Leukemia Sutta (CML)

[Benh] 's Disease Overzicht

leukemie van de witte bloedcellen (CML) is een ziekte van kwaadaardig chronisch hypercondage -syndroom, gekenmerkt door de proliferatie van witte bloedcelcellen die gescheiden chemie volwassen zijn, het gevolg is dat het aantal is dat het aantal van witte bloedcellen neemt toe in perifeer bloed met alle stadia van volwassenheid van de granulocyt. Eerder duurde de chronische fase van de ziekte van leukemie, ook bekend als leukemie, meestal 3-5 jaar en veranderde toen snel in acute leukemie (met een slechte prognose, meer levenstijd meestal niet meer dan 1 jaar). Momenteel is met de toepassing van homoseksuele hematopoietische stamceltransplantatie en gerichte behandeling met actieve remmers van tyrosinekinase, de prognose van patiënten met leukemie met granulocyten aanzienlijk verbeterd.

Causes of Leukemia Sutta (CML)'s disease

Leukemie De granulocyt is een ziekte, geen familie, niet -generaal voor de volgende generatie.

Radioactieve blootstelling kan een oorzaak van ziekte zijn. 

Philadelphia-chromosomen en BCR-MLL-combinaties spelen de belangrijkste rol in de pathogenese van de ziekte.

Symptoms of Leukemia Sutta (CML)'s disease

  • Chronische fase:

  • De milt is gebruikelijk bij 85-90% van de patiënten. De lever is meer dan 50% van de patiënten.
  • Vermoeidheid, slechte eetlust, gewichtsverlies, nachtzweet. 
  • Milde of matige bloedarmoede. 

    • verstopping (miltembolie, ledemaatembolie, penisaders, doornen, vermindering of verlies van gezichtsvermogen aan één kant, gehoorverlies, ...).

  • Manifestaties van jicht als gevolg van hyperurikemieemie bij sommige patiënten. 
  • Versnelling:

  • Klinische manifestaties (bloedarmoede, bloeding, infectie).
  • milt reageert niet op de behandeling.
  • Niveau Leukemie -overdrachtsfase: tijdens deze periode zijn er vaak klinische manifestaties die typerend zijn voor acute leukemie zoals bloedarmoede, bloeding, infectie toeval, infectiesyndroom.

    • People at risk for Leukemia Sutta (CML)'s disease

    Risicofactoren die de kans op leukemieziekte vergroten, is:

  • Radioactieve blootstelling: blootstelling aan hoge doses (zoals overleving na een atoombomexplosie of een ongeval van de nucleaire reactie) verhoogt het risico op de ziekte van leukemie. De granulocyten.
    • Leeftijd: het risico op granulocyten van leukemieziekten neemt toe met de leeftijd Seks: de ziekte komt vaak vaak voor bij mannen dan vrouwen

    , volgens veel studies , andere factoren zoals roken, dieet, ontsteking, familiegeschiedenis van mensen met leukemieziekten van de granulocyten, ... niet gerelateerd aan het risico op ziekte.

    Prevention of Leukemia Sutta (CML)'s disease

    Momenteel kunnen veel soorten kanker worden voorkomen door de levensstijl te veranderen en bepaalde risicofactoren te vermijden. Dit geldt echter niet voor de meeste leukemie -patiënten met granulocyten.

    De enige risicofactor die kan worden vermeden, is een hoge -dosis radioactieve blootstelling die bij zeer weinig mensen kan worden toegepast.

    Diagnostic measures for Leukemia Sutta (CML)'s disease

    Chronische fase:

  • Perifere bloedtest:

  • Kleurrijke bloedarmoede, normale rode bloedcelgrootte

    • Verhoogd aantal witte bloedcellen

  • Er zijn voldoende volwassen perioden van perifere bloedcellen
  • Verhouding van exploscellen of celmerg en beenmerg onder 15%
  • Verhoog de verhouding van witte bloedcellen en witte bloedcellen om van base te houden
  • Het aantal bloedplaatjes neemt toe in het bereik van het bereik van 50-70% van de gevallen.
  • De meeste kaart:

  • Cel -rijk myeloom
  • Toenemende granulocyten met volwassenen van volwassenen
  • verhouding van explosiecellen of celgruw en beenmerg onder 15%
    • Chromosomen Philadelphia en/of BCR-ML-gen: positief in ongeveer 95% van de gevallen.
  • Concentratie van de urinezuur van het bloed: toename van 40-60% van de gevallen.

