Klinefelter syndrome

Ringkesan Penyakit [Benh]

Sindrom Klinefelter minangka kelainan genetik ing pria, pasien duwe sepasang kromosom x tinimbang mung siji x kromosom. Tahap pangembangan beda-beda dadi basa fisik, basa lan masyarakat. Karakter seks normal ing pria sajrone puberty ora bakal berkembang, kayata tuwuh testis utawa ngasilake hormon seks sing luwih murah tinimbang kahanan genetik sing umum kanggo umume mengaruhi wong diwasa. Udakara 1.000 wong duwe sindrom iki. Sindrom Klinefelter bisa mengaruhi pangembangan testis, sing ndadékaké testisular cilik, sing bisa nyebabake produksi testosteron sing luwih murah. Sindrom uga bisa nyuda massa otot, nyuda rambut lan rambut rai lan payudara. Efek Sindrom Klinefelte beda, lan ora kabeh wong duwe pratandha lan gejala sing padha.

Sindrom Klinefelter bisa dadi bocah?

Umume wong lanang nganggo sindrom Klinefel ngasilake sperma, nanging prosedur dhukungan reproduksi bisa mbantu sawetara wong sing duwe sindrom Klinefelte bisa nglairake. >

Mekanisme Sindrom Kinefeller

Sing ditambahake saka kromosom siji utawa luwih utawa y ing jinis lanang nyebabake kelainan fisik lan persepsi sing beda. Cacah kromosom X mundhak ing ndhuwur tingkat normal sing mengaruhi pangembangan fisik lan kesadaran. Abnormalitas balung lan kardiovaskular uga luwih abot lan tambah. Pangembangan kelamin utamane sensitif kanggo saben kromosom X, nyebabake kelainan tabung sperma lan infertilasi sperma, uga cacat lan kapabilitas kejahatan kanthi kasedhiyan kejahatan x. Indeks intelektual (IQ) mudhun kanthi udakara 15 poin kanggo saben kromosom X ngluwihi tingkat normal. Kajaba iku, uga mengaruhi basa lan koordinasi, panyerepan uga kena pengaruh.

Sindrom Klinefelter bisa nambah risiko:

  • Kuwatir lan Depresi EXPORFERITILITI lan masalah karo fungsi seksual
  • Kanker Payudara lan Sawetara Kanker Liyane
  • Masalah Decay Tooth Sawetara komplikasi sing disebabake dening sindrom Klisefelter sing ana gandhengane karo testosteron sing kurang (hipogonadisme). Terapi panggantos testosteron nyuda risiko masalah kesehatan tartamtu, utamane nalika miwiti perawatan nalika miwiti baligh.

    Causes of Klinefelter syndrome's disease

    Nimbulaké Sindrom Kinefeller

    Penyebab sindrom Klinefelter amarga cacat kromosom. Biasane, wanita karo kromosom yaiku 46, xx lan pria kanthi kromosom yaiku 46, xy. Ing sindrom iki, wong bakal nggawa kromosom saka 47, XXY. Gelang kromosom sing keluwihan ing pangembangan normal wong ing janin lan ing puberty. Sindrom Klinefelter dumadi amarga kesalahan acak sing nyebabake wong lanang duwe kromosom seks sekunder. Iku dudu kahanan genetik.

    Manungsa duwe 46 kromosom, kalebu loro kromosom jinis sing nemtokake jinis wong. Bocah-bocah duwe loro kromosom jinis x (xx). Wong lanang duwe kromosom jinis x lan y (xy).

    Sindrom Kinefelter bisa disebabake dening:

  • Tambah salinan kromosom X ing saben sel (xxy), panyebab sing paling umum
  • Salinan tambahan gen ing kromosom x bisa ngalangi wutah kanggo wong.

    Transmission route of Klinefelter syndrome's diseaseKlinefelter syndrome

    Sindrom Kinefelter asale saka acara genetik acak. Resiko sindrom Klinefelter ora nambah dening wong tuwa utawa ora nindakake. Kanggo ibu-ibu sing luwih tuwa, resiko luwih dhuwur nanging mung sithik.

    People at risk for Klinefelter syndrome's disease

    Umume wong lanang duwe sindrom lanang sing sithik.

    Ana masalah erectile, zakar cilik, jenggot sing kurang, rambut utawa rambut cilik utawa rambut cilik.

    Umume wong diwasa lan wong duwe tangan lan sikil dawa dibandhingake karo sumbu awak. Sindrom iki bisa nyebabake osteoporosis (kapadhetan balung rendah), nambah risiko kanker payudara, lan kadhangkala ngalami kelainan pribadine. Akeh bocah lanang sing duwe sindrom Klinefelter duwe sawetara pratandha lan kahanan iki bisa uga ora didiagnosis nganti diwasa. Kanggo wong liya, kahanan duwe efek sing katon ing wutah utawa katon.

