Horner syndrome

[ベン]の病気の概要

ホーナー症候群とは何ですか？ Horner症候群は、体の片側の脳から顔と目への神経の経路の中断によって引き起こされる兆候と症状の組み合わせです。通常、ホーナー症候群は、瞳孔のサイズを縮小し、まぶた崩壊し、顔の影響を受けた側の汗を減らす眼麻痺につながります。

ホーナー症候群は病気ではなく、脳卒中、腫瘍、脊椎損傷など、多くの異なる疾患の症状の集まりです。場合によっては、明確な原因が見つからない場合があります。 Horner症候群の特定の治療法はありませんが、主な原因を治療することで神経機能を正常に戻すことができます。 Horner症候群は、Horner-Bernard症候群または交感神経ポリオとしても知られています。

Causes of Horner syndrome's disease

ホーナー症候群は、交感神経系の特定の経路によって引き起こされます。交感神経系は、心拍数、瞳孔の大きさ、発汗、血圧、その他の機能を調節する役割を果たし、周囲の環境の変化に身体が迅速に反応するのを助けます。 Horner症候群の神経学的経路は、次のように3種類の神経細胞に分けられます。

最も神経細胞

最も神経細胞は、脳の底にある視床下部からの切片上の神経細胞であり、脳の茎を通過し、脊髄の上部まで伸びています。この領域の病理学の症例は、以下を含むホーナー症候群を引き起こす神経機能を破ることができます

  • 脳の脳卒中

    • 脳の腫瘍

  • 神経細胞喪失を引き起こす病気（ミエリン）

    • 古代損傷

  • 集団嚢胞または空洞（脊髄中空疾患）

    • 局所神経細胞

    二次神経細胞は、脊椎切片から胸部の上部を通って首の中に入ります。この領域の神経損傷の原因は次のとおりです。

  • 肺がん
  • ミエリン腫瘍（Schwannoma）
  • 心臓から血液を誘導する大きな血管への損傷

    • 手術乳房空洞

    3番目の神経細胞

    これらの神経細胞は首に沿って伸び、虹彩とまぶたの皮膚と筋肉につながります。この領域の神経病変は、次の問題が原因である可能性があります。

  • 首に沿った頸動脈病変

    • 片頭痛

    首の静脈病変

  • 感染または腫瘍の底部の腫瘍子どもの頭蓋骨

    • 原因：子供のホーナー症候群の最も一般的な原因は次のとおりです。

  • 出生時の首または肩の病変
  • 出生時の大動脈障害（子供の循環が閉じたとき。
  • 内分泌腫瘍と神経系（神経学）

    • 未知の理由

    場合によっては、Horer症候群の不明の原因は特発性Horner症候群と呼ばれるべきです。

    Symptoms of Horner syndrome's disease

    ホーナー症候群は通常、顔の片側のみにしか影響しません。一般的な兆候は次のとおりです。

  • 生徒の片側は絶えず小さい（マイシス）
  • 生徒のサイズには常に違いがあります（アニソコリア）
  • 生徒の薄暗い光にあまり反応しませんでした影響を受けた
  • 上まぶた崩壊（PTOSIS）
  • 上昇下のまぶたは、逆まぶたの兆候を呼びます。
  • サンケンの目
  • 影響を受ける側または症状の領域または症状、特にまぶた崩壊の両方の領域または領域の両方の発汗（anhidrosis）はほとんどまたはまったくない発汗はありませんが、検出するのが少なく困難な場合があります。

    • Horner症候群に苦しむときの他の兆候や症状のある子供の場合：

  • 1歳未満の子供の影響を受けた目の軽い虹彩色強い>いつ医者に会うの？

    ホーナー症候群の原因のうち、いくつかの深刻な原因があります。慎重かつ正確な診断を受けることが重要です。

    Horner症候群の兆候が突然現れたり、怪我の後に現れたり、次のような他の兆候や症状を伴ったりする場合は、医療施設に行く必要があります。

  • 視力障害
  • めまい

    • 筋肉の衰弱または筋肉制御の欠如

  • 突然、突然、または首の痛み

    • People at risk for Horner syndrome's disease

    症候群の危険因子には、病気を引き起こす可能性のある他のすべての病理のリスクが含まれます：

  • 年齢：Horner症候群はどの年齢でも現れる可能性がありますが、脳卒中のリスクが増加するため、高齢者ではしばしば増加します。神経細胞。
  • 顔面損傷または大きな血管：怪我や損傷の既往がある症例は、ホーナー症候群のリスクが高い。
    • 喫煙：血管のリスクの増加とリスクのリスク肺癌。

    Prevention of Horner syndrome's disease

    ホーナー症候群は必ずしも予防的ではありませんが、リスク要因を減らすことで病気の発生率を減らすことができます：

  • 頭と首のエリアの保護具を使用して、労働と日常生活の安全性を確保します。
  • 喫煙はありません。
  • 中央の神経腫疾患がある場合の医師の適応症​​の治療と監視。

    • Diagnostic measures for Horner syndrome's disease

    Horner症候群は、病歴と臨床的症状に基づいて診断できます。瞳孔が疑われる場合の瞳孔反射を決定し、生徒を服用してから2人の反応を比較します。目。

    臨床検査に加えて、症状の性質を評価し、考えられる原因を決定するためにテストを実施する必要があります。

    Horner症候群の診断に役立つ

    テスト：

  • 無線および磁気波を使用して頭、首、胸の詳細な画像を作成して脳卒中の兆候を決定する磁気共鳴画像法（MRI）、動脈病変や他の病変の画像は、顔の表面に影響を与える可能性があります顔。

    • 刻まれた動脈超音波

    胸X線

  • コンピューター断層撮影（CT）

    • 参照光線

  • がんの指標を見つけるための血液および尿検査。

    • Horner syndrome's disease treatments

    Horner症候群の特定の治療法はありません。通常、原発性疾患が効果的に治療されると、ホーナー症候群が消失します。

    急性徴候のないほとんどの状況では、患者はしばしば眼の専門家（眼科医）を見てから、魔法システムSutta（神経科医）の障害（神経科医）の障害を専門とする医師に紹介することができます。およびビジョン（視覚神経医師）。

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