Leukemia Sutta (CML)

[Benh]의 질병 개요

백혈구의 백혈병 (CML) 는 별개의 화학 성숙한 백혈구 세포의 증식을 특징으로하는 악성 만성 과전도 증후군의 질병입니다. 백혈구의 모든 단계가 육아 세포의 성숙도로 말초 혈액이 증가합니다. 이전에, 백혈병으로도 알려진 백혈병 질환의 만성 단계는 일반적으로 3-5 년 동안 지속 된 후 급성 백혈병으로 빠르게 바뀌 었습니다 (예후가 좋지 않으며 평생 시간이 더 많아서 보통 1 년 이하). 현재, 동성애 조혈 줄기 세포 이식 및 티로신 키나제 활성 억제제에 의한 표적 치료의 적용으로, 육아 세포를 가진 백혈병 환자의 예후는 상당히 개선된다.

Causes of Leukemia Sutta (CML)'s disease

백혈병 육아 세포는 질병, 가족이 없으며 차세대에 비해 비 전성기입니다.

방사성 노출은 질병의 원인이 될 수 있습니다. 

필라델피아 염색체 및 BCR-MLL 조합은 질병의 발병 기전에서 가장 중요한 역할을합니다.

Symptoms of Leukemia Sutta (CML)'s disease

  • 만성 단계 :

  • 비장은 환자의 85-90%에서 일반적입니다. 간은 환자의 50% 이상입니다.
  • 피로, 식욕 부진, 체중 감량, 밤 땀. 
  • 경증 또는 중등도 빈혈. 

    • 막힘 (비장 색전증, 사지 색전증, 음경 정맥, 가시, 한쪽의 시력 감소 또는 시력 상실, 청력 손실, ...).

  • 일부 환자의 고요 혈증으로 인한 통풍의 증상. 
  • 가속도 :

  • 임상 증상 (빈혈, 출혈, 감염).
  • 비장은 치료에 반응하지 않습니다.
  • 수준 백혈병 전달 단계 :이 기간 동안 빈혈, 출혈, 감염 일치, 감염 증후군과 같은 급성 백혈병의 전형적인 임상 증상이 종종 있습니다.

    • People at risk for Leukemia Sutta (CML)'s disease

    백혈병 질환의 가능성을 증가시키는 위험 요인 :

  • 방사성 노출 : 고용량에 대한 노출 (원자 폭탄 폭발 후 생존 또는 핵 반응 사고)은 백혈병 질병의 위험을 증가시킵니다. 과립구.
    • 연령 : 백혈병 질병의 위험은 나이가 들어감에 따라 증가된다 성별 : 질병은 종종 여성보다 남성에서 흔합니다.

    또한 많은 연구에 따르면 , 흡연,식이 요법, 염증, 과립구의 백혈병 질환 환자의 가족력과 같은 다른 요인은 질병의 위험과 관련이 없습니다.

    Prevention of Leukemia Sutta (CML)'s disease

    현재 생활 양식을 바꾸고 특정 위험 요인을 피함으로써 많은 유형의 암을 예방할 수 있습니다. 그러나 이것은 육아 세포를 가진 대부분의 백혈병 환자에게는 해당되지 않습니다.

    피할 수있는 유일한 위험 요소는 매우 적은 사람에게 적용될 수있는 높은 복용 방사능 노출입니다.

    Diagnostic measures for Leukemia Sutta (CML)'s disease

    만성 단계 :

  • 말초 혈액 검사 :

  • 화려한 빈혈, 정상 적혈구 크기

    • 백혈구 수 증가

  • 말초 혈액 세포의 성인 기간이 충분합니다. 15%미만의 블라스트 세포 또는 세포 골수 및 골수의 비율
  • 백혈구와 백혈구의 비율을베이스를 사랑합니다
  • 혈소판의 수는 범위의 범위에서 증가합니다. 사례의 50-70%.
  • 대부분의지도 :

  • 세포 -리치 골수종
  • 성인의 성인이있는 육아 세포 증가
  • 15%미만의 폭발 세포 또는 세포 골수 및 골수의 비율
  • 염색체 필라델피아 및/또는 BCR-ML 유전자 : 사례의 약 95%에서 양성.
  • 혈액 요산 농도 : 사례의 40-60% 증가.

    • 가속도 :

  • 말초 혈액 검사 :

  • 블라스트 세포 또는 골수 및 골수 골수의 속도를 증가 시키지만 20%미만
  • 적혈구의 수와 헤모글로빈 농도를 감소시킵니다

    • 혈소판의 수는 증가하거나 감소 할 수 있습니다. 

  • 대부분의지도 :

  • 적혈구 및 혈소판 감소
  • 증가 된 악성 세포 (Blast Cell)의 경향은 Blast 또는 Oysterbachs 및 골수의 비율이 20%미만으로 증가합니다.

    • 백혈병 전달 수준 :

  • 말초 혈액 검사 :

  • 블라스트 세포 또는 골수의 비율을 증가시키고 골수 ≥ 20%
  • 적혈구의 수와 헤모글로빈의 농도를 감소시킵니다
    • 혈소판 감소.
  • 대부분의지도 :

  • 적혈구 및 혈소판 감소
  • 폭발 또는 세포 세포의 비율은 20%이상인 악성 세포 (BLAST 세포)의 증식.

    • 진단 구별 :

  • 백혈병 반응은 심각한 감염에서 발생합니다.
  • 악성 만성 과잉 행동 증후군의 다른 질병.

    • Leukemia Sutta (CML)'s disease treatments

    활성 억제제 티로신 키나제를 대상으로 만성 상 및 가속도에서의 치료 :

  • 첫 번째 치료 옵션은 제 1 및 2 세대 티로신 키나제의 활성 억제제, 특히

    입니다.
  • 활성 억제제 티로신 키나제 1 세대 : 이마티닙. 
  • 제 2 세대 티로신 키나제의 활성 억제제 : 닐 로티 닙 및 다사티닙. 
  • 테스트에 의한 응답 모니터링 :

  • 필라델피아 염색체 및 치료 시작으로부터 3 개월마다마다 시험
  • 진단에서 PCR 기술로 BCR-MLL 유전자를 정량화하여 처리 과정에서 3 개월마다 학위를 평가합니다. 분자 수준에서의 감염.
  • 환자가 유전자 서열 기술로 치료에 반응하지 않을 때 BCR-ML 유전자 돌연변이를 검출한다.

    • 기타 치료 :

  • hydroxyurea
  • 인터페론

    • 혈종 줄기 세포 이식 :

    HLA에 적합한 인간과의 조혈 줄기 세포 이식은 회복 가능성을 갖는 장기 후퇴를 허용하는 방법입니다. 

    지원 처리 :

  • 수혈 : 환자가 빈혈이 있지만 색전증의 위험을 증가시키지 않기 위해 백혈구의 수가 여전히 높을 때 혈액 수혈의 징후를 제한 해야하는 경우
  • 추가 경구액 보충제 (매일 2-3 리터의 물), 알칼리성 소변, 종양 증후군을 예방하기위한 강제 이뇨제.
  • Allopurinol 경구 구강 300mg/day. 백혈구의 수는 백혈구.
    • 백혈병 질환의 급성 전이기 동안

    의 형질 전환 단계에서의 치료, 과립구 백혈병은 급성 백혈병 질환 (다중 -화학 ​​요법 및 청동 골수 이식 유형)으로 치료해야합니다. 티로신 키나제 활성화 억제제로 표적. 

    면책조항

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