Mobility nerve cells

[Benh] Přehled nemoci

buňky nervové mobility jsou nervovou buňkou, že buněčné tělo je umístěno v soudržnosti, mozku nebo míše a axonu směrem k míše nebo mimo míchu pro kontrolu orgánu, hlavně svalů a tras přímo přímo svaly a trasy nebo nepřímo. 

Dysfunkce je skupina onemocnění, která je způsobena degenerací pohyblivých nervových buněk . Pacient bude postupně najít potíže s běžnými činnostmi, jako je mluvení, chůze, dýchání a polykání. Tato skupina onemocnění je charakterizována slabostí svalů, které dominují bez smyslových změn. 

modifikovaná neuropatie u dospělých obvykle začíná ve věku 30 - 60 let ve věku 30 - 60 let a často doprovází degeneraci nadržených buněk před míchou, mobilitou. nízkých nervů lebky, přenosových cest páteřní kůry a kůry cibule. Onemocnění se obvykle vyskytuje samostatně, ale existují také případy rodinné povahy.

Klasifikace: Existuje 5 různých typů založených na klinických charakteristikách

  • Progresivní paralýza dřeně: Vynikající svalové léze v důsledku první cesty do pohybu nervů lebky. svazky kostní kostní skořápky na obou stranách a způsobující dysfunkci centrálních nervových buněk.
  • Svalská atrofie v důsledku dřeně: charakterizováno poškozením periferní mobilizace v končetině v důsledku degenerace rohových buněk před míchou.
  • Periodické sloupcové vlákna: Poškození buněk v končetině.
  • Tuhost svalové atrofie: směs centrálních a periferních nervových buněk v končetině. Tato porucha se někdy nachází v demenci a Parkinsonově syndromu.

    • Nejběžnější onemocnění v této skupině zahrnují: svalová atrofie, svalová atrofie, atrofie páteře.

    Dětské poruchy jsou Werdnig - Hoffman a Kugelberg Welander Syndrom.

    Progresivní onemocnění a obvykle smrt během 3-5 let je nejčastější příčinou úmrtí pneumonie. Pacienti s poraněním kostní dřeně mají často velmi špatnou prognózu.

    Causes of Mobility nerve cells's disease

    Onemocnění motorových buněk může být způsobeno dynamickým poškozením nervů: drát nebo více vodičů nebo léze v míše. 

    Příčina onemocnění je také velmi rozmanitá, takže hodnocení příčiny je velmi nezbytné pro prognózu a léčbu. 

    Příčiny motorických nervových buněk jsou:

  • Autoimunitní patologie
  • Zánět nebo infekce
  • Endokrinní patologie
  • Metabolická patologie

    • forma tuhosti rodiny Svalová atrofie v důsledku dominantní genetiky na chromozomech je často spojena s mutacemi v mutaci mědi - zinková superoxydáza v dlouhé paži chromozomů tvoří 21.

  • Cibule dřeně související s pohlavními chromozomy x v důsledku opakování tria v genu syntézy androgenního receptoru a má benignější prognózu než jiné formy nemocí. Jiné buňky mentálních nervů. 

    • Memoriální svalová atrofie u adolescentů v důsledku nedostatku hexosaminidázy s abnormalitami na rektální biopsii a hexosaminidáze A v séru a leukocytu. 

    Syndrom čistého pohybu podobného mentální neuropatii se může také vyskytnout u jediné gama nebo multi -řídící neuropatie s přenosovou obstrukcí. . 

    Modifikované nervové buňky lze také vidět u Hodgkinovy ​​choroby a relativně benigní prognózy.

    Symptoms of Mobility nerve cells's disease

  • Obtížnost žvýkání, potíže s polykáním, kašel, potíže s dýcháním a říkat, že je obtížné se stát při poškození kostní dřeně. 
  • V progresivní ochrnutí: jazyk padá dolů, snižuje zvracení reflexů, stagnuje sliny do krku, kašel, slabý jazyk s mnoha vráskami. 
  • Ve falešné ochrnutí dřeně: jazyk je malý a zmenšuje se, že pacienta nedokáže rychle přivést jazyk na strany. 
  • Specifikace se vyznačují poruchami pohybu (slabost svalů, ztuhlost svalů, svalový tón, lokální svalová kontrakce) odráží lékařskou dysfunkční poruchy školky nebo periferní. 
  • Neexistuje žádná objektivní smyslová porucha, i když pacient může mít mravence. 
  • Kulaté svaly nejsou obecně narušeny.

