Horner syndrome

[Benh] 's Disease Overzicht

Wat is het syndroom van Horner? Horner -syndroom is een combinatie van tekenen en symptomen veroorzaakt door de onderbreking van het pad van zenuwen van de hersenen naar het gezicht en het oog aan een kant van het lichaam. Meestal leidt het Horner -syndroom tot oogverlamming die de grootte van de leerling verminderen, ooglid instorten en het zweet verminderen aan de zijde die op uw gezicht wordt aangetast.

Horner -syndroom is geen ziekte, maar een verzameling symptomen van veel verschillende ziekten, zoals beroerte, tumor of wervelkolomletsel. In sommige gevallen mag de duidelijke oorzaak niet worden gevonden. Er is geen specifieke behandeling voor het Horner -syndroom, maar het behandelen van de belangrijkste oorzaak kan de zenuwfuncties weer normaal herstellen. Horner-syndroom is ook bekend als Horner-Bernard-syndroom of sympathiek polio.

Causes of Horner syndrome's disease

Horner -syndroom wordt veroorzaakt door een bepaald pad van sympathisch zenuwstelsel. Het sympathieke systeem speelt de rol van het reguleren van hartslag, pupilgrootte, zweten, bloeddruk en andere functies om het lichaam te helpen snel te reageren op veranderingen in de omgeving. De neurologische route in het Horner -syndroom is als volgt verdeeld in drie soorten zenuwcellen:

De meeste zenuwcellen

De meeste zenuwcellen zijn zenuwcellen op de sectie van de hypothalamus aan de onderkant van de hersenen, die door de hersenstam gaan en zich uitstrekken naar het bovenste deel van het ruggenmerg. Gevallen van pathologie in dit gebied kunnen de zenuwfunctie breken die het Horner -syndroom veroorzaakt, inclusief:

  • beroerte

    • Tumoren in de hersenen

  • Ziekten die zenuwcelverlies (myeline) veroorzaken

    • Oude verwondingen

  • Collectische cysten of holte (spinale holle ziekte)

    • Lokale zenuwcellen

    De kwadratische zenuwcellen zijn zenuwcellen uit het wervelkolomgedeelte, door het bovenste deel van de borst en gaan in de nek. De oorzaken van zenuwbeschadiging in dit gebied kunnen zijn:

  • Longkanker
  • myelin -tumor (schwannoma)
  • Schade aan grote bloedvaten die bloed uit het hart leiden (aorta)

    • chirurgie in De borstholte

    Derde zenuwcellen

    Deze zenuwcellen strekken zich uit langs de nek en leiden naar de huid en spieren van de iris en oogleden. Neurologische laesies in dit gebied kunnen te wijten zijn aan de volgende problemen:

  • Carotidische slagaderlaesies langs de nek

    • migraine

    veneuze laesies in de nek

  • Infecties of tumoren in de bodem van de bodem van de bodem Skull

    • Oorzaken bij kinderen: de meest voorkomende oorzaken van Horner -syndroom bij kinderen zijn onder meer: ​​

  • Nek- of schouderlaesies tijdens de geboorte
  • Aortakalantie bij de geboorte (wanneer de bloedsomloop van het kind wordt gesloten.
  • Endocriene tumoren en zenuwstelsels (neurologie)

    • De onbekende redenen

    In sommige gevallen moet de oorzaak van het onbekende Horer -syndroom het idiopathische Horner -syndroom worden genoemd.

    Symptoms of Horner syndrome's disease

    Horner -syndroom beïnvloedt meestal slechts één kant van het gezicht. Veel voorkomende tekenen zijn:

  • Een kant van de leerlingen is constant klein (miosis)
  • getroffen
  • De instorting van de bovenste ooglid (ptosis)
  • Oogliden hieronder stijgen, ik noem een ​​teken van omgekeerde ooglid.
  • Zonken ogen
  • Weinig of geen zweten (anhidrose) op zowel de zijkant als een gebied van de aangedane zijde
  • Tekenen en symptomen, vooral ineenstorting van het ooglid En geen zweten, kan minder en moeilijk te detecteren zijn.

