Mobility nerve cells

Panoramica della malattia di [Benh]

Le cellule nervose della mobilità sono una cellula nervosa che il corpo cellulare si trova nella coesione, nel cervello o nel midollo spinale e nell'assone verso il midollo spinale o all'esterno del midollo spinale per controllare l'organo, principalmente muscoli e percorsi direttamente direttamente o indirettamente. 

Una disfunzione è un gruppo di malattie causato dalla degenerazione di cellule nervose in movimento . Il paziente troverà gradualmente difficoltà nelle normali attività come parlare, camminare, respirare e deglutire. Questo gruppo di malattie è caratterizzato dalla debolezza dei muscoli che sono dominati senza cambiamenti sensoriali. 

Neuropatia modificata Negli adulti di solito iniziano dai 30 ai 60 anni e spesso accompagnati dalla degenerazione delle cellule arrapate prima del midollo spinale, la mobilità. di nervi a basso cranio, percorsi di trasmissione della corteccia spinale e corteccia di cipolla. La malattia di solito si verifica da sola, ma ci sono anche casi di natura familiare.

Classificazione: ci sono 5 diversi tipi basati su caratteristiche cliniche

  • Paralisi progressiva del midollo: eccezionali lesioni muscolari dovute ai primi processi di percorso nel movimento dei nervi del cranio.

    • palmo del midollo: segni di eccezionali lesioni del midollo osseo ma a causa di I fasci del guscio osseo del midollo osseo su entrambi i lati e causando la disfunzione delle cellule nervose centrali.

  • Atrofia muscolare dovuta al midollo: caratterizzata da danni alla mobilizzazione periferica nell'arto a causa della degenerazione delle cellule del corno prima del midollo spinale.
  • Fibre della colonna periodica: solo nervo centrale danno cellulare nell'arto.
  • Rigidità dell'atrofia muscolare: miscela di cellule nervose centrali e periferiche nell'arto. Questo disturbo si trova talvolta nella sindrome di demenza e Parkinson.

    • Le malattie più comuni in questo gruppo includono: atrofia muscolare, atrofia muscolare, atrofia muscolare della colonna vertebrale.

    I disturbi per bambini sono Werdnig - Hoffman e Kugelberg Welander Sindrome.

    Malattia progressiva e di solito la morte entro 3-5 anni, la causa più comune di morte è la polmonite. I pazienti con lesioni del midollo osseo hanno spesso una prognosi molto cattiva.

    Causes of Mobility nerve cells's disease

    La malattia delle cellule motori può essere causata da danni al nervo dinamico: un filo o più fili o lesioni sul midollo spinale. 

    Anche la causa della malattia è molto diversificata, quindi la valutazione della causa è estremamente necessaria per la prognosi e il trattamento. 

    Le cause delle cellule nervose motorie sono:

  • Patologia autoimmune
  • Infiammazione o infezione
  • Patologia endocrina
  • Patologia metabolica

    • Una forma di rigidità della famiglia L'atrofia muscolare dovuta alla genetica dominante sui cromosomi è spesso associata a mutazioni nella mutazione del rame - zinco superxydasi nel braccio lungo dei cromosomi formano 21.

  • Le cipolle di midollo correlate ai cromosomi sessuali X a causa della ripetizione del trio Nel gene della sintesi del recettore degli androgeni e ha una prognosi più benigna rispetto ad altre forme di malattie. Altre cellule nervose mentali. 

    • Atrofia del muscolo commemorativo negli adolescenti a causa della carenza di esosaminidasi con anomalie sulla biopsia rettale ed esosaminidasi A in siero e leucocita. 

    La sindrome del movimento puro simile alla neuropatia mentale può verificarsi anche in gamma singola o neuropatia multi -guidante con ostruzione della trasmissione. . 

    Le cellule nervose modificate possono anche essere osservate nella malattia di Hodgkin e una prognosi relativamente benigna.

