Horner syndrome

Visão geral da doença de [Benh]

O que é síndrome de Horner? A síndrome de Horner é uma combinação de sinais e sintomas causados pela interrupção do caminho dos nervos do cérebro para o rosto e o olho em um lado do corpo. Normalmente, a síndrome de Horner leva à paralisia ocular que reduz o tamanho da pupila, o colapso da pálpebra e reduz o suor no lado afetado no rosto.

A síndrome de Horner não é uma doença, mas uma coleção de sintomas de muitas doenças diferentes, como derrame, tumor ou lesão na coluna vertebral. Em alguns casos, a causa clara não pode ser encontrada. Não há tratamento específico para a síndrome de Horner, mas o tratamento da principal causa pode restaurar as funções nervosas de volta ao normal. A síndrome de Horner também é conhecida como síndrome de Horner-Bernard ou poliomielite simpática.

Causes of Horner syndrome's disease

A síndrome de Horner é causada por um certo caminho de sistema nervoso simpático. O sistema simpático desempenha o papel de regulamentar a freqüência cardíaca, o tamanho da pupila, a transpiração, a pressão arterial e outras funções para ajudar o corpo a responder rapidamente a mudanças no ambiente circundante. A via neurológica na síndrome de Horner é dividida em três tipos de células nervosas da seguinte forma:

As células mais nervosas

As células mais nervosas são células nervosas na seção do hipotálamo no fundo do cérebro, passando pelo tronco cerebral e estendendo -se para a parte superior da medula espinhal. Casos de patologia nessa área podem quebrar a função nervosa que causa a síndrome de Horner, incluindo:

derrame

Tumores no cérebro

Doenças que causam perda de células nervosas (mielina)

Lesões antigas

Cistos coletivos ou cavidade (doença oca espinhal)

células nervosas locais

As células nervosas quadráticas são células nervosas da seção da coluna, através da parte superior do peito e entram no pescoço. As causas do dano do nervo nessa área podem ser:

Câncer de pulmão

Tumor de mielina (Schwannoma)

Dano a grandes vasos sanguíneos que levam sangue do coração (aorta)

A cavidade mamária

Terceira células nervosas

Essas células nervosas se estendem ao longo do pescoço e leva à pele e aos músculos da íris e das pálpebras. Lesões neurológicas nessa área podem ser devidas aos seguintes problemas:

Lesões da artéria carotídica ao longo do pescoço

enxaqueca

lesões venosas no pescoço

infecções ou tumores no fundo do fundo do Caveira

Causas em crianças: as causas mais comuns da síndrome de Horner em crianças incluem:

Lesões no pescoço ou no ombro durante o nascimento

Deficiência aórtica no nascimento (quando a circulação da criança fica fechada.

Tumores endócrinos e sistemas nervosos (neurologia)

Os motivos desconhecidos

Em alguns casos, a causa da síndrome do horer desconhecida deve ser chamada de síndrome idiopática de Horner.

Symptoms of Horner syndrome's disease

A síndrome de Horner geralmente afeta apenas um lado do rosto. Os sinais comuns incluem:

Um lado das pupilas é constantemente pequeno (miose)

Há sempre uma diferença no tamanho das pupilas (anisocoria)

Menos respondeu à luz fraca nas pupilas Afetado

O colapso da pálpebra superior (ptose)

Palestais abaixo do ascensão, chamo um sinal de pálpebra reversa.

Olhos afundados

Pouco ou nenhum sudorese (hidrose) do lado ou de uma área do lado afetado

Sinais e sintomas, especialmente o colapso da pálpebra E sem sudorese, pode ser menor e difícil de detectar.

Em crianças com outros sinais e sintomas ao sofrer de síndrome de Horner, pode incluir:

Cor mais leve da íris nos olhos afetados por crianças menores de 1 ano de idade

O lado afetado geralmente não é menos vermelho do que o outro quando quente, esforço ou reação emocional

< forte> Quando ver um médico?

das causas da síndrome de Horner, existem várias causas graves. É importante ser um diagnóstico cuidadoso e preciso.

É necessário ir a instalações médicas se os sinais da síndrome de Horner aparecerem repentinamente, aparecerem após lesão ou acompanhados por outros sinais ou sintomas, como:

Visão de comprometimento

tontura

Fraqueza muscular ou falta de controle muscular

Dor repentina, repentina ou pescoço

People at risk for Horner syndrome's disease

O fator de risco da síndrome inclui o risco de todas as outras patologias que podem causar doenças:

Idade: a síndrome de Horner pode aparecer em qualquer idade, mas geralmente aumenta em idosos devido ao aumento do risco de derrame. células nervosas. câncer de pulmão.

Prevention of Horner syndrome's disease

A síndrome de Horner nem sempre é preventiva, mas a redução de fatores de risco pode reduzir a incidência de doenças:

Garanta a segurança no trabalho de parto e na vida cotidiana com equipamentos de proteção para cabeças e áreas do pescoço.

Não fumar.

Tratamento e monitoramento das indicações do médico nos casos em que existem doenças centrais do neuroma.

Diagnostic measures for Horner syndrome's disease

A síndrome de Horner pode ser diagnosticada com base na história e nas manifestações clínicas: determinar os reflexos da pupila em casos de suspeitos de sintomas, tomando alunos comparando a reação de dois. Olhos.

Além do exame clínico, devem ser realizados testes para avaliar a natureza dos sintomas e determinar possíveis causas.

Testes que ajudam a diagnosticar a síndrome de Horner:

Ressonância magnética (ressonância magnética), usando ondas de rádio e magnéticas para criar imagens detalhadas de cabeça, pescoço e peito para determinar tumores ou sinais de acidente vascular cerebral, a imagem das lesões da artéria e outras lesões pode afetar a face da face no o rosto.

Ultrasa de artéria esculpida

Raio X de peito

Tomografia computadorizada (CT)

referida Raios

Testes de sangue e urina para encontrar indicadores de câncer.

Horner syndrome's disease treatments

Não há tratamento específico para a síndrome de Horner. Normalmente, a síndrome de Horner desaparece quando as doenças primárias são efetivamente tratadas.

Na maioria das situações sem sinais agudos, os pacientes costumam ver um especialista em olhos (um oftalmologista) e depois podem ser apresentados a um médico especializado em distúrbios do sistema mágico (neurologista) ou especialista em distúrbios neurológicos e distúrbios que afetam os olhos e visão (médico do nervo visual).

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