Mobility nerve cells

Descripción general de la enfermedad de [Benh]

Las células nerviosas de movilidad son una célula nerviosa que el cuerpo celular se encuentra en la cohesión, el cerebro o la médula espinal, y el axón hacia la médula espinal o fuera de la médula espinal para controlar el órgano, principalmente músculos y rutas directamente o indirectamente. 

Una disfunción es un grupo de enfermedades causadas por la degeneración de las células nerviosas en movimiento . El paciente encontrará gradualmente dificultades en actividades normales como hablar, caminar, respirar y tragar. Este grupo de enfermedad se caracteriza por la debilidad de los músculos que están dominados sin cambios sensoriales. 

Neuropatía modificada en adultos generalmente comienzan de 30 a 60 años y a menudo acompañados por la degeneración de las células cachondas antes de la médula espinal, la movilidad. de nervios bajos del cráneo, rutas de transmisión de la corteza espinal y corteza de cebolla. La enfermedad generalmente ocurre sola, pero también hay casos de naturaleza familiar.

Clasificación: hay 5 tipos diferentes basados ​​en características clínicas

  • Parálisis progresiva de la médula: lesiones musculares sobresalientes debido a los procesos de la primera vía en el movimiento de los nervios del cráneo.

    • palma de la médula: signos de lesiones de médula ósea sobresalientes pero debido a Los paquetes de la cubierta de hueso de la médula ósea en ambos lados y causando la disfunción de las células del nervio central.

  • atrofia muscular debido a la médula: caracterizada por el daño a la movilización periférica en la extremidad debido a la degeneración de las células de la bocina antes de la médula espinal.
  • Fibras de columna periódica: solo nervio central Daño celular en la extremidad.
  • Rigidez de la atrofia muscular: mezcla de células nerviosas centrales y periféricas en la extremidad. Este trastorno a veces se encuentra en la demencia y el síndrome de Parkinson.

    • Las enfermedades más comunes en este grupo incluyen: atrofia muscular, atrofia muscular, atrofia muscular de la columna.

    Los trastornos infantiles son Werdnig - Hoffman y Kugelberg Welander Síndrome.

    Enfermedad progresiva y generalmente la muerte en 3-5 años, la causa más común de muerte es la neumonía. Los pacientes con lesiones en la médula ósea a menudo tienen un pronóstico muy malo.

    Causes of Mobility nerve cells's disease

    La enfermedad de las células motoras puede ser causada por el daño dinámico del nervio: un cable o alambres múltiples, o lesiones en la médula espinal. 

    La causa de la enfermedad también es muy diversa, por lo que la evaluación de la causa es extremadamente necesaria para el pronóstico y el tratamiento. 

    Las causas de las células del nervio motor son:

  • Patología autoinmune
  • Inflamación o infección
  • Patología endocrina
  • Patología metabólica

    • Una forma de rigidez de la familia La atrofia muscular debido a la genética dominante en los cromosomas a menudo se asocia con mutaciones en la mutación de cobre: ​​la superoxidasa de zinc en el brazo largo de los cromosomas 21. en el gen de síntesis del receptor de andrógenos y tienen un pronóstico más benigno que otras formas de enfermedades. Otras células nerviosas mentales. 

    atrofia muscular conmemorativa en adolescentes debido a la deficiencia de hexosaminidasa con anormalidades en la biopsia rectal y la hexosaminidasa A en suero y leucocito. 

    El síndrome de movimiento puro similar a la neuropatía mental también puede ocurrir en una sola neuropatía gamma o múltiple drive con obstrucción de la transmisión. . 

    Las células nerviosas modificadas también se pueden ver en la enfermedad de Hodgkin y un pronóstico relativamente benigno.