    Symptoms of Mobility nerve cells's disease

  • Difficoltà a masticare, difficoltà a deglutire, tosse, difficoltà a respirare e dire che è difficile accadere nel danno del midollo osseo. 
  • Nella paralisi progressiva: la lingua cade, riduce i riflessi di vomito, ristagna la saliva nella gola, tosse, lingua debole con molte rughe. 
  • Nella falsa paralisi del midollo: la lingua è piccola e il restringimento rende il paziente incapace di portare rapidamente la lingua ai lati. 
  • Le specifiche sono caratterizzate da disturbi del movimento (debolezza muscolare, rigidità muscolare, tono muscolare, contrazione muscolare locale) riflette i disturbi della disfunzione medica asilo nido o periferica. 
  • Non esiste un disturbo sensoriale oggettivo anche se il paziente può avere formiche. 
  • I muscoli rotondi non sono generalmente disturbati.

    • Transmission route of Mobility nerve cells's diseaseMobility nerve cells

    Le malattie delle cellule motorie non sono contagiose, quindi non è in grado di diffondersi agli altri attraverso il normale contatto.

    People at risk for Mobility nerve cells's disease

    I fattori di rischio correlati alla malattia del nervo motorio includono:

  • Genetica: negli Stati Uniti, circa 1/10 casi di rigidità sull'atrofia muscolare sono ereditati. L'atrofia muscolica è anche una malattia genetica
    • Età: dopo 40 anni di età, il rischio di malattia neuronale mobilizzata aumenta in modo significativo. Il tatto di atrofia muscolare è comune all'età di 55-75 anni.

    Sesso: gli uomini sono a rischio più elevato rispetto alle donne.

  • Alcuni esperti ritengono che l'addestramento militare possa aumentare il rischio di malattia.

    • Molti studi mostrano che gli atleti di calcio professionisti sono a rischio di morte per atrofia muscolare, malattia di Alzheimer e altre malattie degenerative neurologiche. Ciò può essere dovuto a molte lesioni alla testa e malattie neurologiche.

    Prevention of Mobility nerve cells's disease

    Non vi è alcuna misura che possa impedire la crescita delle cellule motorie.

    Tuttavia, secondo molti studi dimostra che una dieta ricca di colori vivaci (giallo, rosso, arancione) e verdure verdi può aiutare a prevenire l'atrofia muscolare da un lato.

    Diagnostic measures for Mobility nerve cells's disease

    Diagnosi chiedendo storia medica, esame fisico e test necessari.

    Test per la diagnosi:

  • Imaging a risonanza magnetica (MRI)

    • Elettromeccanico (EMG) può sottolineare i cambiamenti interrotti delle parti parziali croniche del nervo, con attività spontanea anormale quando i muscoli a riposo e riducono Numero di unità che operano quando c'è un esercizio intenzionale. Nei pazienti sospetti atrofia muscolare o atrofia muscolare non deve essere diagnosticata con determinazione quando i cambiamenti non si trovano come al di sopra di almeno tre arti.  La velocità di trasmissione del motore è generalmente normale ma può essere leggermente ridotta e anche la trasmissione è normale. 

  • La biopsia della riduzione del tono del tono mostra una rottura dei nervi sui test istologici. 
  • Test del sangue: la concentrazione di creatinina chinasi può aumentare leggermente ma non aumentare mai come in una displasia muscolare. 
  • Test del liquido cerebrospinale: normale.

    • Mobility nerve cells's disease treatments

    Le malattie in questo disturbo non hanno un trattamento specifico. Il trattamento principale è il supporto e a seconda della gravità dei sintomi, alla fine dello scopo del trattamento è mantenere il paziente al livello più comodo possibile.

    Trattamento medico:

    Usa il farmaco come diretto dal medico

    Il trattamento sintomatico e il trattamento di supporto includono:

  • Usa antiacidi di colinergici (come trihexyphenidil, amitriptylin o atropina) se c'è saliva
  • Usa stecche o stampelle per aiutare a viaggiare
    • fisioterapia per prevenire il restringimento

    Sliprity può essere ridotto quando si utilizza Baclofen o Diazepam

  • Dieta sottile o si utilizza un catetere nel naso nello stomaco è necessario se è difficile deglutire pesantemente. 

    • Trattamento chirurgico:

  • Chirurgia per aprire lo stomaco o tagliare la cartilagine muscolare due volte da eseguire in caso di gravi lesioni del midollo
  • I tracheri possono essere necessari un intervento chirurgico aperto se i muscoli respiratori sono gravemente colpiti.

    • Disclaimer

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