Horner syndrome

[Benh]의 질병 개요

Horner 증후군은 무엇입니까? Horner Syndrome 는 신체의 한쪽에서 뇌에서 얼굴까지 신경 경로의 중단으로 인한 징후와 증상의 조합입니다. 일반적으로 Horner 증후군은 눈 마비로 이어지고 눈동자의 크기를 줄이고 눈꺼풀 붕괴 및 얼굴에 영향을받는 측면의 땀을 줄입니다.

Horner 증후군은 질병이 아니라 뇌졸중, 종양 또는 척추 손상과 같은 많은 다른 질병의 증상의 수집입니다. 경우에 따라 명확한 원인은 찾을 수 없습니다. 호너 증후군에 대한 구체적인 치료법은 없지만 주요 원인을 치료하면 신경 기능을 정상으로 되돌릴 수 있습니다. Horner 증후군은 Horner-Bernard 증후군 또는 교감 소아마비라고도합니다.

Causes of Horner syndrome's disease

Horner 증후군은 교감 신경계의 특정 경로에 의해 발생합니다. 교감 시스템은 신체가 주변 환경의 변화에 ​​빠르게 반응하도록 돕기 위해 심박수, 동공 크기, 땀, 혈압 및 기타 기능을 조절하는 역할을합니다. 호너 증후군의 신경 학적 경로는 다음과 같이 세 가지 유형의 신경 세포로 나뉩니다.

가장 신경 세포

가장 신경 세포는 뇌의 바닥에있는 시상 하부의 섹션의 신경 세포이며 뇌 줄기를 통과하고 척수의 상부로 확장됩니다. 이 분야의 병리 사례는 다음을 포함하여 호너 증후군을 일으키는 신경 기능을 중단 할 수 있습니다.

  • 뇌졸중

    • 뇌의 종양

  • 신경 세포 손실을 일으키는 질병 (myelin)

    • 고대 부상

  • 수집품 또는 공동 (척추 중공 질병)

    • 국소 신경 세포

    2 차 신경 세포는 척추 섹션에서 가슴의 윗부분을 통해 목 안에 들어가는 신경 세포입니다. 이 영역의 신경 손상의 원인은 다음과 같습니다.

  • 폐암
  • 미엘린 종양 (Schwannoma)
  • 심장에서 혈액을 이끄는 큰 혈관의 손상

    • 수술 유방 공동

    세 번째 신경 세포

    이 신경 세포는 목을 따라 뻗어 홍채와 눈꺼풀의 피부와 근육으로 이어집니다. 이 분야의 신경 학적 병변은 다음과 같은 문제로 인한 것일 수 있습니다.

  • 목을 따라 Carotidic 동맥 병변

    • 편두통

    목의 정맥 병변

  • 두개골

    • 어린이의 원인 : 어린이의 호너 증후군의 가장 흔한 원인은 다음과 같습니다.

  • 출생 중 목 또는 어깨 병변
  • 출생시 대동맥 장애 (아동의 순환이 닫히면.
  • 내분비 종양과 신경계 (신경학)

    • 알 수없는 이유

    경우에 따라, 알려지지 않은 호어 증후군의 원인을 특발성 호너 증후군이라고해야합니다.

    Symptoms of Horner syndrome's disease

    호너 증후군은 일반적으로 얼굴의 한쪽에만 영향을 미칩니다. 일반적인 징후는 다음과 같습니다.

  • 동공의 한쪽은 끊임없이 작습니다 (Miosis)
  • 동공 (anisocoria)의 크기에 항상 차이가 있습니다. 영향을받는
  • 상부 눈꺼풀 붕괴 (ptosis)
  • 눈꺼풀의 눈꺼풀, 나는 리버스 눈꺼풀의 표시라고 부릅니다.
  • 침몰 한 눈
  • 영향을받는 측면의 측면 또는 부위 모두에서 땀을 거의 또는 전혀 땀을 흘리며
  • 징후 및 증상, 특히 눈꺼풀 붕괴 땀이없고 감지하기 어려울 수 있습니다.

    • 호너 증후군으로 고통받을 때 다른 징후와 증상이있는 어린이의 경우

  • 1 세 미만의 어린이들의 영향을받는 눈의 가벼운 홍채 색
  • 영향을받는 쪽은 뜨겁거나 운동 또는 정서적 반응이있을 때 일반적으로 다른 쪽보다 붉지 않습니다

    • < 강한> 의사를 언제 볼 수 있습니까?

    Horner 증후군의 원인 중

    에는 몇 가지 심각한 원인이 있습니다. 신중하고 정확한 진단을받는 것이 중요합니다.

    Horner 증후군의 징후가 갑자기 나타나거나 부상 후 나타나거나 다른 징후 나 증상을 동반하는 경우 의료 시설에 가야합니다.

  • 시력 장애
  • 현기증

    • 근육 약화 또는 근육 조절 부족

  • 갑작, 갑작 또는 목 통증

    • People at risk for Horner syndrome's disease

    증후군의 위험 인자에는 질병을 유발할 수있는 다른 모든 병리의 위험이 포함됩니다.

  • 연령 : Horner 증후군은 모든 연령에 나타날 수 있지만 뇌졸중의 위험이 증가하여 노인에서는 종종 증가합니다.
    • 종양 또는 머리 암 : 이러한 경우는 일반적인 손상으로 인해 위험이 높습니다. 신경 세포.
  • 안면 손상 또는 큰 혈관 : 부상과 손상이 병력이있는 경우 Horner 증후군의 위험이 더 높습니다.
    • 흡연 : 혈관의 위험 증가 및 위험 증가 폐암.

    Prevention of Horner syndrome's disease

    Horner 증후군은 항상 예방적인 것은 아니지만 위험 요인을 줄이는 것은 질병의 발생률을 줄일 수 있습니다.

  • 머리와 목 부위를위한 보호 장비로 노동 및 일상 생활의 안전을 보장하십시오.
  • 금연.
  • 중심 신경종 질환이있는 경우 의사의 적응증 치료 및 모니터링.

    • Diagnostic measures for Horner syndrome's disease

    Horner 증후군은 병력 및 임상 증상에 따라 진단 될 수 있습니다. 동공을 복용하여 증상이 의심되는 경우 동공 반사를 결정한 다음 둘의 반응을 비교합니다. 눈.

    임상 검사 외에도 증상의 특성을 평가하고 가능한 원인을 결정하기 위해 검사를 수행해야합니다.

    Horner 증후군 진단에 도움이되는 테스트 :

  • 무선 및 자기파를 사용하여 머리, 목 및 가슴의 상세한 이미지를 만들기 위해 종양 또는 뇌졸중의 징후를 결정하면 동맥 병변 및 기타 병변의 이미지가 얼굴의 얼굴에 영향을 줄 수 있습니다. 얼굴.

    • 조각 된 동맥 초음파

    흉부 엑스레이

  • 전산화 된 단층 촬영 (CT)

    • 참조 Rays

  • 암 지표를 찾기위한 혈액 및 소변 검사.

    • Horner syndrome's disease treatments

    Horner 증후군에 대한 구체적인 치료법은 없습니다. 일반적으로, 1 차 질환이 효과적으로 치료되면 호너 증후군이 사라집니다.

    급성 징후가없는 대부분의 상황에서 환자는 종종 안과 전문의 (안과 전문의)를보고 마법 시스템 Sutta (신경과 전문의)의 장애를 전문으로하는 의사에게 소개 될 수 있습니다. 및 시력 (시각 신경 의사).

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