Horner syndrome

[Benh] hastalığa genel bakış

Horner sendromu nedir? Horner Sendromu , sinirlerin beyinden yüze ve vücudun bir tarafındaki gözüne doğru kesintisinin neden olduğu belirti ve semptomların bir kombinasyonudur. Tipik olarak, Horner sendromu, öğrencinin boyutunu azaltan, göz kapağı çökmesini ve yüzünüzden etkilenen yandaki teri azaltan göz felçine yol açar.

Horner sendromu bir hastalık değil, inme, tümör veya omurilik yaralanması gibi birçok farklı hastalığın semptomlarının bir koleksiyonudur. Bazı durumlarda, açık neden bulunamayabilir. Horner sendromu için spesifik bir tedavi yoktur, ancak ana nedenin tedavisi sinir fonksiyonlarını normale döndürebilir. Horner sendromu Horner-Bernard sendromu veya sempatik çocuk felci olarak da bilinir.

Causes of Horner syndrome's disease

Horner sendromu belirli bir sempatik sinir sistemi yolundan kaynaklanır. Sempatik sistem, vücudun çevredeki ortamlardaki değişikliklere hızlı bir şekilde tepki vermesine yardımcı olmak için kalp atış hızını, öğrenci boyutunu, terlemeyi, kan basıncını ve diğer işlevleri düzenleme rolünü oynar. Horner sendromundaki nörolojik yol, aşağıdaki gibi üç tip sinir hücresine ayrılmıştır:

En çok sinir hücreleri

En sinir hücreleri, beynin altındaki hipotalamustan, beyin sapından geçen ve omuriliğin üst kısmına uzanan bölümdeki sinir hücreleridir. Bu alandaki patoloji vakaları, Horner sendromuna neden olan sinir fonksiyonunu kırabilir:

İnme

Beyindeki tümörler

Sinir hücresi kaybına (miyelin) neden olan hastalıklar

Eski yaralanmalar

Koleksiyon kistleri veya boşluk (omurilik içi boş hastalık)

lokal sinir hücreleri

İkinci dereceden sinir hücreleri, omurga kesiminden, göğsün üst kısmına kadar sinir hücreleridir ve boynun içine girer. Bu alanda sinir hasarının nedenleri:

Akciğer kanseri

Miyelin tümörü (Schwannoma)

Kalpten kan açan büyük kan damarlarına zarar verir

Cerrahi Meme boşluğu

Üçüncü sinir hücreleri

Bu sinir hücreleri boyun boyunca uzanır ve iris ve göz kapaklarının cildine ve kaslarına yol açar. Bu bölgedeki nörolojik lezyonlar aşağıdaki sorunlardan kaynaklanabilir:

Boyun boyunca karotidik arter lezyonları

Migren

Boyundaki venöz lezyonlar

enfeksiyonlar veya tümörler veya tümörler Kafatası

Çocuklarda nedenler: Çocuklarda Horner sendromunun en yaygın nedenleri şunları içerir:

Doğum sırasında boyun veya omuz lezyonları

Doğumda aortik sakatlık (çocuğun dolaşımı kapatıldığında.

Endokrin tümörler ve sinir sistemleri (nöroloji)

Bilinmeyen nedenler

Bazı durumlarda, bilinmeyen horer sendromunun nedeni idiyopatik boynuz sendromu olarak adlandırılmalıdır.

Symptoms of Horner syndrome's disease

Horner sendromu genellikle yüzün sadece bir tarafını etkiler. Ortak işaretler şunları içerir:

Öğrencilerin bir tarafı sürekli küçüktür (Miyoz)

Öğrencilerin büyüklüğünde (anisokori) her zaman bir fark vardır

Öğrencilerde loş ışığa daha az yanıt verdi Etkilenen

Üst göz kapağı çöküşü (Ptoz)

Göz kapakları yükselişte, ters göz kapağının bir işareti diyorum.

Batık gözler

Etkilenen tarafın hem tarafında hem de bir alanda çok az terleme (anhidroz)

Belirtiler ve semptomlar, özellikle göz kapağı çöküşü Ve terleme yok, daha az ve tespit edilmesi zor olabilir. Horner sendromundan muzdaripken diğer belirtileri ve semptomları olan çocuklarda

şunları içerebilir:

1 yaşın altındaki çocuklardan etkilenen gözlerde daha hafif iris rengi

Etkilenen taraf, sıcak, efor veya duygusal reaksiyonda genellikle diğerinden daha az kırmızı değildir

< Güçlü> Bir doktora ne zaman görülebilir?

Horner sendromunun nedenlerinin

, birkaç ciddi neden vardır. Dikkatli ve doğru tanı olmak önemlidir.

Horner sendromunun belirtileri aniden ortaya çıkarsa, yaralanmadan sonra veya diğer belirti veya semptomlarla birlikte görünürse tıbbi tesislere gitmek gerekir:

Görme bozukluğu

Baş dönmesi

Kas zayıflığı veya kas kontrolü eksikliği

Ani, ani veya boyun ağrısı

People at risk for Horner syndrome's disease

Sendromun risk faktörü, hastalığa neden olabilecek diğer tüm patolojilerin riskini içerir:

Yaş: Horner sendromu her yaşta ortaya çıkabilir, ancak artan inme riski nedeniyle yaşlılarda genellikle artar.

tümörler veya kafa kanseri: Sinir Hücreleri. akciğer kanseri.

Prevention of Horner syndrome's disease

Horner sendromu her zaman önleyici değildir, ancak risk faktörlerinin azaltılması hastalık insidansını azaltabilir:

Kafalar ve boyun alanları için koruyucu ekipmanlarla emek ve günlük yaşamda güvenliği sağlayın.

Sigara içilmez.

Merkezi nöroma hastalıklarının olduğu durumlarda doktorun endikasyonlarının tedavisi ve izlenmesi.

Diagnostic measures for Horner syndrome's disease

Horner sendromu, tarih ve klinik belirtilere dayanarak teşhis edilebilir: şüpheli semptomlar durumunda öğrenci reflekslerinin belirlenmesi ve ardından ikisinin reaksiyonunu karşılaştırarak. Gözler.

Klinik muayeneye ek olarak, semptomların doğasını değerlendirmek ve olası nedenleri belirlemek için testler yapılmalıdır.

Horner sendromunu teşhis etmeye yardımcı olan testler:

Manyetik rezonans görüntüleme (MRI), tümörleri veya inme belirtilerini belirlemek için baş, boyun ve göğüsün ayrıntılı görüntülerini oluşturmak için radyo ve manyetik dalgalar kullanarak, arter lezyonlarının ve diğer lezyonların görüntüsü yüzün yüzünü etkileyebilir. yüz.

oyma arter ultrasonu

Göğüs X-Ray

Bilgisayarlı tomografi (CT)

Işınlar

Kanser göstergeleri bulmak için kan ve idrar testleri.

Horner syndrome's disease treatments

Horner sendromu için spesifik bir tedavi yoktur. Tipik olarak, birincil hastalıklar etkili bir şekilde tedavi edildiğinde Horner sendromu kaybolur.

Akut belirtileri olmayan çoğu durumda, hastalar genellikle bir göz uzmanı (bir oftalmolog) görür ve daha sonra sihirli sistem Sutta (nörolog) bozukluklarında uzmanlaşmış bir doktora veya göz etkileyen nörolojik bozukluklar ve bozukluklarda uzmanlaşabilir. ve vizyon (görsel sinir doktoru).

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.