    • versnelling:

  • Perifere bloedtest:

  • Verhoog de snelheid van blastcellen of het merg- en mergbeenmerg maar minder dan 20%
  • Verminder het aantal rode bloedcellen en concentraties van hemoglobine

    • Aantal bloedplaatjes kan toenemen of afnemen. 

  • De meeste kaart:

  • Het verminderen van rode bloedcellen en bloedplaatjes
  • De trend van verhoogde kwaadaardige cellen (explosiecellen), waarin de verhouding van explosie of oysterbachs en het beenmerg toeneemt, maar minder dan 20%.

    • Niveau van leukemieoverdracht:

  • Perifere bloedtest:

  • Verhoog de verhouding van exploscellen of het merg en het beenmerg ≥ 20%
  • Verminder het aantal rode bloedcellen en concentraties van hemoglobine
    • Reductie van bloedplaatjes.
  • De meeste kaart:

  • Het verminderen van rode bloedcellen en bloedplaatjes
  • Proliferatie van kwaadaardige cellen (explosiecellen), waarin de verhouding van explosie of celcellen en het beenmerg ≥ 20%is.

    • Diagnose onderscheiden:

  • De leukemie -reactie wordt aangetroffen bij ernstige infecties.
  • Andere ziekten bij een kwaadaardig chronisch hyperactief syndroom.

    • Leukemia Sutta (CML)'s disease treatments

    Behandeling in chronische fase en versnelling

    Behandeling gericht op actieve remmers tyrosinekinase:

  • De eerste behandelingsoptie is de actieve remmers van de eerste en tweede generatie tyrosinekinase, specifiek:

  • Actieve remmers Tyrosinekinase 1e generatie: imatinib. 
  • Actieve remmers van de 2e generatie tyrosinekinase: nilotinib en dasatinib. 
  • Monitoringrespons door te testen:

  • Philadelphia-chromosomen en tests na elke 3 maanden vanaf het begin van de behandeling
  • Kwantificeer het BCR-MLL-gen met PCR-techniek van de diagnose en om de 3 maanden tijdens het behandelingsproces om de graad te beoordelen om de graad te beoordelen van infectie op moleculair niveau.
  • detecteert van de BCR-ML-genmutatie wanneer de patiënt niet reageert op behandeling met genetische sequentietechniek.

    • Andere behandelingen:

  • Hydroxyurea
  • Interferon

    • Hematoom stamceltransplantatie:

    Hematopoietische stamceltransplantatie met mensen die geschikt zijn voor HLA is een methode die langdurige retraite mogelijk maakt met de mogelijkheid om te herstellen. 

    Ondersteuningsbehandeling:

  • Bloedtransfusie: als de patiënt bloedarmoede heeft, maar het noodzakelijk is om de indicatie van bloedtransfusie te beperken wanneer het aantal witte bloedcellen nog steeds hoog is om het risico op embolie te voorkomen.
  • Extra orale vloeistof Supplement (dagelijks 2-3 liter water), alkalische urine, gedwongen diureticum om tumorsyndroom te voorkomen.
  • Allopurinol Orale orale orale 300 mg/dag helpt hyperurikemie te voorkomen en te behandelen. Witte bloedcellen wanneer het aantal witte bloedcellen.
    • Behandeling in de transformatiefase van

    Tijdens de acute overdrachtsfase van de leukemieziekte, de granulocytische leukemie, moet worden behandeld als voor acute leukemieziekte (multi -chemotherapie en bronzen mergtransplantatie type) coördinaat met behandeling naar doelwit Doel met tyrosinekinase geactiveerde remmers. 

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden