Horner syndrome

Prezentare generală a bolii [Benh]

Ce este sindromul Horner? Sindromul Horner este o combinație de semne și simptome cauzate de întreruperea căii nervilor de la creier la față și ochi pe o parte a corpului. De obicei, sindromul Horner duce la paralizia ochilor care reduc dimensiunea elevului, prăbușirea pleoapelor și reduc transpirația pe partea afectată pe față.

Sindromul Horner nu este o boală, ci o colecție de simptome a multor boli diferite, cum ar fi accidentul vascular cerebral, tumora sau leziunile coloanei vertebrale. În unele cazuri, cauza clară nu poate fi găsită. Nu există un tratament specific pentru sindromul Horner, dar tratarea cauzei principale poate restabili funcțiile nervoase înapoi la normal. Sindromul Horner este, de asemenea, cunoscut sub numele de sindrom Horner-Bernard sau poliomielită simpatică.

Causes of Horner syndrome's disease

Sindromul Horner este cauzat de o anumită cale a sistemului nervos simpatic. Sistemul simpatic joacă rolul reglării ritmului cardiac, a dimensiunii elevului, a transpirației, a tensiunii arteriale și a altor funcții pentru a ajuta organismul să răspundă rapid la schimbările din mediul înconjurător. Calea neurologică din sindromul Horner este împărțită în trei tipuri de celule nervoase după cum urmează:

cele mai nervoase celule

Cele mai nervoase celule sunt celule nervoase din secțiunea din hipotalamusul din partea inferioară a creierului, trecând prin tulpina creierului și extinzându -se la partea superioară a măduvei spinării. Cazurile de patologie în acest domeniu pot rupe funcția nervoasă care provoacă sindromul Horner, inclusiv:

accident vascular cerebral

tumori în creier

Boli care provoacă pierderea celulelor nervoase (mielină)

leziuni antice

Chisturi colectate sau cavitate (boala spinală a spinării)

celule nervoase locale

Celulele nervoase quadratice sunt celule nervoase din secțiunea coloanei vertebrale, prin partea superioară a pieptului și intră în interiorul gâtului. Cauzele leziunilor nervoase în această zonă pot fi:

Cancerul pulmonar

tumora mielină (Schwannoma)

Deteriorarea vaselor mari de sânge care conduc sânge din inimă (aorta)

Chirurgie în Cavitatea de sân

a treia celule nervoase

Aceste celule nervoase se întind de -a lungul gâtului și duce la pielea și mușchii irisului și pleoapelor. Leziunile neurologice în această zonă se pot datora următoarelor probleme:

Leziuni ale arterei carotidice de -a lungul gâtului

migrenă

leziuni venoase la gât

Infecții sau tumori în fundul fundului Craniu

Cauze la copii: Cele mai frecvente cauze ale sindromului Horner la copii includ:

Leziuni ale gâtului sau umărului în timpul nașterii

dizabilitate aortică la naștere (când circulația copilului devine închisă.

tumori endocrine și sisteme nervoase (neurologie)

Motivele necunoscute

În unele cazuri, cauza sindromului Horer necunoscut ar trebui să fie numită sindrom Horner Idiopatic.

Symptoms of Horner syndrome's disease

Sindromul Horner afectează de obicei doar o parte a feței. Semnele comune includ:

O parte a elevilor este constant mică (mioză)

Există întotdeauna o diferență în dimensiunea elevilor (Anisocoria)

mai puțin răspuns la lumina slabă a elevilor Afectat

Prăbușirea pleoapelor superioare (ptoză)

Pleoapele de sub creștere, numesc un semn de pleoapă inversă.

Ochii scufundați

transpirație mică sau deloc (anhidroză) atât pe partea sau pe o zonă a părții afectate

Semne și simptome, în special prăbușirea pleoapelor Și fără transpirație, poate fi mai puțin dificil de detectat.

la copiii cu alte semne și simptome atunci când suferă de sindromul Horner poate include:

Culoare mai ușoară a irisului în ochii afectați de copii sub 1 an

Partea afectată nu este de obicei mai puțin roșie decât cealaltă atunci când este cald, de efort sau de reacție emoțională

< Strong> Când să vezi un doctor?

din cauzele sindromului Horner, există mai multe cauze grave. Este important să fii un diagnostic atent și precis.

Este necesar să mergeți la unități medicale dacă semnele sindromului Horner apar brusc, apar după rănire sau însoțite de alte semne sau simptome, cum ar fi:

Insuficiență de vedere

Dizziness

slăbiciune musculară sau lipsa controlului muscular

Durere bruscă, bruscă sau gât

People at risk for Horner syndrome's disease

Factorul de risc al sindromului include riscul tuturor celorlalte patologii care pot provoca boli:

Vârsta: Sindromul Horner poate apărea la orice vârstă, dar adesea crește la vârstnici din cauza riscului crescut de accident vascular cerebral.

tumori sau cancer la cap: aceste cazuri prezintă un risc mai mare din cauza deteriorării comune ale lui celule nervoase.

Leziuni faciale sau vase mari de sânge: cazuri cu istoric de vătămare și deteriorare prezintă un risc mai mare de sindrom Horner.

Fumat: risc crescut de vase de sânge și risc de cancer pulmonar.

Prevention of Horner syndrome's disease

Sindromul Horner nu este întotdeauna preventiv, dar reducerea factorilor de risc poate reduce incidența bolii:

Asigurați siguranța în forța de muncă și viața de zi cu zi cu echipamente de protecție pentru capete și zone de gât.

Fără fumat.

Tratamentul și monitorizarea indicațiilor medicului în cazurile în care există boli de neurom central.

Diagnostic measures for Horner syndrome's disease

Sindromul Horner poate fi diagnosticat pe baza istoricului și a manifestărilor clinice: determinarea reflexelor elevilor în cazurile de simptome suspectate, luând elevii apoi compararea reacției a două. Ochi.

Pe lângă examinarea clinică, trebuie efectuate teste pentru a evalua natura simptomelor și pentru a determina cauzele posibile.

teste care ajută la diagnosticarea sindromului Horner:

Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN), folosind unde radio și magnetice pentru a crea imagini detaliate ale capului, gâtului și pieptului pentru a determina tumorile sau semnele de accident vascular cerebral, imaginea leziunilor arterei și a altor leziuni poate afecta fața feței pe chipul.

ecografie arteră sculptată

ray x piept

tomografie computerizată (CT)

menționată RAYS

Teste de sânge și urină pentru a găsi indicatori de cancer.

Horner syndrome's disease treatments

Nu există un tratament specific pentru sindromul Horner. De obicei, sindromul Horner dispare atunci când bolile primare sunt tratate efectiv.

În majoritatea situațiilor fără semne acute, pacienții văd adesea un specialist în ochi (un oftalmolog) și apoi pot fi introduși unui medic specializat în tulburările sistemului magic Sutta (neurolog) sau expert în atât în tulburări neurologice, cât și în tulburări care afectează ochi și viziune (medicul nervului vizual).

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.