Horner syndrome

Przegląd choroby [Benha]

Czym jest zespół Hornera? Zespół Hornera jest połączeniem oznak i objawów spowodowanych przerwaniem ścieżki nerwów od mózgu do twarzy i oka po jednej stronie ciała. Zazwyczaj zespół Hornera prowadzi do porażenia oczu, które zmniejszają rozmiar ucznia, zapadnięcie się powieki i zmniejszają pot z boku dotkniętych twarzą.

Zespół Hornera nie jest chorobą, ale zbiorem objawów wielu różnych chorób, takich jak udar, guz lub uszkodzenie kręgosłupa. W niektórych przypadkach wyraźnej przyczyny nie można znaleźć. Nie ma specyficznego leczenia zespołu Hornera, ale leczenie głównej przyczyny może przywrócić funkcje nerwowe z powrotem do normy. Zespół Hornera jest również znany jako zespół Hornera-Bernarda lub polio współczulne.

Causes of Horner syndrome's disease

Zespół

Hornera jest spowodowany pewną ścieżką współczulnego układu nerwowego. Układ współczulny odgrywa rolę regulacji częstości akcji serca, wielkości źrenicy, pocenia się, ciśnienia krwi i innych funkcji, aby pomóc ciału szybko zareagować na zmiany w otaczającym środowisku. Ścieżka neurologiczna w zespole Hornera jest podzielona na trzy typy komórek nerwowych w następujący sposób:

najbardziej nerwowe komórki

Najczęściej komórkami nerwowymi są komórki nerwowe na przekroju z podwzgórza na dnie mózgu, przechodząc przez trzon mózgu i rozciągając się na górną część rdzenia kręgowego. Przypadki patologii w tym obszarze mogą złamać funkcję nerwów, która powoduje zespół Hornera, w tym:

  • Udar

    • Nowotwory w mózgu

  • Choroby powodujące utratę komórek nerwowych (mielin)

    • Starożytne obrażenia

  • Torbiele zbiorcze lub wnęka (choroba kręgosłupa)

    • Lokalne komórki nerwowe

    Kwadratowe komórki nerwowe są komórkami nerwowymi z odcinka kręgosłupa, przez górną część klatki piersiowej i wchodzą do szyi. Przyczyny uszkodzenia nerwów w tym obszarze mogą być:

  • Rak płuc
  • Guz mieliny (Schwannoma)
  • Uszkodzenie dużych naczyń krwionośnych, które prowadzą krew z serca (aorta)

    • Operacja w chirurgii w Wnęka piersi

    Komórki trzeciego nerwu

    Te komórki nerwowe rozciągają się wzdłuż szyi i prowadzą do skóry i mięśni tęczówki i powiek. Zmiany neurologiczne w tym obszarze mogą wynikać z następujących problemów:

  • Zmiany w tętnica szyjnych wzdłuż szyi

    • Migrena

    Zmiany żylne w szyi

  • Infekcje lub guzy na dnie Czaszka

    • Przyczyny u dzieci: Najczęstsze przyczyny zespołu Hornera u dzieci to:

  • Uszkodzenia szyi lub ramion podczas porodu
  • Niepełnosprawność aorty po urodzeniu (gdy krążenie dziecka zostaje zamknięte.
  • Guzy hormonalne i układy nerwowe (neurologia)

    • Nieznane powody

    W niektórych przypadkach przyczyną nieznanego zespołu Horera należy nazwać idiopatycznym zespołem Hornera.

    Symptoms of Horner syndrome's disease

    Zespół

    Hornera zwykle wpływa tylko na jedną stronę twarzy. Typowe znaki obejmują:

  • Jedna strona uczniów jest stale niewielka (Mioza)
  • Zawsze istnieje różnica w wielkości uczniów (anisokoria)
  • Mniej odpowiedzi na przyciemnione światło u uczniów uczniów Dotknięte
  • Zakochanie górnej powieki (PTOSOS)
  • Poniżej wznoszące się powieki nazywam znak odwrotnej powieki.
  • Zatopione oczy
  • Niewielkie lub nie ma pocenia się (anhidroza) zarówno z boku, jak i obszaru dotkniętej strony
  • Znaki i objawy, zwłaszcza zapadnięcie się powieki I bez pocenia się może być coraz trudniejsze do wykrycia.

