Mobility nerve cells

Gambaran keseluruhan penyakit [Benh]

Sel saraf mobiliti adalah sel saraf yang badan sel terletak di dalam perpaduan, otak atau saraf tunjang, dan akson ke arah saraf tunjang atau di luar saraf tunjang untuk mengawal organ, terutamanya otot dan laluan secara langsung atau secara tidak langsung. 

Disfungsi adalah sekumpulan penyakit yang disebabkan oleh kemerosotan sel saraf bergerak . Pesakit secara beransur -ansur akan mencari kesukaran dalam aktiviti biasa seperti bercakap, berjalan, bernafas dan menelan. Kumpulan penyakit ini dicirikan oleh kelemahan otot yang dikuasai tanpa perubahan deria. 

Neuropati yang diubahsuai pada orang dewasa biasanya mula berumur 30 - 60 tahun dan sering disertai dengan kemerosotan sel -sel horny sebelum saraf tunjang, mobiliti. saraf tengkorak rendah, laluan penghantaran korteks tulang belakang dan korteks bawang. Penyakit ini biasanya berlaku sahaja tetapi terdapat juga kes -kes sifat keluarga.

Klasifikasi: Terdapat 5 jenis yang berbeza berdasarkan ciri klinikal

  • Lumpuh Progresif Sumsum: Lesi otot yang luar biasa disebabkan oleh proses laluan pertama ke dalam pergerakan saraf tengkorak. Bundle tulang sumsum tulang di kedua -dua belah dan menyebabkan disfungsi sel -sel saraf pusat.
  • atrofi otot akibat sumsum: dicirikan oleh kerosakan pada mobilisasi periferal di anggota badan akibat kemerosotan sel tanduk sebelum saraf tunjang.
  • Serat lajur berkala: Hanya saraf pusat Kerosakan sel di anggota badan.
  • Kekuatan atrofi otot: campuran sel saraf pusat dan periferal di anggota badan. Gangguan ini kadang -kadang dijumpai dalam sindrom Dementia dan Parkinson.
  • Penyakit yang paling biasa dalam kumpulan ini termasuk: atrofi otot, atrofi otot, atrofi otot tulang belakang.

    Gangguan kanak -kanak adalah Werdnig - Hoffman dan Kugelberg Welander Syndrome.

    Penyakit progresif dan biasanya kematian dalam masa 3-5 tahun, penyebab kematian yang paling biasa adalah radang paru-paru. Pesakit dengan kecederaan sumsum tulang sering mempunyai prognosis yang sangat buruk.

    Causes of Mobility nerve cells's disease

    Penyakit sel motor mungkin disebabkan oleh kerosakan saraf dinamik: wayar atau wayar berganda, atau luka di saraf tunjang. 

    Penyebab penyakit ini juga sangat pelbagai, jadi penilaian penyebabnya sangat diperlukan untuk prognosis dan rawatan. 

    Punca sel saraf motor adalah:

  • Patologi Autoimun
  • Keradangan atau jangkitan
  • Patologi endokrin
  • Patologi metabolik
  • bentuk kekakuan keluarga atrofi otot kerana genetik dominan pada kromosom sering dikaitkan dengan mutasi dalam mutasi tembaga - zink superoxydase dalam lengan panjang kromosom bentuk 21. Dalam gen sintesis reseptor androgen dan mempunyai prognosis yang lebih jinak daripada bentuk penyakit lain. Sel saraf mental yang lain. Atrofi otot peringatan pada remaja akibat kekurangan hexosaminidase dengan keabnormalan pada biopsi rektum dan hexosaminidase A dalam serum dan leukosit. 

    Sindrom pergerakan tulen yang serupa dengan neuropati mental juga boleh berlaku dalam gamma tunggal atau neuropati multi -drive dengan halangan penghantaran. . 

    Sel -sel saraf yang diubahsuai juga boleh dilihat dalam penyakit Hodgkin dan prognosis yang agak jinak.

