Leukemia Sutta (CML)

Огляд хвороби [Бен]

4 клітини білої кров’яни збільшуються в периферичній крові з усіма стадіями зрілості гранулоцитів. Раніше хронічна фаза хвороби лейкемії, також відома як лейкемія, зазвичай тривала 3-5 років, а потім швидко перетворилася на гостру лейкемію (з поганим прогнозом, більше часу життя зазвичай не більше 1 року). В даний час, при застосуванні гомосексуальної трансплантації стовбурових клітин та цілеспрямованого лікування активними інгібіторами тирозинкінази, прогноз пацієнтів з лейкемією з гранулоцитами значно покращується.

Causes of Leukemia Sutta (CML)'s disease

лейкемія Гранулоцит -це хвороба, не сім'я, негенетична для наступного покоління.

Радіоактивне опромінення може бути причиною захворювання. 

Філадельфійські хромосоми та комбінації BCR-MLL відіграють найважливішу роль у патогенезі захворювання.

Symptoms of Leukemia Sutta (CML)'s disease

  • Хронічна фаза:

  • Селезінка поширена у 85-90% пацієнтів. Печінка становить понад 50% пацієнтів.
  • Втома, поганий апетит, втрата ваги, нічний піт. 
  • Легка або поміркована анемія. 4
  • прояви подагри через гіперурикеміємію у деяких пацієнтів. 
  • Прискорення:

  • Клінічні прояви (анемія, крововиливи, інфекція).
  • Селезінка не реагує на лікування.
  • Фаза перенесення лейкемії рівня: У цей період часто існують клінічні прояви, характерні для гострого лейкемії, таких як анемія, крововилив, збігом інфекції, синдром інфекції.

    • People at risk for Leukemia Sutta (CML)'s disease

    Фактори ризику, що збільшують ймовірність захворювання лейкемії:

  • Радіоактивне опромінення: вплив високих доз (таких як виживання після вибуху атомної бомби або аварія ядерної реакції) збільшує ризик захворювання лейкемії. Гранулоцити. 4 , інші фактори, такі як куріння, дієта, запалення, сімейний анамнез людей із лейкемічними захворюваннями гранулоцитів, ... не пов'язаними з ризиком захворювання.

    Prevention of Leukemia Sutta (CML)'s disease

    В даний час багато видів раку можна запобігти шляхом зміни способу життя та уникнення певних факторів ризику. Однак це не стосується більшості пацієнтів лейкемії з гранулоцитами.

    Єдиний фактор ризику, якого можна уникнути, -це радіоактивна експозиція високої дози, яку можна застосувати у дуже мало людей.

    Diagnostic measures for Leukemia Sutta (CML)'s disease

    хронічна фаза:

  • Тест на периферичну кров:

  • барвиста анемія, нормальний розмір еритроцитів

    • Збільшення кількості клітин білих кров'я

  • Досить дорослих періодів периферичних клітин крові
  • Співвідношення вибухових клітин або клітинного мозку та кісткового мозку під 15%
  • Збільшення співвідношення лейкоцитів та лейкоцитів для любові
  • Кількість тромбоцитів збільшується в діапазоні 50-70% випадків.
  • Більшість карт:

    4 > Хромосоми Філадельфія та/або ген BCR-ML: позитивні приблизно у 95% випадків.
  • Концентрація сечової кислоти в крові: збільшується у 40-60% випадків.

    • Прискорення:

  • Тест на периферичну кров:

    4 Кількість тромбоцитів може збільшуватися або зменшуватися. 
  • Більшість карт:

  • Зменшення еритроцитів та тромбоцитів
  • Тенденція посилених злоякісних клітин (вибухових клітин), при яких відношення вибуху або устрибахів та кісткового мозку збільшуються, але менше 20%.

    • Рівень передачі лейкемії:

  • Тест на периферичну кров:

  • Збільшення співвідношення вибухових клітин або мозку та кістковий мозок ≥ 20%
  • Зменшіть кількість еритроцитів та концентрації гемоглобіну
    • Зниження тромбоцитів.
  • Більшість карт:

  • Зменшення еритроцитів та тромбоцитів
  • Проліферація злоякісних клітин (вибухових клітин), в яких відношення вибухових або клітинних клітин та кісткового мозку становить ≥ 20%.

    • Розрізнення діагностики:

  • Реакція лейкемії зустрічається при важких інфекціях.
  • Інші захворювання при злоякісному хронічному гіперактивному синдромі.

    • Leukemia Sutta (CML)'s disease treatments

    Лікування в хронічній фазі та прискорення

    Лікування, орієнтоване на активні інгібітори тирозинкінази:

  • Перший варіант лікування - це активні інгібітори тирозинкінази першого та другого покоління, зокрема:

  • Активні інгібітори тирозинкіназа 1 -е покоління: іматиніб. 
  • Активні інгібітори тирозинкінази 2 -го покоління: нілотиніб та дасатиніб. 
  • Відповідь моніторингу шляхом тестування:

    4 зараження на молекулярному рівні.
  • Виявляє мутацію гена BCR-ML, коли пацієнт не реагує на лікування методом генетичної послідовності.

    • Інші методи лікування:

  • Hydroxyurea
  • Інтерферон

    • Трансплантація стовбурових клітин гематоми:

    Трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин з людьми, придатною для HLA, -це метод, який дозволяє тривалий відступ з можливістю відновлення. 

    Лікування підтримки:

  • Переливання крові: Якщо у пацієнта є анемія, але необхідно обмежити показання трансфузії крові, коли кількість лейкоцитів все ще висока, щоб уникнути збільшення ризику емболії.
  • Додаткова ротова рідина Додаток (2-3 літри води щодня), лужна сеча, примусовий сечогінний засіб для запобігання синдрому пухлини.
  • Алопурінол перорального 300 мг/добу допомагає запобігти та лікувати гіперурикемію.

    • Білі кров’яні клітини, коли кількість лейкоцитів. Лікування у фазі трансформації

    Під час гострої фази перенесення лейкемії, гранулоцитарного лейкемії потрібно лікувати як при гострому захворюванні лейкемії (мультихіміотерапія та трансплантацію бронзової мозку) координувати з лікуванням цільовим Ціль із активованими інгібіторами тирозинкінази. 

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова