

  • Tomografia computerizzata (CT)

    • Rays

  • Test di sangue e urina per trovare indicatori di cancro.

    • Horner syndrome's disease treatments

    Non esiste un trattamento specifico per la sindrome di Horner. In genere, la sindrome di Horner scompare quando le malattie primarie vengono trattate efficacemente.

    Nella maggior parte delle situazioni senza segni acuti, i pazienti spesso vedono uno specialista degli occhi (un oftalmologo) e quindi possono essere introdotti a un medico specializzato nei disturbi del sistema magico Sutta (neurologo) o esperti sia nei disturbi neurologici che nei disturbi che colpiscono gli occhi e visione (medico nervoso visivo).

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