Leukemia Sutta (CML)

نظرة عامة على [بنه]

سرطان الدم لخلايا الدم البيضاء (CML) هو مرض متلازمة فرط الحركة المزمن الخبيثة ، يتميز بانتشار خلايا الدم البيضاء التي كانت تنضج كيمياء منفصلة ، والنتيجة هي أن العدد من خلايا الدم البيضاء يزيد في الدم المحيطي مع جميع مراحل نضج الحبيبية. في السابق ، كانت المرحلة المزمنة من مرض اللوكيميا ، والمعروفة أيضًا باسم سرطان الدم ، تستمر عادة 3-5 سنوات ، ثم تحولت بسرعة إلى سرطان الدم الحاد (مع تشخيص سيئ ، وعادة ما لا يزيد وقت الحياة عن سنة واحدة). حاليًا ، مع تطبيق زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم المثلي والمعالجة المستهدفة مع مثبطات التيروزين كيناز النشط ، تم تحسين تشخيص مرضى اللوكيميا الذين يعانون من الحبيبات بشكل كبير.

Causes of Leukemia Sutta (CML)'s disease

سرطان الدم الحبيبي هو مرض ، لا عائلة ، غير جينية للجيل القادم.

يمكن أن يكون التعرض المشعة سببًا للمرض. 

تلعب كروموسومات فيلادلفيا ومجموعات BCR-MLL الدور الأكثر أهمية في التسبب في المرض.

Symptoms of Leukemia Sutta (CML)'s disease

  • المرحلة المزمنة:

  • الطحال شائع في 85-90 ٪ من المرضى. الكبد هو أكثر من 50 ٪ من المرضى.
  • التعب ، سوء الشهية ، فقدان الوزن ، العرق الليلي. 
  • فقر الدم المعتدل أو المعتدل. 

    • انسداد (انسداد الطحال ، انخفاض الأطراف ، عروق القضيب ، الأشواك ، الحد من الرؤية أو فقدان الرؤية على جانب واحد ، فقدان السمع ، ...).

  • مظاهر النقرس بسبب فرط جامعية الدم في بعض المرضى. 
  • التسارع:

  • المظاهر السريرية (فقر الدم ، النزيف ، العدوى).
  • لا يستجيب الطحال للعلاج.
  • مرحلة نقل اللوكيميا المستوى: خلال هذه الفترة ، غالبًا ما تكون هناك مظاهر سريرية نموذجية لسرطان الدم الحاد مثل فقر الدم ، النزف ، صدفة العدوى ، متلازمة العدوى.

    • People at risk for Leukemia Sutta (CML)'s disease

    عوامل الخطر التي تزيد من احتمال مرض اللوكيميا هي:

  • التعرض المشعة: التعرض لجرعات عالية (مثل البقاء على قيد الحياة بعد انفجار القنبلة الذرية أو حادث التفاعل النووي) يزيد من خطر مرض اللوكيميا. الحبيبية.
    • العمر: زيادة خطر الإصابة بمرض سرطان الدم الحبيبي مع تقدم العمر الجنس: غالبًا ما يكون المرض شائعًا لدى الرجال من النساء

    بالإضافة إلى العديد من الدراسات عوامل أخرى مثل التدخين ، والنظام الغذائي ، والالتهاب ، وتاريخ العائلة للأشخاص الذين يعانون من أمراض سرطان الدم في الخلايا الحبيبية ، ... لا تتعلق بخطر الإصابة بالمرض.

    Prevention of Leukemia Sutta (CML)'s disease

    حاليًا ، يمكن منع العديد من أنواع السرطان عن طريق تغيير نمط الحياة وتجنب بعض عوامل الخطر. ومع ذلك ، هذا ليس صحيحا بالنسبة لمعظم مرضى سرطان الدم مع الحبيبات.

    عامل الخطر الوحيد الذي يمكن تجنبه هو التعرض المشع للجرعة العالية التي يمكن تطبيقها في عدد قليل جدًا من الأشخاص.