    Tandha lan gejala Sindrom Klinefelter uga beda karo umur. Anak> / kuwat>

    Tandha lan gejala bisa uga kalebu:

  • Otot Lemah
  • Youth

    Tandha lan gejala bisa kalebu:

  • luwih dhuwur tinimbang rata-rata
  • Sawise baligh, kurang otot lan awak lan awak tinimbang remaja liyane
  • Gynecomastia (Gynecomastia) < /

    balung lemah level energi sing kurang

  • Masalah babagan maca, nulis, ejaan utawa matematika kepinginan seksual luwih dhuwur tinimbang rata-rata rata-rata

  • Otot kurang saka siji

  • Diagnostic measures for Klinefelter syndrome's disease

    Dokter bisa uga njupuk tes fisik sing lengkap lan takon pitakon babagan gejala lan kesehatan. Iki bisa uga kalebu mriksa area kelamin lan dada, tes kanggo mriksa refleks lan ngevaluasi pangembangan lan fungsi.

    Tes utama sing digunakake kanggo Diagnosa Sindrom Klinefelter yaiku:

  • endokrine tes . Contone getih utawa urin bisa mbukak hormon sing ora normal sing minangka pratandha sindrom Klinefelte. kromosomal analisis. Sampel getih dikirim menyang laboratorium kanggo mriksa bentuk lan jumlah kromosom.

    Persentase wong cilik karo Sindrom Klinefelter didiagnosis sadurunge lair. Iki bisa ditemtokake sawise wanita ngandhut duwe proses mriksa sel-sel janin sing dijupuk saka cairan amniotik (cairan amniotik) utawa plasenta amarga umur utawa umur 35 taun utawa umur luwih saka 35 taun utawa umur 35 taun. Duwe riwayat kulawarga genetika.

    Klinefelter syndrome's disease treatments

    Yen didiagnosis sindrom Klinefelter, perawatan kesehatan bisa uga kalebu dokter sing khusus ing diagnosis lan ngobati kelainan sing ana gandhengane karo kelenjar lan hormon awak (endokrinologi). , ahli terapi, pediatrik, ahli terapi fisik, konsultan genetik, ahli obat reproduksi utawa ahli infertilasi, lan mentor utawa psikolog. P> Sanajan ora ana cara kanggo ndandani kromosom seks amarga sindrom Klinefelter, perawatan bisa mbantu nyilikake efek. Diagnosis cepet wis rampung lan perawatan liyane diwiwiti, luwih akeh mupangat. Nanging ora telat njaluk pitulung.

    Perawatan Sindrom Kinefelter bisa uga kalebu:

  • terapi panggantos testosteron. Puberty, kaya rambut, pasuryan sing luwih jero lan rambut, lan nambah otot lan ukuran zakar. Terapi testosteron uga bisa nambah kapadhetan balung lan nyuda risiko fraktur. Ora bakal nyebabake ekspansi testis utawa ningkatake infertilitas. jaringan payudara. , ninggalake dhadha sing luwih normal. ngomong lan terapi fisik. Basa lan kelemahane. evaluasi lan dhukungan kanggo pendhidhikan . Sawetara bocah lanang karo Sindrom Klinefelter duwe masalah sulat lan komunikasi sosial lan bisa entuk manfaat saka pitulung luwih lengkap. Ngomong karo guru anak, penasihat sekolah utawa perawat sekolah babagan jinis dhukungan sing bisa mbantu. Perawatan infertility . Umume wong lanang karo sindrom Klinefelt ora bisa dadi bapak amarga ora utawa ora duwe sperma sing diasilake testis. Kanggo sawetara wong sing duwe produksi sperma minimal, proses sing diarani injeksi sperma ing tabung uji (ICSI) bisa mbiyantu. Ing proses ICSI, sperma dicopot saka testis biopsi lan disuntik langsung menyang endhog. saran psikologis. Kanggo pria sing duwe penyakit iki, ngatasi infertilitas bisa angel. Terapi kulawarga, konsultan utawa psikologi bisa mbantu ngrampungake masalah emosional.

    Pakaryan urip bisa mbantu mbatesi kemajuan Sindrom Klinefelter ing ngisor iki:

  • re -Examinasi ing jadwal kanggo ngawasi kemajuan gejala uga Status Kesehatan
  • Sajrone perawatan, yen sampeyan duwe owah-owahan swasana ati sing serius nalika nggunakake testosteron, utawa nyeri ing mburi, pinggul, bangkekan utawa emper, hubungi. kanthi dokter nambani; ora nempel stiker testosteron ing posisi sing padha saben wektu kanggo ngindhari gangguan kulit.

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer