Leukemia Sutta (CML)

Tinjauan Penyakit [Benh]

leukemia sel darah putih (CML) adalah penyakit sindrom hiperkondase kronis ganas, ditandai dengan proliferasi sel sel darah putih yang telah matang kimia terpisah, konsekuensinya adalah bahwa jumlahnya sel darah putih meningkat dalam darah tepi dengan semua tahap kematangan granulosit. Sebelumnya, fase kronis penyakit leukemia, juga dikenal sebagai leukemia, biasanya berlangsung 3-5 tahun, kemudian dengan cepat berubah menjadi leukemia akut (dengan prognosis yang buruk, lebih banyak waktu seumur hidup biasanya tidak lebih dari 1 tahun). Saat ini, dengan aplikasi transplantasi sel induk hematopoietik homoseksual dan pengobatan yang ditargetkan dengan inhibitor aktif tirosin kinase, prognosis pasien leukemia dengan granulosit secara signifikan meningkat.

Causes of Leukemia Sutta (CML)'s disease

Leukemia Granulosit adalah penyakit, tidak ada keluarga, non -genetik untuk generasi berikutnya.

Paparan radioaktif dapat menjadi penyebab penyakit. 

Kromosom Philadelphia dan kombinasi BCR-MLL memainkan peran paling penting dalam patogenesis penyakit.

Symptoms of Leukemia Sutta (CML)'s disease

  • Fase kronis:

  • Limpa sering terjadi pada 85-90% pasien. Hati lebih dari 50% pasien.
  • Kelelahan, nafsu makan yang buruk, penurunan berat badan, keringat malam. 
  • Anemia ringan atau sedang. 
  • Menyumbat (emboli limpa, emboli ekstremitas, vena penis, duri, pengurangan atau kehilangan penglihatan di satu sisi, gangguan pendengaran, ...).

  • Manifestasi gout karena hiperurikemiaemia pada beberapa pasien. 
  • Akselerasi:

  • Manifestasi klinis (anemia, perdarahan, infeksi).
  • Limpa tidak menanggapi pengobatan.
  • Fase transfer leukemia level: Selama periode ini, seringkali ada manifestasi klinis yang khas untuk leukemia akut seperti anemia, perdarahan, kebetulan infeksi, sindrom infeksi.
  • People at risk for Leukemia Sutta (CML)'s disease

    Faktor risiko yang meningkatkan kemungkinan penyakit leukemia adalah:

  • Paparan radioaktif: Paparan terhadap dosis tinggi (seperti kelangsungan hidup setelah ledakan bom atom atau kecelakaan reaksi nuklir) meningkatkan risiko penyakit leukemia. Granulosit.
  • Umur: Risiko granulosit penyakit leukemia meningkat dengan usia Jenis kelamin: Penyakit ini sering kali umum pada pria daripada wanita

    Selain itu, menurut banyak penelitian , faktor -faktor lain seperti merokok, diet, peradangan, riwayat keluarga orang dengan penyakit leukemia granulosit, ... tidak terkait dengan risiko penyakit.

    Prevention of Leukemia Sutta (CML)'s disease

    Saat ini, banyak jenis kanker dapat dicegah dengan mengubah gaya hidup dan menghindari faktor risiko tertentu. Namun, ini tidak berlaku untuk sebagian besar pasien leukemia dengan granulosit.

    Satu -satunya faktor risiko yang dapat dihindari adalah paparan radioaktif dosis tinggi yang dapat diterapkan pada sangat sedikit orang.