    Symptoms of Mobility nerve cells's disease

  • Kesukaran mengunyah, kesukaran menelan, batuk, kesukaran bernafas dan mengatakan ia sukar berlaku dalam kerosakan sumsum tulang. 
  • Dalam lumpuh progresif: lidah jatuh, mengurangkan refleks muntah, menonjolkan air liur di tekak, batuk, lidah yang lemah dengan banyak kedutan. 
  • Dalam kelumpuhan palsu sumsum: lidah kecil dan mengecut membuat pesakit tidak dapat dengan cepat membawa lidah ke sisi. Spesifikasi
  • dicirikan oleh gangguan pergerakan (kelemahan otot, kekakuan otot, nada otot, penguncupan otot tempatan) mencerminkan gangguan disfungsi perubatan nurseri atau periferal. 
  • Tidak ada gangguan deria objektif walaupun pesakit mungkin mempunyai semut. 
  • Otot bulat biasanya tidak terganggu.
  • Transmission route of Mobility nerve cells's diseaseMobility nerve cells

    Penyakit sel motor tidak berjangkit, jadi ia tidak dapat menyebarkan kepada orang lain melalui hubungan biasa.

    People at risk for Mobility nerve cells's disease

    Faktor risiko yang berkaitan dengan penyakit saraf motor termasuk:

  • Genetik: Di Amerika Syarikat, kira -kira 1/10 kes kekakuan pada atrofi otot diwarisi. Atrofi musculic juga merupakan penyakit genetik
  • Umur: Selepas umur 40 tahun, risiko penyakit neuron yang digerakkan meningkat dengan ketara. Kebijaksanaan atrofi otot adalah biasa pada usia 55-75 tahun.

    Seks: Lelaki berisiko tinggi daripada wanita.

  • Beberapa pakar percaya bahawa latihan ketenteraan dapat meningkatkan risiko penyakit.
  • Banyak kajian menunjukkan bahawa atlet bola sepak profesional berisiko mati akibat atrofi otot, penyakit Alzheimer dan penyakit degeneratif neurologi yang lain. Ini mungkin disebabkan oleh banyak kecederaan kepala dan penyakit neurologi.

    Prevention of Mobility nerve cells's disease

    Tidak ada ukuran yang dapat menghalang pertumbuhan sel motor.

    Walau bagaimanapun, menurut banyak kajian menunjukkan bahawa diet yang tinggi dalam warna -warna cerah (kuning, merah, oren) dan sayur -sayuran hijau dapat membantu mencegah atrofi otot di satu sisi.

    Diagnostic measures for Mobility nerve cells's disease

    Diagnosis dengan meminta sejarah perubatan, pemeriksaan fizikal dan ujian yang diperlukan.

    Ujian untuk diagnosis:

  • Pencitraan Resonans Magnetik (MRI)
  • Bilangan unit yang beroperasi apabila terdapat latihan yang disengajakan. Pada pesakit yang disyaki atrofi otot atau atrofi otot tidak boleh didiagnosis dengan penentuan apabila perubahan tidak dijumpai seperti di atas sekurang -kurangnya tiga anggota badan.  Kelajuan penghantaran motor biasanya normal tetapi mungkin sedikit dikurangkan, dan penghantaran juga normal. 
  • Biopsi pengurangan nada nada menunjukkan pemecahan saraf pada ujian histologi. 
  • Ujian darah: Kepekatan kreatinin kinase boleh meningkat sedikit tetapi tidak pernah meningkat seperti dalam beberapa displasia otot. 
  • Ujian cecair cerebrospinal: normal.
  • Mobility nerve cells's disease treatments

    Penyakit dalam gangguan ini tidak mempunyai rawatan khusus. Rawatan utama menyokong dan bergantung kepada keterukan gejala, pada akhir tujuan rawatan adalah untuk menjaga pesakit pada tahap yang paling selesa.

    Rawatan Perubatan:

    Gunakan ubat seperti yang diarahkan oleh doktor

    rawatan simptomatik dan rawatan sokongan termasuk:

  • Gunakan antacids cholinergic (seperti trihexyphenidyl, amitriptylin, atau atropine) jika terdapat air liur
  • menggunakan splints atau tongkat untuk membantu perjalanan
  • sliperity boleh dikurangkan apabila menggunakan baclofen atau diazepam

  • diet nipis atau menggunakan kateter ke dalam hidung ke dalam perut adalah perlu jika sukar untuk menelan berat. 
  • Rawatan Pembedahan:

  • Pembedahan untuk membuka perut atau memotong tulang rawan otot dua kali untuk dilakukan dalam kes -kes kecederaan sumsum yang teruk
  • Pembedahan terbuka mungkin diperlukan jika otot pernafasan terjejas teruk.
  • Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata kunci yang popular