    Symptoms of Mobility nerve cells's disease

  • Dificultad para masticar, dificultad para tragar, tos, dificultad para respirar y decir que es difícil suceder en el daño a la médula ósea. 
  • En la parálisis progresiva: la lengua se cae, reduce los reflejos de vómitos, estanca la saliva en la garganta, tos, lengua débil con muchas arrugas. 
  • En la parálisis falsa de la médula: la lengua es pequeña y el cambio hace que el paciente no pueda llevar rápidamente la lengua a los lados. 
  • Las especificaciones se caracterizan por los trastornos del movimiento (debilidad muscular, rigidez muscular, tono muscular, contracción muscular local) refleja los trastornos de la disfunción médica vivero o periférico. 
  • No existe un trastorno sensorial objetivo a pesar de que el paciente puede tener hormigas. 
  • Los músculos redondos generalmente no están alterados.

    • Transmission route of Mobility nerve cells's diseaseMobility nerve cells

    Las enfermedades de las células motoras no son infecciosas, por lo que no puede extenderse a otros a través del contacto normal.

    People at risk for Mobility nerve cells's disease

    Los factores de riesgo relacionados con la enfermedad del nervio motor incluyen:

  • Genética: en los Estados Unidos, se heredan aproximadamente 1/10 casos de rigidez en la atrofia muscular. La atrofia muscular también es una enfermedad genética
    • edad: después de 40 años de edad, el riesgo de enfermedad neuronal movilizada aumenta significativamente. El tacto de atrofia muscular es común a la edad de 55-75 años.

    Sexo: los hombres tienen un riesgo más alto que las mujeres.

  • Algunos expertos creen que el entrenamiento militar puede aumentar el riesgo de enfermedad.

    • Muchos estudios muestran que los atletas de fútbol profesionales corren el riesgo de muerte por atrofia muscular, enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades degenerativas neurológicas. Esto puede deberse a muchas lesiones en la cabeza y enfermedades neurológicas.

    Prevention of Mobility nerve cells's disease

    No hay medida que pueda prevenir el crecimiento de las células motoras.

    Sin embargo, según muchos estudios, muestra que una dieta alta en colores brillantes (amarillo, rojo, naranja) y verduras verdes puede ayudar a prevenir la atrofia muscular en un lado.

    Diagnostic measures for Mobility nerve cells's disease

    Diagnóstico pidiendo historial médico, examen físico y pruebas necesarias.

    Prueba para el diagnóstico:

  • Imágenes de resonancia magnética (MRI)

    • Electromecánico (EMG) puede señalar los cambios interrumpidos de las partes parciales crónicas del nervio, con actividad anormal espontánea cuando el músculo en el estado de reposo y reducir los Número de unidades que operan cuando hay un ejercicio intencional. En pacientes sospechosos de atrofia muscular o atrofia muscular no deben diagnosticarse con determinación cuando los cambios no se encuentran como anteriormente al menos tres extremidades.  La velocidad de la transmisión del motor suele ser normal pero puede reducirse ligeramente, y la transmisión también es normal. 

  • La biopsia de la reducción del tono del tono muestra una ruptura de los nervios en las pruebas histológicas. 
  • Prueba de sangre: la concentración de creatinina quinasa puede aumentar ligeramente pero nunca aumentar como en algunas displasia muscular. 
  • Prueba de líquido cefalorraquídeo: normal.

    • Mobility nerve cells's disease treatments

    Las enfermedades en este trastorno no tienen un tratamiento específico. El tratamiento principal es apoyar y depender de la gravedad de los síntomas, al final del propósito del tratamiento es mantener al paciente en el nivel más cómodo posible.

    Tratamiento médico:

    Use el medicamento según lo indique el médico

    El tratamiento sintomático y el tratamiento de apoyo incluyen:

  • Use antiácidos de colinérgico (como trihexifenidilo, amitripitina o atropina) si hay saliva
  • Use férulas o múltiples para ayudar a viajar
    • fisioterapia para prevenir la contracción

    se puede reducir el deslizamiento cuando se usa baclofeno o diazepam

  • Dieta delgada o que es necesario usar un catéter en la nariz en el estómago si es difícil de tragar mucho. 

    • Tratamiento quirúrgico:

  • Cirugía para abrir el estómago o cortar el cartílago muscular dos veces para realizarse en casos de lesiones graves de médula
  • Los traqueadores abiertos que la cirugía puede ser necesaria si los músculos respiratorios están gravemente afectados.

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