Leukemia Sutta (CML)

Visão geral da doença de [Benh]

A leucemia dos glóbulos brancos (CML) é uma doença da síndrome de hipercondagem crônica maligna, caracterizada pela proliferação de células de glóbulos brancos que foram maduras químicas separadas, a consequência é que o número de glóbulos brancos aumenta no sangue periférico com todos os estágios de maturidade do granulócito. Anteriormente, a fase crônica da doença da leucemia, também conhecida como leucemia, geralmente durou 3-5 anos, depois rapidamente se transformou em leucemia aguda (com mau prognóstico, mais tempo de vida geralmente não mais de 1 ano). Atualmente, com a aplicação de transplante de células -tronco hematopoiéticas homossexuais e tratamento direcionado com inibidores ativos da tirosina quinase, o prognóstico de pacientes com leucemia com granulócitos é significativamente melhorado.

Causes of Leukemia Sutta (CML)'s disease

Leucemia O granulócito é uma doença, sem família, não -genética para a próxima geração.

A exposição radioativa pode ser uma causa de doença. 

Os cromossomos da Filadélfia e as combinações de BCR-MLL desempenham o papel mais importante na patogênese da doença.

Symptoms of Leukemia Sutta (CML)'s disease

  • Fase crônica:

  • O baço é comum em 85-90% dos pacientes. O fígado é superior a 50% dos pacientes.
  • Fadiga, apetite ruim, perda de peso, suor noturno. 
  • Anemia leve ou moderada. 

    • entupimento (embolia do baço, embolia dos membros, veias do pênis, espinhos, redução ou perda de visão de um lado, perda auditiva, ...).

  • Manifestações de gota devido à hiperuricemiaememia em alguns pacientes. 
  • Aceleração:

  • Manifestações clínicas (anemia, hemorragia, infecção).
  • O baço não responde ao tratamento.
  • Fase de transferência de leucemia em nível: durante esse período, muitas vezes existem manifestações clínicas típicas para leucemia aguda, como anemia, hemorragia, coincidência de infecção, síndrome da infecção.

    • People at risk for Leukemia Sutta (CML)'s disease

    Fatores de risco que aumentam a probabilidade de doença da leucemia é:

  • Exposição radioativa: a exposição a doses altas (como sobrevivência após uma explosão da bomba atômica ou um acidente da reação nuclear) aumenta o risco de doença da leucemia. Os granulócitos.
    • Idade: o risco de granulócitos da doença da leucemia aumenta com a idade sexo: a doença é frequentemente comum em homens do que mulheres

    Além disso, de acordo com muitos estudos , outros fatores como tabagismo, dieta, inflamação, histórico familiar de pessoas com doenças de leucemia do granulócito, ... não relacionadas ao risco de doença.

    Prevention of Leukemia Sutta (CML)'s disease

    Atualmente, muitos tipos de câncer podem ser evitados alterando o estilo de vida e evitando certos fatores de risco. No entanto, isso não é verdade para a maioria dos pacientes com leucemia com granulócitos.

    O único fator de risco que pode ser evitado é a exposição radioativa de alta dose que pode ser aplicada em muito poucas pessoas.

    Diagnostic measures for Leukemia Sutta (CML)'s disease

    Fase crônica:

  • exame de sangue periférico:

  • Anemia colorida, tamanho normal dos glóbulos vermelhos

    • Aumento do número de glóbulos brancos

  • Existem períodos adultos suficientes de células sanguíneas periféricas
  • Proporção de células de explosão ou medula celular e medula óssea abaixo de 15%
  • Aumentar a proporção de glóbulos brancos e glóbulos brancos para a base de amor
  • O número de plaquetas aumenta na faixa de 50-70% dos casos.
  • MAIS MAPA:

  • Mieloma rico em células
  • Aumentando granulócitos com a idade adulta de adultos
  • Razão de células de explosão ou medula celular e medula óssea sob 15%
  • Cromossomos Filadélfia e/ou gene BCR-ML: positivo em cerca de 95% dos casos.
  • Concentração do ácido úrico no sangue: Aumentos em 40-60% dos casos.

    • Aceleração:

  • exame de sangue periférico:

  • Aumente a taxa de células de explosão ou a medula e medula óssea da medula, mas menos de 20%
  • Reduza o número de glóbulos vermelhos e concentrações de hemoglobina

    • O O número de plaquetas pode aumentar ou diminuir. 

  • MAIS MAPA:

  • Reduzindo os glóbulos vermelhos e as plaquetas
  • A tendência do aumento das células malignas (células de explosão), nas quais a proporção de explosão ou ostras e a medula óssea aumenta, mas menos de 20%.

    • Nível de transferência de leucemia:

  • exame de sangue periférico:

  • Aumentar a proporção de células de explosão ou a medula e a medula óssea ≥ 20%
  • Reduza o número de glóbulos vermelhos e concentrações de hemoglobina
    • Redução de plaquetas.
  • MAIS MAPA:

  • Reduzindo os glóbulos vermelhos e as plaquetas
  • Proliferação de células malignas (células BLAST), nas quais a razão entre células de explosão ou celulares e a medula óssea é ≥ 20%.

    • Distinguir diagnóstico:

  • A reação da leucemia é encontrada em infecções graves.
  • Outras doenças na síndrome hiperativa crônica maligna.

    • Leukemia Sutta (CML)'s disease treatments

    Tratamento em fase crônica e aceleração

    Tratamento direcionado com inibidores ativos Tirosina quinase:

  • A primeira opção de tratamento são os inibidores ativos da tirosina quinase de primeira e segunda geração, especificamente:

  • Inibidores ativos da tirosina quinase 1ª geração: imatinibe. 
  • Inibidores ativos da 2ª geração tirosina quinase: nilotinibe e dasatinibe. 
  • Monitorando a resposta por teste:

  • Cromossomos e testes da Filadélfia e a cada 3 meses desde o início do tratamento
  • quantifique o gene BCR-MLL com a técnica de PCR do diagnóstico e a cada 3 meses durante o processo de tratamento para avaliar o grau de infecção no nível molecular.
  • Detecta a mutação do gene BCR-ML quando o paciente não responde ao tratamento com a técnica de sequência genética.

    • Outros tratamentos:

  • Hydroxyurea
  • Interferon

    • Transplante de células -tronco do hematoma:

    O transplante de células -tronco hematopoiéticas com seres humanos adequados para HLA é um método que permite retirada a longo prazo com a possibilidade de se recuperar. 

    Suporte tratamento:

  • Transfusão sanguínea: se o paciente tiver anemia, mas é necessário limitar a indicação de transfusão sanguínea quando o número de glóbulos brancos ainda está alto para evitar aumentar o risco de embolia.
  • Fluido oral adicional Suplemento (2-3 litros de água diariamente), urina alcalina, diurético forçado a prevenir a síndrome do tumor. Glóbulos brancos quando o número de glóbulos brancos.
    • Tratamento na fase de transformação da

    Durante a fase de transferência aguda da doença da leucemia, a leucemia granulocítica, precisa ser tratada como para a doença de leucemia aguda (coordenada de transplante de medula de bronze) com o tratamento para alvo para alvo Alvo com inibidores ativados por tirosina quinase. 

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