    • Bij kinderen met andere tekenen en symptomen kan het lijden aan het Horner -syndroom omvatten:

  • lichtere iriskleur in de ogen die worden getroffen door kinderen jonger dan 1 jaar
  • De aangedane zijde is meestal niet minder rood dan de andere wanneer heet, inspanning of emotionele reactie

    • < Sterk> wanneer een dokter te zien?

    Van de oorzaken van het Horner -syndroom zijn er verschillende ernstige oorzaken. Het is belangrijk om een ​​voorzichtig en nauwkeurige diagnose te zijn.

    Het is noodzakelijk om naar medische voorzieningen te gaan als de tekenen van het Horner -syndroom plotseling verschijnen, verschijnen na letsel of vergezeld van andere tekenen of symptomen, zoals:

  • Visie -beperking
  • duizeligheid

    • spierzwakte of gebrek aan spiercontrole

  • Plotselinge, plotselinge of nekpijn

    • People at risk for Horner syndrome's disease

    De risicofactor van het syndroom omvat het risico van alle andere pathologieën die ziekten kunnen veroorzaken:

  • Leeftijd: Horner -syndroom kan op elke leeftijd verschijnen, maar neemt vaak toe bij ouderen als gevolg van een verhoogd risico op een beroerte.
    • Tumoren of hoofdkanker: deze gevallen lopen een hoger risico door de gemeenschappelijke schade aan Zenuwcellen.
  • Gezichtsletsels of grote bloedvaten: gevallen met een geschiedenis van letsel en schade lopen een hoger risico op Horner -syndroom.
    • Roken: verhoogd risico op bloedvaten en risico op longkanker.

    Prevention of Horner syndrome's disease

    Horner -syndroom is niet altijd preventief, maar het verminderen van risicofactoren kan de incidentie van ziekten verminderen:

  • Zorg voor veiligheid in arbeid en het dagelijkse leven met beschermende apparatuur voor hoofden en nekgebieden.
  • Niet roken.
  • Behandeling en monitoring van de indicaties van de arts in gevallen waarin er centrale neuroomziekten zijn.

    • Diagnostic measures for Horner syndrome's disease

    Horner -syndroom kan worden gediagnosticeerd op basis van geschiedenis en klinische manifestaties: het bepalen van de pupilreflexen in gevallen van vermoedelijke symptomen door leerlingen te nemen en vervolgens de reactie van twee te vergelijken. Ogen.

    Naast klinisch onderzoek moeten tests worden uitgevoerd om de aard van de symptomen te evalueren en mogelijke oorzaken te bepalen.

    Tests die helpen bij het diagnosticeren van Horner -syndroom:

  • Magnetische resonantiebeeldvorming (MRI), met behulp van radio- en magnetische golven om gedetailleerde afbeeldingen van hoofd, nek en borst te maken om tumoren of tekenen van een beroerte te bepalen, het beeld van de slagaderlaesies en andere laesies kan het gezicht van het gezicht beïnvloeden het gezicht.

    • Ultrasound van gesneden slagader

    Chest X-ray

  • Geautomatiseerde tomografie (CT)

    • Verwezen Rays

  • Bloed- en urinetests om kankerindicatoren te vinden.

    • Horner syndrome's disease treatments

    Er is geen specifieke behandeling voor het Horner -syndroom. Meestal verdwijnt het syndroom van Horner wanneer primaire ziekten effectief worden behandeld.

    In de meeste situaties zonder acute tekenen zien patiënten vaak een oogspecialist (een oogarts) en kunnen vervolgens worden geïntroduceerd in een arts die gespecialiseerd is in de aandoeningen van het magische systeem Sutta (neuroloog) of expert in zowel neurologische aandoeningen als aandoeningen die het oog beïnvloeden en visie (visuele zenuwarts).

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden