Leukemia Sutta (CML)

Descripción general de la enfermedad de [Benh]

leucemia de los glóbulos blancos (CML) es una enfermedad del síndrome de hipercondage crónico maligno, caracterizado por la proliferación de células celulares blancas que han sido maduras químicas separadas, la consecuencia es que el número es que el número de los glóbulos blancos aumentan en la sangre periférica con todas las etapas de madurez del granulocito. Anteriormente, la fase crónica de la enfermedad de la leucemia, también conocida como leucemia, generalmente duraba 3-5 años, luego se convirtió rápidamente en leucemia aguda (con mal pronóstico, más tiempo de vida generalmente no más de 1 año). Actualmente, con la aplicación de el trasplante de células madre hematopoyéticas homosexuales y el tratamiento dirigido con inhibidores activos de tirosina quinasa, el pronóstico de pacientes con leucemia con granulocitos mejora significativamente.

Causes of Leukemia Sutta (CML)'s disease

leucemia El granulocito es una enfermedad, sin familia, no genética para la próxima generación.

La exposición radiactiva puede ser una causa de enfermedad. 

Los cromosomas de Filadelfia y las combinaciones BCR-MLL juegan el papel más importante en la patogénesis de la enfermedad.

Symptoms of Leukemia Sutta (CML)'s disease

  • Fase crónica:

  • El bazo es común en el 85-90% de los pacientes. El hígado es más del 50% de los pacientes.
  • Fatiga, pobre apetito, pérdida de peso, sudor nocturno. 
  • Anemia leve o moderada. 

    • Cloging (embolia del bazo, embolia de las extremidades, venas del pene, espinas, reducción o pérdida de visión en un lado, pérdida auditiva, ...).

  • Manifestaciones de la gota debido a la hiperuricemiaememia en algunos pacientes. 
  • Aceleración:

  • Manifestaciones clínicas (anemia, hemorragia, infección).
  • Bazo no responde al tratamiento.
  • Fase de transferencia de leucemia de nivel: durante este período, a menudo hay manifestaciones clínicas típicas de leucemia aguda como anemia, hemorragia, coincidencia de infecciones, síndrome de infección.

    • People at risk for Leukemia Sutta (CML)'s disease

    Factores de riesgo que aumentan la probabilidad de enfermedad de la leucemia es:

  • Exposición radiactiva: la exposición a altas dosis (como la supervivencia después de una explosión de la bomba atómica o un accidente de la reacción nuclear) aumenta el riesgo de enfermedad de la leucemia. Los granulocitos.
    • edad: el riesgo de los granulocitos de la enfermedad de leucemia aumenta con la edad sexo: la enfermedad a menudo es común en hombres que en las mujeres

    Además, según muchos estudios , otros factores como fumar, dieta, inflamación, antecedentes familiares de personas con enfermedades de leucemia del granulocito, ... no relacionados con el riesgo de enfermedad.

    Prevention of Leukemia Sutta (CML)'s disease

    Actualmente, se pueden prevenir muchos tipos de cáncer cambiando el estilo de vida y evitando ciertos factores de riesgo. Sin embargo, esto no es cierto para la mayoría de los pacientes con leucemia con granulocitos.

    El único factor de riesgo que se puede evitar es la exposición radiactiva de alta dosis que se puede aplicar en muy pocas personas.

    Diagnostic measures for Leukemia Sutta (CML)'s disease

    fase crónica:

  • Prueba de sangre periférica:

  • Anemia colorida, tamaño normal de glóbulos rojos

    • Mayor número de glóbulos blancos

  • Hay suficientes períodos adultos de glóbulos periféricos
  • La relación entre las células explosivas o la médula celular y la médula ósea por debajo del 15%
  • Aumente la relación de glóbulos blancos y glóbulos blancos para amar la base
  • El número de plaquetas aumenta en el rango de rango de 50-70% de los casos.
  • La mayoría del mapa:

  • Cell -Rich Myeloma
  • Aumento de granulocitos con la edad adulta de adultos
  • Relación de células de explosión o médula celular y médula ósea bajo 15%
  • > Cromosomas Filadelfia y/o gen BCR-ML: positivo en aproximadamente el 95% de los casos.
  • Concentración de ácido úrico en sangre: aumentos en el 40-60% de los casos.

    • Aceleración:

  • Prueba de sangre periférica:

  • Aumente la velocidad de las células explosivas o la médula y la médula de la médula ósea pero menos del 20%
  • Reduzca el número de glóbulos rojos y las concentraciones de hemoglobina

    • el El número de plaquetas puede aumentar o disminuir. 

  • La mayoría del mapa:

  • Reducción de los glóbulos rojos y las plaquetas
  • La tendencia del aumento de las células malignas (células explosiones), en la que la relación de explosión o ostrería y la médula ósea aumenta pero menos del 20%.

    • Nivel de transferencia de leucemia:

  • Prueba de sangre periférica:

  • Aumente la relación de las células de explosión o la médula y la médula ósea ≥ 20%
  • Reduzca el número de glóbulos rojos y las concentraciones de hemoglobina
    • reducción de plaquetas.
  • La mayoría del mapa:

  • Reducir los glóbulos rojos y las plaquetas
  • Proliferación de células malignas (células explosiones), en la que la relación de células explosiones o celulares y la médula ósea es ≥ 20%.

    • Distinga el diagnóstico:

  • La reacción de leucemia se encuentra en infecciones graves.
  • Otras enfermedades en el síndrome hiperactivo crónico maligno.

    • Leukemia Sutta (CML)'s disease treatments

    Tratamiento en fase crónica y aceleración

    tratamiento dirigido a inhibidores activos tirosin quinasa:

  • La primera opción de tratamiento son los inhibidores activos de la tirosin quinasa de primera y segunda generación, específicamente:

  • Inhibidores activos de la tirosin quinasa 1ra generación: imatinib. 
  • Inhibidores activos de la tirosin quinasa de segunda generación: nilotinib y dasatinib. 
  • Respuesta de monitoreo mediante pruebas:

  • cromosomas y pruebas de Filadelfia durante cada 3 meses desde el comienzo del tratamiento
  • Cuantifique el gen BCR-MLL con la técnica de PCR del diagnóstico y cada 3 meses durante el proceso de tratamiento para evaluar el grado de infección a nivel molecular.
  • Detecta la mutación del gen BCR-ML cuando el paciente no responde al tratamiento con la técnica de secuencia genética.

    • Otros tratamientos:

  • Hydroxyurea
  • Interferón

    • Trasplante de células madre de hematoma:

    El trasplante de células madre hematopoyéticas con humanos adecuados para HLA es un método que permite una retirada a largo plazo con la posibilidad de recuperarse. 

    Tratamiento de apoyo:

  • Transfusión de sangre: si el paciente tiene anemia pero es necesario limitar la indicación de transfusión de sangre cuando el número de glóbulos blancos aún es alto para evitar aumentar el riesgo de embolia.
  • Fluido oral adicional Suplemento (2-3 litros de agua al día), orina alcalina, diurética forzada para prevenir el síndrome tumoral.
  • Allopurinol oral oral 300 mg/día ayuda a prevenir y tratar hiperuricemia.

    • Glóbulos blancos cuando el número de glóbulos blancos. tratamiento en la fase de transformación de

    Durante la fase de transferencia aguda de la enfermedad de la leucemia, la leucemia granulocítica debe ser tratada como para la enfermedad de leucemia aguda (múltiples chemoterapia y el tipo de trasplante de bronce) objetivo con inhibidores activados por tirosina quinasa. 

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

    Palabras clave populares