Horner syndrome

Gambaran keseluruhan penyakit [Benh]

Apakah sindrom Horner? Sindrom Horner adalah gabungan tanda -tanda dan gejala yang disebabkan oleh gangguan jalan saraf dari otak ke muka dan mata pada satu sisi badan. Biasanya, sindrom Horner membawa kepada kelumpuhan mata yang mengurangkan saiz murid, keruntuhan kelopak mata dan mengurangkan peluh di sisi yang terjejas di wajah anda.

Sindrom Horner bukan penyakit tetapi koleksi gejala pelbagai penyakit, seperti strok, tumor atau kecederaan tulang belakang. Dalam beberapa kes, sebab yang jelas tidak dapat dijumpai. Tiada rawatan khusus untuk sindrom Horner, tetapi merawat punca utama boleh memulihkan fungsi saraf kembali normal. Sindrom Horner juga dikenali sebagai Horner-Bernard Syndrome atau polio bersimpati.

Causes of Horner syndrome's disease

Sindrom Horner disebabkan oleh laluan tertentu sistem saraf simpatetik. Sistem bersimpati memainkan peranan mengawal kadar denyutan jantung, saiz murid, berpeluh, tekanan darah dan fungsi lain untuk membantu badan bertindak balas dengan cepat terhadap perubahan dalam persekitaran sekitar. Laluan neurologi dalam sindrom Horner dibahagikan kepada tiga jenis sel saraf seperti berikut:

Sel paling saraf

Sel -sel yang paling saraf adalah sel -sel saraf di bahagian dari hipotalamus di bahagian bawah otak, melalui batang otak dan memanjangkan ke bahagian atas saraf tunjang. Kes patologi di kawasan ini boleh memecahkan fungsi saraf yang menyebabkan sindrom Horner termasuk:

stroke

Tumor di otak

Sista koleksi atau rongga (penyakit kosong tulang belakang)

Sel saraf tempatan

Sel -sel saraf kuadratik adalah sel -sel saraf dari bahagian tulang belakang, melalui bahagian atas dada dan masuk ke dalam leher. Punca kerosakan saraf di kawasan ini mungkin:

Kanser paru Rongga Payudara

Sel saraf ketiga

Sel -sel saraf ini terbentang di sepanjang leher dan membawa kepada kulit dan otot iris dan kelopak mata. Lesi neurologi di kawasan ini mungkin disebabkan oleh masalah berikut:

lesi arteri karotid di sepanjang leher

migrain

lesi vena di leher

jangkitan atau tumor di bahagian bawah Tengkorak

Punca pada kanak -kanak: Penyebab sindrom Horner yang paling biasa pada kanak -kanak termasuk:

Lesi leher atau bahu semasa kelahiran

kecacatan aorta semasa kelahiran (apabila peredaran kanak -kanak ditutup.

Tumor endokrin dan sistem saraf (neurologi) Sebab yang tidak diketahui

Dalam beberapa kes, punca sindrom Horer yang tidak diketahui harus dipanggil sindrom Horner Idiopathic.

Symptoms of Horner syndrome's disease

Sindrom Horner biasanya hanya mempengaruhi satu sisi muka. Tanda -tanda biasa termasuk:

Satu sisi murid sentiasa kecil (miosis)

Selalu ada perbezaan saiz murid (anisocoria)

terjejas

Keruntuhan kelopak mata atas (ptosis)

Kelopak mata di bawah kenaikan, saya panggil tanda kelopak mata terbalik.

Mata tenggelam

Sedikit atau tidak berpeluh (anhidrosis) di kedua -dua sisi atau kawasan bahagian yang terjejas

tanda -tanda dan gejala, terutamanya keruntuhan kelopak mata dan tidak berpeluh, mungkin kurang dan sukar untuk dikesan.

pada kanak -kanak dengan tanda dan gejala lain ketika mengalami sindrom Horner mungkin termasuk:

Warna iris yang lebih ringan di mata yang terjejas oleh kanak -kanak di bawah umur 1 tahun

Bahagian yang terjejas biasanya tidak kurang merah daripada yang lain apabila reaksi panas, tenaga atau emosi

Kuat> Bila hendak berjumpa doktor?

Penyebab sindrom Horner, terdapat beberapa sebab yang serius. Adalah penting untuk berhati -hati dan tepat diagnosis.

Adalah perlu pergi ke kemudahan perubatan jika tanda -tanda sindrom Horner muncul tiba -tiba, muncul selepas kecederaan atau disertai dengan tanda -tanda atau gejala lain, seperti:

Kemerosotan penglihatan

Pening

Kelemahan otot atau kekurangan kawalan otot

sakit tiba -tiba, tiba -tiba atau leher

People at risk for Horner syndrome's disease

Faktor risiko sindrom termasuk risiko semua patologi lain yang boleh menyebabkan penyakit:

Umur: Sindrom Horner boleh muncul pada usia apa pun, tetapi sering meningkat pada orang tua akibat peningkatan risiko strok. Sel saraf. kanser paru -paru.

Prevention of Horner syndrome's disease

Sindrom Horner tidak selalu pencegahan, tetapi mengurangkan faktor risiko dapat mengurangkan kejadian penyakit:

Memastikan keselamatan dalam buruh dan kehidupan seharian dengan peralatan perlindungan untuk kawasan kepala dan leher.

Tiada merokok.

Rawatan dan pemantauan petunjuk doktor dalam kes -kes di mana terdapat penyakit neuroma pusat.

Diagnostic measures for Horner syndrome's disease

Sindrom Horner boleh didiagnosis berdasarkan sejarah dan manifestasi klinikal: Menentukan refleks murid dalam kes -kes gejala yang disyaki dengan mengambil murid kemudian membandingkan reaksi dua. Mata.

Sebagai tambahan kepada pemeriksaan klinikal, ujian harus dijalankan untuk menilai sifat gejala dan menentukan kemungkinan sebab.

ujian yang membantu mendiagnosis Horner Syndrome:

Pencitraan resonans magnetik (MRI), menggunakan gelombang radio dan magnet untuk membuat imej terperinci kepala, leher dan dada untuk menentukan tumor atau tanda -tanda strok, imej lesi arteri dan lesi lain boleh mempengaruhi wajah wajah wajah.

Sinar

Ujian darah dan air kencing untuk mencari petunjuk kanser.

Horner syndrome's disease treatments

Tiada rawatan khusus untuk Horner Syndrome. Biasanya, sindrom Horner hilang apabila penyakit utama dirawat dengan berkesan.

Dalam kebanyakan situasi tanpa tanda -tanda akut, pesakit sering melihat pakar mata (pakar mata) dan kemudian boleh diperkenalkan kepada doktor yang mengkhususkan diri dalam gangguan sistem sihir Sutta (neurologi) atau pakar dalam kedua -dua gangguan neurologi dan gangguan yang mempengaruhi mata dan Visi (Doktor Saraf Visual).

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.