Mobility nerve cells

[ベン]の病気の概要

移動性神経細胞は、細胞体が凝集、脳または脊髄に位置する神経細胞であり、脊髄または脊髄の外側に向かって軸索が臓器を制御する神経細胞、主に筋肉とルートを直接制御するまたは間接的に。 

機能障害とは、動く神経細胞の変性によって引き起こされる疾患のグループです。患者は、話し、歩行、呼吸、嚥下など、通常の活動で徐々に困難を感じます。この疾患グループは、感覚の変化なしに支配されている筋肉の衰弱を特徴としています。 

成人の修飾神経障害通常、30〜60歳で始まり、脊髄の前の角質細胞の変性を伴うことがよくあります。低い頭蓋骨神経、脊髄皮質伝達経路、およびオニオン皮質の。病気は通常単独で発生しますが、家族の性質の症例もあります。

分類：臨床的特徴に基づいて5つの異なるタイプがあります

  • 骨髄の進行性麻痺：頭蓋骨神経の動きへの最初の経路プロセスによる優れた筋肉病変

    • 両側に骨髄骨シェルの束があり、中心神経細胞の機能障害を引き起こします。

  • 骨髄による筋肉萎縮：脊髄前の角細胞の変性による四肢の末梢動員の損傷を特徴とする。
  • 周期的なカラム繊維：中心神経のみ手足の細胞損傷。
  • 筋肉萎縮の剛性：肢の中心神経細胞と末梢神経細胞の混合。この障害は、認知症とパーキンソン症候群に見られることがあります。

    • このグループで最も一般的な疾患には、筋肉萎縮、筋萎縮、脊椎筋萎縮が含まれます。

    小児障害はWerdnig -Hoffman and Kugelberg Welander症候群です。

    進行性疾患と通常3〜5年以内に死亡すると、最も一般的な死因は肺炎です。骨髄障害のある患者は、しばしば非常に悪い予後があります。

    Causes of Mobility nerve cells's disease

    運動細胞疾患は、動的な神経損傷：ワイヤまたは複数のワイヤ、または脊髄の病変によって引き起こされる可能性があります。 

    病気の原因も非常に多様であるため、原因の評価は予後と治療に非常に必要です。 

    運動神経細胞の原因は次のとおりです

  • 自己免疫病理
  • 炎症または感染
  • 内分泌病理
  • 代謝病理

    • 家族の剛性の形式染色体上の支配的な遺伝学による筋肉萎縮はしばしば銅変異の変異と関連しています - 染色体の長い腕の亜鉛スーパーオキシダーゼは21です。アンドロゲン受容体合成遺伝子では、他の疾患よりも良性の予後があります。他の精神神経細胞。 

    血清および白血球中の直腸生検およびヘキソサミニダーゼAの異常を伴うヘキソサミニダーゼ欠乏による青年の記念筋肉萎縮。 

    精神神経障害に類似した純粋な動き症候群は、伝播閉塞を伴う単一ガンマまたは多ドライブ神経障害でも発生する可能性があります。 。 

    ホジキン病および比較的良性の予後でも、修飾神経細胞は見られます。

    Symptoms of Mobility nerve cells's disease

  • 噛むのが困難、嚥下困難、咳、呼吸困難、骨髄の損傷で起こることは困難であると言っています。 
  • 進行性麻痺では、舌が倒れ、嘔吐反射を減らし、喉の唾液を停滞させ、咳、多くのしわのある弱い舌を停滞させます。 
  • 骨髄の偽の麻痺で：舌は小さく、収縮して患者が舌をすぐに側面にもたらすことができません。 
  • 仕様は、運動障害（筋力低下、筋肉の剛性、筋肉の緊張、局所筋肉の収縮）によって特徴付けられます。 
  • 患者がアリを持っている可能性があるにもかかわらず、客観的な感覚障害はありません。 
  • 丸い筋肉は一般に邪魔されません。

    • Transmission route of Mobility nerve cells's diseaseMobility nerve cells

    運動細胞疾患は感染性ではないため、通常の接触を通じて他の人に広がることはできません。

    People at risk for Mobility nerve cells's disease

    運動神経疾患に関連する

    リスク因子は次のとおりです。

  • 遺伝学：米国では、筋肉萎縮の剛性の約1/10症例が継承されています。筋萎縮も遺伝的疾患です
    • 年齢：40歳後、神経疾患を動員するリスクは大幅に増加します。筋肉萎縮タクトは、55〜75歳で一般的です。

    性別：男性は女性よりもリスクが高くなっています。

  • 一部の専門家は、軍事訓練が病気のリスクを高める可能性があると考えています。

    • 多くの研究は、プロのサッカー選手が筋肉萎縮、アルツハイマー病、その他の神経変性疾患による死亡のリスクがあることを示しています。これは、多くの頭部外傷と神経疾患が原因である可能性があります。

    Prevention of Mobility nerve cells's disease

    運動細胞の成長を防ぐことができる尺度はありません。

    しかし、多くの研究によると、明るい色（黄色、赤、オレンジ）と緑の野菜が高い食事は、片側の筋肉萎縮を防ぐのに役立つことが示されています。

    Diagnostic measures for Mobility nerve cells's disease

    病歴、身体検査、および必要なテストを尋ねることによる診断。

    診断のための

    テスト：

  • 磁気共鳴イメージング（MRI）

    • 電気機械（EMG）は、神経の慢性部分部分の中断された変化を指摘できます。意図的な演習があるときに動作するユニットの数。筋肉萎縮または筋肉萎縮が疑われる患者では、変化が少なくとも3つの手足のように見られない場合、決定と診断されるべきではありません。  モーター伝達の速度は通常正常ですが、わずかに減少する可能性があり、伝送も正常です。 

  • トーンの縮小の生検は、組織学的試験での神経の破壊を示しています。 
  • 血液検査：クレアチニンキナーゼ濃度はわずかに増加する可能性がありますが、一部の筋肉異形成のように増加することはありません。 
  • 脳脊髄液検査：正常。

    • Mobility nerve cells's disease treatments

    この障害の疾患には特定の治療はありません。主な治療法はサポートしており、症状の重症度に応じて、治療の目的の目的の終わりに、患者を可能な限り最も快適なレベルに保つことです。

    治療：

    医師の指示に従って薬物を使用

    症候性治療と支持治療には、

    が含まれます
  • 唾液がある場合は、コリン作動性（トリヘキシフェニジル、アミトリプティリン、アトロピンなど）の制酸剤を使用します
  • スプリントまたは松葉杖を使用して旅行を助けるために
    • 理学療法

    バクロフェンまたはジアゼパムを使用すると、薄弱性を減らすことができます

  • 薄い食事またはカテーテルを胃に鼻に使用することが必要です。 

    • 外科的治療：

  • 重度の骨髄怪我の場合に胃を開いたり、筋肉軟骨を2回切断したりする手術
  • 呼吸器筋が深刻な影響を受けた場合は、手術が必要になる場合があります。

    • 免責事項

    Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

    特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

    人気のあるキーワード