Mobility nerve cells

Aperçu de la maladie de [Benh]

Les cellules nerveuses de mobilité sont une cellule nerveuse que le corps cellulaire est situé dans la cohésion, le cerveau ou la moelle épinière, et l'axone vers la moelle épinière ou à l'extérieur de la moelle épinière pour contrôler l'organe, principalement les muscles et les voies directement ou indirectement. 

Un dysfonctionnement est un groupe de maladies causées par la dégénérescence des cellules nerveuses en mouvement . Le patient trouvera progressivement des difficultés dans les activités normales telles que la parole, la marche, la respiration et la déglutition. Ce groupe de maladies est caractérisé par la faiblesse des muscles qui sont dominés sans changements sensoriels. 

La neuropathie modifiée chez les adultes commence généralement l'âge de 30 à 60 ans et est souvent accompagnée de la dégénérescence des cellules excitées avant la moelle épinière, la mobilité. des nerfs du crâne bas, des chemins de transmission du cortex vertébral et du cortex d'oignon. La maladie se produit généralement seule, mais il existe également des cas de nature familiale.

Classification: Il existe 5 types différents basés sur les caractéristiques cliniques

  • Paralysie progressive de la moelle: lésions musculaires exceptionnelles dues aux premiers processus de voie dans le mouvement des nerfs du crâne.

    • paume de la moelle: signes de blessures exceptionnelles sur la moelle osseuse mais en raison de la moelle Les faisceaux de la coquille osseuse de la moelle osseuse des deux côtés et provoquant le dysfonctionnement des cellules nerveuses centrales.

  • Atrophie musculaire due à la moelle: caractérisée par des dommages à la mobilisation périphérique dans le membre en raison de la dégénérescence des cellules de la corne avant la moelle épinière.
  • Fibres de colonne périodiques: seulement nerveuse centrale du nerf central Dommages cellulaires dans le membre.
  • Rigiété de l'atrophie musculaire: mélange des cellules nerveuses centrales et périphériques dans le membre. Ce trouble se trouve parfois dans la démence et le syndrome de Parkinson.

    • Les maladies les plus courantes de ce groupe comprennent: atrophie musculaire, atrophie musculaire, atrophie musculaire de la colonne vertébrale.

    Les troubles des enfants sont Werdnig - Syndrome de Hoffman et Kugelberg Welander.

    Maladie progressive et généralement la mort dans les 3 à 5 ans, la cause la plus fréquente du décès est la pneumonie. Les patients souffrant de lésions de la moelle osseuse ont souvent un très mauvais pronostic.

    Causes of Mobility nerve cells's disease

    La maladie des cellules motrices peut être causée par des lésions nerveuses dynamiques: un fil ou plusieurs fils ou des lésions à la moelle épinière. 

    La cause de la maladie est également très diversifiée, donc l'évaluation de la cause est extrêmement nécessaire pour le pronostic et le traitement. 

    Les causes des cellules nerveuses motrices sont:

  • Pathologie auto-immune
  • Inflammation ou infection
  • Pathologie endocrinienne
  • Pathologie métabolique

    • Une forme de rigidité de la famille L'atrophie musculaire due à la génétique dominante sur les chromosomes est souvent associée à des mutations dans la mutation de cuivre - la superoxydase de zinc dans le long bras des chromosomes forme 21.

  • Les oignons de moelle liés aux chromosomes sexuels x due à la répétition du trio Dans le gène de la synthèse des récepteurs des androgènes et avoir un pronostic plus bénin que d'autres formes de maladies. Autres cellules nerveuses mentales. 

    • Atrophie des muscles commémoratives chez les adolescents due à une carence en hexosaminidase avec des anomalies sur la biopsie rectale et l'hexosaminidase A dans le sérum et les leucocytes. 

    Le syndrome de mouvement pur similaire à la neuropathie mentale peut également se produire dans un seul gamma ou une neuropathie multi-drive avec obstruction de transmission. . 

    Les cellules nerveuses modifiées peuvent également être observées dans la maladie des Hodgkines et un pronostic relativement bénin.

    Symptoms of Mobility nerve cells's disease

  • difficulté à mâcher, à diffuser, à la toux, à la difficulté à respirer et à dire qu'il est difficile de se produire dans les dégâts de la moelle osseuse. 
  • Dans la paralysie progressive: la langue tombe, réduit les réflexes de vomissements, stagne la salive dans la gorge, la toux, la langue faible avec de nombreuses rides. 
  • Dans la fausse paralysie de la moelle: la langue est petite et le rétrécissement rend le patient incapable d'amener rapidement la langue sur les côtés. 
  • Les spécifications sont caractérisées par des troubles du mouvement (faiblesse musculaire, raideur musculaire, tonus musculaire, contraction musculaire locale) reflète les troubles de la dysfonction médicale pépinière ou périphérique. 
  • Il n'y a pas de trouble sensoriel objectif même si le patient peut avoir des fourmis. 
  • Les muscles ronds ne sont généralement pas perturbés.

    • Transmission route of Mobility nerve cells's diseaseMobility nerve cells

    Les maladies des cellules motrices ne sont pas infectieuses, il n'est donc pas en mesure de se propager à d'autres par contact normal.

    People at risk for Mobility nerve cells's disease

    Les facteurs de risque liés à la maladie nerveuse motrice comprennent:

  • Génétique: aux États-Unis, environ 1/10 cas de raideur sur l'atrophie musculaire sont hérités. L'atrophie musculante est également une maladie génétique
    • Âge: Après 40 ans, le risque de maladie neuronale mobilisée augmente de manière significative. Le tact d'atrophie musculaire est courant à l'âge de 55 à 75 ans.

    Sex: Les hommes sont plus à risque que les femmes.

  • Certains experts croient que la formation militaire peut augmenter le risque de maladie.

    • De nombreuses études montrent que les athlètes de football professionnels sont à risque de décès par atrophie musculaire, la maladie d'Alzheimer et d'autres maladies dégénératives neurologiques. Cela peut être dû à de nombreuses blessures à la tête et aux maladies neurologiques.

    Prevention of Mobility nerve cells's disease

    Aucune mesure ne peut empêcher la croissance des cellules motrices.

    Cependant, selon de nombreuses études, montre qu'un régime riche en couleurs vives (jaune, rouge, orange) et les légumes verts peuvent aider à prévenir l'atrophie musculaire d'un côté.

    Diagnostic measures for Mobility nerve cells's disease

    Diagnostic en demandant des antécédents médicaux, un examen physique et des tests nécessaires.

    Tester pour le diagnostic:

  • L'imagerie par résonance magnétique (IRM)

    • électromécanique (EMG) peut souligner les changements interrompus des parties partielles chroniques du nerf, avec une activité anormale spontanée lorsque les muscles à l'état de repos et réduisent le Nombre d'unités fonctionnant lorsqu'il y a un exercice intentionnel. Chez les patients, l'atrophie musculaire suspectée ou l'atrophie musculaire ne doit pas être diagnostiquée avec détermination lorsque les modifications ne sont pas trouvées comme supérieures au moins au moins trois membres.  La vitesse de transmission du moteur est généralement normale mais peut être légèrement réduite et la transmission est également normale. 

  • La biopsie de la réduction du ton du ton montre une rupture des nerfs sur les tests histologiques. 
  • Test sanguin: la concentration de créatinine kinase peut augmenter légèrement mais jamais augmenter comme dans une dysplasie musculaire. 
  • Test du liquide céphalo-rachidien: normal.

    • Mobility nerve cells's disease treatments

    Les maladies de ce trouble n'ont pas de traitement spécifique. Le traitement principal est le soutien et selon la gravité des symptômes, à la fin de l'objectif du traitement est de maintenir le patient au niveau le plus confortable possible.

    Traitement médical:

    Utilisez le médicament comme indiqué par le médecin

    Le traitement symptomatique et le traitement de soutien comprennent:

  • Utilisez des antiacides de cholinergiques (comme la trihexyphénidyl, l'amitriptyline ou l'atropine) s'il y a de la salive
  • Utilisez des attelles ou des béquilles pour aider à voyager
    • physiothérapie pour prévenir le retrait

    La sliprie peut être réduite lors de l'utilisation de baclofène ou de diazépam

  • une alimentation mince ou de l'utilisation d'un cathéter dans le nez dans l'estomac est nécessaire s'il est difficile à avaler fortement. 

    • Traitement chirurgical:

  • Chirurgie pour ouvrir l'estomac ou couper le cartilage musculaire deux fois pour être effectué en cas de blessures graves de moelle
  • Les trachéeurs ont une intervention chirurgicale ouverte si les muscles respiratoires sont gravement affectés.

    • Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

    L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.

    Mots-clés populaires