    Diagnostic measures for Leukemia Sutta (CML)'s disease

    المرحلة المزمنة:

  • اختبار الدم المحيطي:

  • فقر الدم الملون ، حجم خلايا الدم الحمراء الطبيعية

    • زيادة عدد خلايا الدم البيضاء

  • هناك ما يكفي من الفترات البالغة من خلايا الدم المحيطي
  • نسبة خلايا الانفجار أو نخاع الخلايا ونخاع العظم تحت 15 ٪
  • زيادة نسبة خلايا الدم البيضاء وخلايا الدم البيضاء إلى قاعدة
  • يزداد عدد الصفائح الدموية في نطاق 50-70 ٪ من الحالات.
  • معظم الخريطة:

  • خلية -ريش المايلوما
  • زيادة الحبيبات مع مرحلة البلوغ من البالغين
  • نسبة خلايا الانفجار أو نخاع الخلايا ونخاع العظم تحت 15 ٪
  • الكروموسومات فيلادلفيا و/أو جين BCR-ML: إيجابي في حوالي 95 ٪ من الحالات.
  • تركيز حمض اليوريك: يزيد في 40-60 ٪ من الحالات.

    • التسارع:

  • اختبار الدم المحيطي:

  • زيادة معدل خلايا الانفجار أو نخاع العظم النخاع والنخاع ولكن أقل من 20 ٪
  • تقليل عدد خلايا الدم الحمراء وتركيزات الهيموغلوبين

    • قد يزيد عدد الصفائح الدموية أو تنخفض. 

  • معظم الخريطة:

  • تقليل خلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية
  • اتجاه الخلايا الخبيثة المتزايدة (خلايا الانفجار) ، حيث تزداد نسبة الانفجار أو المحار ونخاع العظم ولكن أقل من 20 ٪.

    • مستوى نقل سرطان الدم:

  • اختبار الدم المحيطي:

  • زيادة نسبة خلايا الانفجار أو النخاع ونخاع العظم ≥ 20 ٪
  • يقلل من عدد خلايا الدم الحمراء وتركيزات الهيموغلوبين
    • تقليل الصفائح الدموية.
  • معظم الخريطة:

  • تقليل خلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية
  • انتشار الخلايا الخبيثة (خلايا الانفجار) ، حيث تكون نسبة الخلايا الانفجار أو النخاع العظمي ≥ 20 ٪.

    • التمييز بين التشخيص:

  • واجه رد فعل سرطان الدم في التهابات شديدة.
  • الأمراض الأخرى في متلازمة شديدة النشاط الخبيثة.

    • Leukemia Sutta (CML)'s disease treatments

    العلاج في المرحلة المزمنة والتسارع

    العلاج المستهدف بمثبطات نشطة تيروسين كيناز:

  • خيار العلاج الأول هو المثبطات النشطة للجيل الأول والثاني تيروسين كيناز ، على وجه التحديد:

  • مثبطات نشطة تيروسين كيناز الجيل الأول: إيماتينيب. 
  • مثبطات نشطة للجيل الثاني من تيروسين كيناز: نيلوتينيب و dasatinib. 
  • استجابة المراقبة عن طريق الاختبار:

  • كروموسومات فيلادلفيا واختباراتها بعد كل 3 أشهر من بداية العلاج
  • حدد جين BCR-MLL مع تقنية PCR من التشخيص وكل 3 أشهر خلال عملية العلاج لتقييم الدرجة من العدوى على المستوى الجزيئي.
  • يكتشف طفرة الجين BCR-ML عندما لا يستجيب المريض للعلاج بتقنية التسلسل الوراثي.

    • علاجات أخرى:

  • هيدروكسيوريا
  • إنترفيرون

    • زرع الخلايا الجذعية في ورم دموي:

    عملية زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم مع البشر المناسبة لـ HLA هي طريقة تسمح بالتراجع على المدى الطويل مع إمكانية التعافي. 

    علاج الدعم:

  • نقل الدم: إذا كان المريض يعاني من فقر الدم ولكن من الضروري الحد من إشارة نقل الدم عندما لا يزال عدد خلايا الدم البيضاء مرتفعًا لتجنب زيادة خطر الانسداد.
  • سائل عن طريق الفم إضافي المكملات (2-3 لترات من الماء يوميًا) ، البول القلوي ، مدر للبول القسري لمنع متلازمة الورم. خلايا الدم البيضاء عندما يكون عدد خلايا الدم البيضاء.
    • العلاج في مرحلة تحول

    خلال مرحلة النقل الحاد لمرض اللوكيميا ، وسرطان الدم الحبيبي ، يجب معالجته كما هو الحال بالنسبة لمرض اللوكيميا الحاد (العلاج متعدد الجمعية ونوع زرع النخاع البرونزي) مع العلاج للهدف للهدف) الهدف مع مثبطات التيروزين كيناز المنشط. 

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    كلمات رئيسية شعبية