    Diagnostic measures for Leukemia Sutta (CML)'s disease

    Fase kronis:

  • Tes darah tepi:

  • Anemia berwarna -warni, ukuran sel darah merah normal
  • Peningkatan jumlah sel darah putih

  • Ada cukup banyak periode dewasa sel darah perifer
  • Rasio sel ledakan atau sumsum sel dan sumsum tulang di bawah 15%
  • Meningkatkan rasio sel darah putih dan sel darah putih untuk menyukai basis
  • Jumlah trombosit meningkat dalam kisaran kisaran 50-70% kasus.
  • Sebagian besar peta:

  • Sel -Rich Myeloma
  • Meningkatkan granulosit dengan kedewasaan orang dewasa
  • Rasio sel ledakan atau sumsum sel dan sumsum tulang di bawah 15%
  • > Kromosom Philadelphia dan/atau gen BCR-ML: Positif pada sekitar 95% kasus.
  • Konsentrasi asam urat darah: peningkatan 40-60% kasus.
  • Akselerasi:

  • Tes darah tepi:

  • Tingkatkan laju sel ledakan atau sumsum sumsum dan sumsum sumsum tetapi kurang dari 20%
  • Mengurangi jumlah sel darah merah dan konsentrasi hemoglobin
  • Jumlah trombosit dapat meningkat atau berkurang. 

  • Sebagian besar peta:

  • Mengurangi sel darah merah dan trombosit
  • Tren peningkatan sel ganas (sel ledakan), di mana rasio blast atau tiram dan sumsum tulang meningkat tetapi kurang dari 20%.
  • Tingkat transfer leukemia:

  • Tes darah tepi:

  • Tingkatkan rasio sel ledakan atau sumsum dan sumsum tulang ≥ 20%
  • Mengurangi jumlah sel darah merah dan konsentrasi hemoglobin
  • Pengurangan trombosit.
  • Sebagian besar peta:

  • Mengurangi sel darah merah dan trombosit
  • Proliferasi sel ganas (sel blast), di mana rasio sel hiruk atau sel dan sumsum tulang ≥ 20%.
  • Bedakan Diagnosis:

  • Reaksi leukemia ditemui pada infeksi parah.
  • Penyakit lain pada sindrom hiperaktif kronis ganas.
  • Leukemia Sutta (CML)'s disease treatments

    Pengobatan dalam fase kronis dan akselerasi

    ​​Pengobatan yang ditargetkan dengan inhibitor aktif tyrosin kinase:

  • Opsi pengobatan pertama adalah inhibitor aktif dari tyrosin kinase generasi pertama dan kedua, khususnya:

  • inhibitor aktif Tyrosin kinase Generasi pertama: imatinib. 
  • Inhibitor aktif dari generasi ke -2 Tyrosin kinase: nilotinib dan dasatinib. 
  • Respons pemantauan dengan pengujian:

  • kromosom Philadelphia dan tes setelah setiap 3 bulan dari awal pengobatan
  • Mengukur gen BCR-MLL dengan teknik PCR dari diagnosis dan setiap 3 bulan selama proses perawatan untuk menilai gelar tersebut infeksi pada tingkat molekuler.
  • Mendeteksi mutasi gen BCR-ML ketika pasien tidak menanggapi pengobatan dengan teknik urutan genetik.
  • Perawatan lain:

  • Hydroxyurea
  • Interferon
  • Transplantasi sel induk hematoma:

    Transplantasi sel induk hematopoietik dengan manusia yang cocok untuk HLA adalah metode yang memungkinkan retret jangka panjang dengan kemungkinan pemulihan. 

    Perawatan Dukungan:

  • Transfusi Darah: Jika pasien memiliki anemia tetapi perlu membatasi indikasi transfusi darah ketika jumlah sel darah putih masih tinggi untuk menghindari peningkatan risiko emboli.
  • Cairan oral tambahan tambahan Suplemen (2-3 liter air setiap hari), urin alkali, diuretik paksa untuk mencegah sindrom tumor.
  • Allopurinol oral oral 300mg/hari membantu mencegah dan mengobati hiperurikemia.
  • Sel darah putih ketika jumlah sel darah putih. Pengobatan dalam fase transformasi

    ​​Selama fase transfer akut penyakit leukemia, leukemia granulositik, perlu diobati dengan penyakit leukemia akut (multi -chemotherapy dan jenis transplantasi sumsum perunggu) berkoordinasi dengan pengobatan untuk menargetkan target target Target dengan inhibitor teraktivasi tirosin kinase. 

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata kunci populer