    • Transmission route of Mobility nerve cells's diseaseMobility nerve cells

    Nemoci motorových buněk nejsou infekční, takže se nedokáže rozšířit na ostatní normálním kontaktem.

    People at risk for Mobility nerve cells's disease

    Rizikové faktory související s motorickým nervovým onemocněním patří:

  • Genetika: V USA je zděděno asi 1/10 případů tuhosti na svalové atrofii. Muskulická atrofie je také genetickým onemocněním
    • věk: Po 40 letech věku se riziko mobilizovaného neuronového onemocnění výrazně zvyšuje. TAKT ATROPHY MUSCLE je běžný ve věku 55–75 let.

    Pohlaví: Muži jsou vystaveni vyššímu riziku než ženy.

  • Někteří odborníci se domnívají, že vojenský výcvik může zvýšit riziko nemoci.

    • Mnoho studií ukazuje, že profesionální fotbalové sportovci jsou ohroženi smrtí na svalovou atrofii, Alzheimerovu chorobu a další neurologická degenerativní onemocnění. To může být způsobeno mnoha poraněními hlavy a neurologickými chorobami.

    Prevention of Mobility nerve cells's disease

    Neexistuje žádné opatření, které by mohlo zabránit růstu motorických buněk.

    Podle mnoha studií však ukazuje, že strava s vysokým obsahem jasných barev (žlutá, červená, oranžová) a zelená zelenina může pomoci zabránit atrofii svalů na jedné straně.

    Diagnostic measures for Mobility nerve cells's disease

    Diagnóza žádáme lékařskou anamnézu, fyzické vyšetření a nezbytné testy.

    Test na diagnostiku:

  • Zobrazování magnetické rezonance (MRI)

    • Elektromechanický (EMG) může poukázat na přerušené změny chronických částečných částí nervu, se spontánní abnormální aktivitou, když sval v klidovém stavu a snížit Počet jednotek fungujících, když dochází k úmyslnému cvičení. U pacientů podezření na svalovou atrofii nebo svalovou atrofii by neměla být diagnostikována stanovení, pokud se změny nenacházejí jako nejméně tři končetiny.  Rychlost přenosu motoru je obvykle normální, ale může být mírně snížena a přenos je také normální. 

  • Biopsie redukce tónu tónu ukazuje lámání nervů při histologickém testování. 
  • Krevní test: Koncentrace kreatininové kinázy se může mírně zvýšit, ale nikdy se zvyšuje jako v nějaké dysplázii svalů. 
  • Test mozkomíšního moku: Normální.

    • Mobility nerve cells's disease treatments

    Nemoci v této poruše nemají žádnou specifickou léčbu. Hlavní léčbou je podpora a v závislosti na závažnosti symptomů, na konci účelu léčby je udržet pacienta na co nejpohodlnější úrovni.

    Lékařská léčba:

    Použijte lék podle pokynů lékaře

    Symptomatická léčba a podpůrná léčba zahrnují:

  • Používejte antacidy cholinergního (jako je trihexyphenidyl, amitriptylin nebo atropin), pokud existuje sliny
  • Používejte dlahy nebo berle, abyste pomohli cestovat
    • fyzioterapie

    Slibérita může být snížena při použití baklofenu nebo diazepamu

  • Tenká strava nebo použití katétru do nosu do žaludku je nutné, pokud je obtížné těžce spolknout. 

    • Chirurgická léčba:

  • Chirurgie pro otevření žaludku nebo oříznutí svalové chrupavky dvakrát, aby byla provedena v případě těžkých zranění dřeně
  • může být nutná otevřená chirurgie, pokud jsou respirační svaly vážně ovlivněny.

    • Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova