Mobility nerve cells

[Benh] 's Disease Overzicht

Mobiliteitszenuwcellen zijn een zenuwcel die het cellichaam bevindt in de cohesie, de hersenen of het ruggenmerg en het axon naar het ruggenmerg of buiten het ruggenmerg om het orgaan te regelen, voornamelijk spieren en routes rechtstreeks of indirect. 

Een disfunctie is een groep ziekten die wordt veroorzaakt door degeneratie van bewegende zenuwcellen . De patiënt zal geleidelijk problemen vinden bij normale activiteiten zoals spreken, wandelen, ademhalen en slikken. Deze ziektegroep wordt gekenmerkt door de zwakte van de spieren die worden gedomineerd zonder sensorische veranderingen. 

gemodificeerde neuropathie bij volwassenen beginnen meestal van 30 - 60 jaar oud en vaak vergezeld van de degeneratie van geile cellen vóór het ruggenmerg, mobiliteit. van lage schedelzenuwen, spinale cortex -transmissiepaden en uiencortex. De ziekte komt meestal alleen voor, maar er zijn ook gevallen van familie van de natuur.

Classificatie: er zijn 5 verschillende typen op basis van klinische kenmerken

  • Progressieve verlamming van het merg: uitstekende spierlaesies als gevolg van de eerste padprocessen in de beweging van de schedelzenuwen.

    • Palm van het merg: tekenen van uitstekende beenmergletsels maar vanwege De bundels van de beenmergbotschaal aan beide zijden en veroorzaken de disfunctie van de centrale zenuwcellen.

  • Spieratrofie als gevolg van merg: gekenmerkt door schade aan de perifere mobilisatie in de ledemaat vanwege de degeneratie van de hoorncellen vóór het ruggenmerg.
  • Periodieke kolomvezels: alleen centrale zenuw: alleen centrale zenuw: Celschade in het ledemaat.
  • Stijfheid van de spieratrofie: mengsel van centrale en perifere zenuwcellen in het ledemaat. Deze aandoening wordt soms gevonden bij het syndroom van Dementie en het syndroom van Parkinson.

    • De meest voorkomende ziekten in deze groep zijn onder meer: ​​spieratrofie, spieratrofie, wervelkolom spieratrofie.

    Kinderstoornissen zijn Werdnig - Hoffman en Kugelberg Welander Syndrome.

    progressieve ziekte en meestal de dood binnen 3-5 jaar, de meest voorkomende doodsoorzaak is longontsteking. Patiënten met beenmergletsels hebben vaak een zeer slechte prognose.

    Causes of Mobility nerve cells's disease

    Motorcelziekte kan worden veroorzaakt door dynamische zenuwbeschadiging: een draad of meerdere draden of laesies aan het ruggenmerg. 

    De oorzaak van de ziekte is ook zeer divers, dus de evaluatie van de oorzaak is uiterst noodzakelijk voor prognose en behandeling. 

    De oorzaken van motorische zenuwcellen zijn:

  • Auto -immuun pathologie
  • Ontsteking of infectie
  • Endocriene pathologie
  • Metabole pathologie

    • Een vorm van stijfheid van de familie Spieratrofie als gevolg van dominante genetica op chromosomen wordt vaak geassocieerd met mutaties in koperen mutatie - zink superoxydase in de lange arm van chromosomen vorm 21.

  • De merg -uien gerelateerd aan sekschromosomen X vanwege de repetitie van het trio in het androgeenreceptorsynthesi -gen en hebben een meer goedaardige prognose dan andere vormen van ziekten. Andere mentale zenuwcellen. 

    • Herdenkingsspieratrofie bij adolescenten vanwege hexosaminidasedeficiëntie met afwijkingen op rectale biopsie en hexosaminidase A in serum en leukocyten. 

    Puur bewegingssyndroom vergelijkbaar met mentale neuropathie kan ook optreden in enkele gamma of multi -drive neuropathie met transmissie -obstructie. . 

    Gemodificeerde zenuwcellen kunnen ook worden gezien bij de ziekte van Hodgkin en de relatief goedaardige prognose.

    Symptoms of Mobility nerve cells's disease

  • Moeilijkheden om te kauwen, moeilijk te slikken, hoesten, ademhalingsmoeilijkheden en te zeggen dat het moeilijk is om te gebeuren bij schade aan beenmerg. 
  • In de progressieve verlamming: de tong valt naar beneden, vermindert brakenreflexen, stagneert speeksel in de keel, hoest, zwakke tong met veel rimpels. 
  • In de nepverlamming van het merg: de tong is klein en krimpt de patiënt niet in staat om de tong snel naar de zijkanten te brengen. 
  • Specificaties worden gekenmerkt door bewegingsstoornissen (spierzwakte, spierstijfheid, spiertonus, lokale spiercontractie) weerspiegelt medische disfunctiestoornissen kwekerij of perifeer. 
  • Er is geen objectieve sensorische stoornis, hoewel de patiënt mogelijk een mieren heeft. 
  • Ronde spieren zijn over het algemeen niet gestoord.

    • Transmission route of Mobility nerve cells's diseaseMobility nerve cells

    Motorcelziekten zijn niet besmettelijk, dus het is niet in staat om zich via normaal contact naar anderen te verspreiden.

    People at risk for Mobility nerve cells's disease

    Risicofactoren met betrekking tot motorische zenuwaandoeningen zijn onder meer: ​​

  • Genetica: in de VS worden ongeveer 1/10 gevallen van stijfheid op de spieratrofie geërfd. Musculische atrofie is ook een genetische ziekte
    • leeftijd: na 40 jaar oud neemt het risico op gemobiliseerde neuronale ziekte aanzienlijk toe. De spieratrofie is gebruikelijk op de leeftijd van 55-75 jaar oud.

    Seks: mannen lopen een hoger risico dan vrouwen.

  • Sommige experts zijn van mening dat militaire training het risico op ziekte kan vergroten.

    • Veel onderzoeken tonen aan dat professionele voetbalatleten het risico lopen op de dood door spieratrofie, de ziekte van Alzheimer en andere neurologische degeneratieve ziekten. Dit kan te wijten zijn aan veel hoofdletsels en neurologische ziekten.

    Prevention of Mobility nerve cells's disease

    Er is geen maat die de groei van motorcellen kan voorkomen.

    Blijkt echter volgens veel studies dat een dieet met veel felle kleuren (geel, rood, oranje) en groene groenten kan helpen om spieratrofie aan één kant te voorkomen.

    Diagnostic measures for Mobility nerve cells's disease

    diagnose door medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek en noodzakelijke tests te vragen.

    Test voor diagnose:

  • Magnetische resonantiebeeldvorming (MRI)

    • Elektromechanisch (EMG) kan wijzen op de onderbroken veranderingen van chronische gedeeltelijke delen van de zenuw, met spontane abnormale activiteit wanneer spieren in de rusttoestand worden verminderd en verminderen Aantal eenheden die werken wanneer er een opzettelijke oefening is. Bij patiënten die vermoedelijke spieratrofie of spieratrofie mogen worden gediagnosticeerd met bepaling wanneer de veranderingen niet worden gevonden zoals boven ten minste drie ledematen.  De snelheid van motoroverdracht is meestal normaal, maar kan enigszins worden verminderd en de transmissie is ook normaal. 

  • Biopsie van toonvermindering van toon toont een breken van de zenuwen bij histologische testen. 
  • Bloedtest: Creatininekinaseconcentratie kan enigszins toenemen, maar nooit toenemen zoals bij sommige spierdysplasie. 
  • Cerebrospinal Fluid Test: normaal.

    • Mobility nerve cells's disease treatments

    ziekten bij deze aandoening hebben geen specifieke behandeling. De belangrijkste behandeling is het ondersteunen en afhankelijk van de ernst van de symptomen, aan het einde van het doel van de behandeling is om de patiënt op het meest comfortabele niveau mogelijk te houden.

    medische behandeling:

    Gebruik het medicijn zoals voorgeschreven door de arts

    Symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling zijn onder meer: ​​

  • Gebruik antacida van cholinerge (zoals Trihexyfenidyl, Amitriptylin of atropine) als er speeksel is
  • Gebruik spalken of krukken om te helpen reizen
    • fysiotherapie om krimpen te voorkomen

    Sliperiteit kan worden verminderd bij het gebruik van baclofen of diazepam

  • Dun dieet of het gebruik van een katheter in de neus in de maag is nodig als het moeilijk is om zwaar te slikken. 

    • Chirurgische behandeling:

  • Chirurgie om de maag te openen of het spierkraakbeen twee keer te snijden om te worden uitgevoerd in gevallen van ernstig mergletsels
  • Tracheert open chirurgie kan nodig zijn als de ademhalingsspieren ernstig worden beïnvloed.

    • Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden