Horner syndrome

Ringkesan Penyakit [Benh]

apa sindrom Hornner? Sindrom Horner minangka gabungan tandha lan gejala sing disebabake saka gangguan saka dalan saraf saka otak lan mripat ing sisih ndhuwur awak. Biasane, sindrom Horner ndadékaké lumpuh mripat sing nyuda ukuran murid, tlapukan lan nyuda kringet ing sisih sampeyan. Sindrom Horner dudu penyakit nanging koleksi gejala macem-macem penyakit, kayata stroke, tumor utawa cedera tulang belakang. Ing sawetara kasus, sababe sing jelas bisa uga ora ditemokake. Ora ana perawatan khusus kanggo sindrom Horner, nanging ngobati sabab utama bisa mulihake fungsi saraf maneh. Sindrom Horner uga dikenal minangka sindrom-Bernard-Bernard utawa polio simpatik.

Causes of Horner syndrome's disease

Sindrom sing sungkuy disebabake dalan tartamtu saka sistem saraf simpatik. Sistem simpatik duwe peran ngatur denyut denyut jantung, ukuran murid, tekanan getih lan fungsi liyane kanggo mbantu awak nanggapi kanthi cepet kanggo owah-owahan lingkungan sekitar. Jalur neurologis ing sindrom Horner dipérang dadi telung sel sèt syaraf kaya nderek:

Sel sing paling saraf

Sel sing paling syaraf yaiku sel saraf ing bagean saka hipotalamus ing ngisor otak, ngliwati batang otak lan ngluwihi sisih ndhuwur tulang belakang. Kasus patologi ing wilayah kasebut bisa ngrusak fungsi saraf sing nyebabake sindrom Horner kalebu:

stroke Tumor ing Otak

koleksi cyst utawa rongga (penyakit tonfa) Sel-sel saraf lokal

Sel saraf kuadrat yaiku sel saraf saka bagean tulang belakang, liwat sisih ndhuwur dada lan mlebu ing gulu. Penyebab kerusakan saraf ing wilayah iki bisa uga:

Paru-paru Kapal Saraf Ketelu

Sel-sel saraf kasebut ing sadawane gulu lan ndadékaké kulit lan otot iris lan kelopak mata. Lesi neurologis ing wilayah iki bisa uga amarga masalah ing ngisor iki:

lesi arteri carotidic ing gulu Ana ing bocah-bocah: panyebab sindrom Horner ing bocah kalebu:

lesi bahu sajrone lahir cacat AORTIC nalika lair (nalika sirkulasi bocah ditutup. sistem saraf (neurologis) Alasan Ora dingerteni

Ing sawetara kasus, panyebab sindrom Horer sing ora dingerteni kudu diarani sindrom Horner Idiopathic.

Symptoms of Horner syndrome's disease

Sindrom sing sregep biasane mung mengaruhi salah sawijining sisih pasuryan. Tandha Umum kalebu:

siji sisih murid-murid (miosis) ambruk tlapukan ndhuwur (Ptosis) ndhuwur

sunken Eyes ing bocah-bocah kanthi pratandha lan gejala liyane nalika nandhang sindrom Horner bisa uga kalebu:

Warna Iris sing luwih entheng ing mripat sing kena pengaruh bocah-bocah ing ngisor 1 taun

Nalika ndeleng dhokter?

Penyebab sindrom Horner, ana sawetara sebab serius. Penting kanggo ati-ati lan diagnosis sing akurat.

Sampeyan kudu pindhah menyang fasilitas medis yen tandha sindrom Horner katon dumadakan, katon sawise cedera utawa diiringi tandha-tandha utawa gejala liyane, kayata: Kuburan Vision

People at risk for Horner syndrome's disease

faktor risiko sindrom kalebu risiko kabeh patologi liyane sing bisa nyebabake penyakit:

Umur: Sindrom Horner bisa katon ing umur apa wae, nanging asring nambah wong tuwa amarga tambah risiko stroke. sel saraf. risiko pembuluh getih lan risiko Kanker paru-paru.

Prevention of Horner syndrome's disease

Sindrom Horner ora mesthi nyegah, nanging nyuda faktor risiko bisa nyuda kedadeyan penyakit:

njamin keamanan ing tenaga kerja lan saben dinane kanthi peralatan protèktif kanggo kepala lan wilayah gulu. ora ngrokok. Perawatan lan pemantauan babagan indikasi dokter ing kasus sing ana penyakit neuroma tengah.

Diagnostic measures for Horner syndrome's disease

Sindrom sing nggegirisi bisa didiagnosis adhedhasar sejarah lan manifestasi klinis: Nemtokake refleks mupil ing kasus gejala sing disangka kanthi njupuk loro. Mripat.

Saliyane pemeriksaan klinis, tes kudu ditindakake kanggo ngevaluasi sifat gejala lan nemtokake sebab sing bisa.

Tes sing mbantu diagnosa sindrom Horner:

Imaging Resonansi Magnetik (MRI), nggunakake gelombang radio lan magnetik kanggo nggawe gambar sirah, gulu lan dodo kanggo nemtokake tumor utawa tanda lesi liyane bisa mengaruhi pasuryan liyane pasuryan.

Ukuran arteri ultrasonik

< Sinar tes getih lan urine kanggo golek indikator kanker.

Horner syndrome's disease treatments

Ora ana perawatan khusus kanggo sindrom Horner. Biasane, sindrom Horner ilang nalika penyakit utama diobati kanthi efektif.

Umume kahanan tanpa tandha-tandha akut, pasien asring ndeleng spesialis) banjur bisa dikenalake menyang dokter sing khusus kanggo kelainan sistem sihir Sutta (gangguan neurologis sing mengaruhi mripat lan sesanti (dhokter saraf visual).

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.