    • U dzieci z innymi oznakami i objawami, gdy cierpienia na zespół Hornera może obejmować:

  • Barwsza Iris Kolor w oczach dotkniętych przez dzieci poniżej 1 roku wieku
  • Dotknięta strona jest zwykle nie mniej czerwona niż inna, gdy gorąca, wysiłkowa lub reakcja emocjonalna

    • Kiedy zobaczyć się z lekarzem?

    Przyczyn zespołu Hornera istnieje kilka poważnych przyczyn. Ważne jest, aby zachować ostrożność i dokładną diagnozę.

    Konieczne jest przejście do placówek medycznych, jeśli objawy zespołu Hornera pojawiają się nagle, pojawiają się po urazie lub towarzyszy im inne objawy lub objawy, takie jak:

  • Upośledzenie wzroku
  • Zawroty głowy

    • Słabość mięśni lub brak kontroli mięśni

  • Nagły, nagłe lub szyi ból

    • People at risk for Horner syndrome's disease

    Współczynnik ryzyka zespołu obejmuje ryzyko wszystkich innych patologii, które mogą powodować chorobę:

  • Wiek: Zespół Hornera może pojawiać się w każdym wieku, ale często wzrasta u osób starszych z powodu zwiększonego ryzyka udaru mózgu.
    • nowotworów lub raka głowy: Przypadki te są bardziej narażone na powszechne uszkodzenie dla uszkodzenia Komórki nerwowe.
  • Urazy twarzy lub duże naczynia krwionośne: Przypadki z historią uszkodzenia i uszkodzenia są bardziej narażone na zespół Hornera.
    • Palenie: Zwiększone ryzyko naczyń krwionośnych i ryzyko ryzyka Rak płuc.

    Prevention of Horner syndrome's disease

    Zespół

    Hornera nie zawsze jest zapobiegawczy, ale zmniejszenie czynników ryzyka może zmniejszyć częstość występowania choroby:

  • Zapewnij bezpieczeństwo w porodzie i życiu codziennym dzięki sprzętowi ochronnemu dla głów i szyi.
  • Bez palenia.
  • Leczenie i monitorowanie wskazań lekarza w przypadkach, w których występują centralne choroby nerwiaka.

    • Diagnostic measures for Horner syndrome's disease

    Zespół Hornera można zdiagnozować na podstawie historii i objawów klinicznych: określanie odruchów uczniów w przypadkach podejrzanych objawów poprzez przyjmowanie uczniów, a następnie porównanie reakcji dwóch. Oczy.

    Oprócz badania klinicznego należy przeprowadzić testy w celu oceny charakteru objawów i określania możliwych przyczyn.

    Testy, które pomagają zdiagnozować zespół Hornera:

  • Obrazowanie rezonansu magnetycznego (MRI), przy użyciu fal radiowych i magnetycznych do tworzenia szczegółowych obrazów głowy, szyi i klatki piersiowej w celu określenia guzów lub oznak udaru, obraz zmian w tętnicy i innych zmian może wpływać na twarz twarzy twarz.

    • rzeźbiony ultrasonografii tętnicy

    Rentodem rentgenowskie

  • Komputerowa tomografia (CT)

    • Celowane Promienie

  • Testy krwi i moczu w celu znalezienia wskaźników raka.

    • Horner syndrome's disease treatments

    Nie ma specyficznego leczenia zespołu Hornera. Zazwyczaj zespół Hornera znika, gdy choroby pierwotne są skutecznie leczone.

    W większości sytuacji bez ostrych oznak, pacjenci często widzą specjalistę ds. Oku (okulistę), a następnie mogą zostać wprowadzeni do lekarza specjalizującego się w zaburzeniach systemu magicznego sutta (neurolog) lub eksperta w zaburzeniach neurologicznych i zaburzeniach wpływających na oko i widzenie (lekarz nerwu wizualnego).

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe