Mobility nerve cells

Przegląd choroby [Benha]

Komórki nerwowe mobilności są komórką nerwową, którą korpus komórkowy znajduje się w kohezji, mózgu lub rdzeniu kręgowym, a akson w kierunku rdzenia kręgowego lub na zewnątrz rdzenia kręgowego w celu kontrolowania narządu, głównie mięśni i tras lub pośrednio. 

Dysfunkcja to grupa chorób spowodowanych zwyrodnieniem poruszających się komórek nerwowych . Pacjent stopniowo będzie miał trudności w normalnych czynnościach, takich jak mówienie, chodzenie, oddychanie i połykanie. Ta grupa chorób charakteryzuje się osłabieniem mięśni dominowanych bez zmian sensorycznych. 

Zmodyfikowana neuropatia u dorosłych zwykle zaczyna się od wieku 30–60 lat i często towarzyszy jej zwyrodnienie napalonych komórek przed rdzeniem kręgowym, mobilność. niskich nerwów czaszki, ścieżek transmisji kory kręgowej i kory cebuli. Choroba zwykle występuje sama, ale występują również przypadki charakteru rodziny.

Klasyfikacja: Istnieje 5 różnych rodzajów opartych na cechach klinicznych

  • Postępowy paraliż szpiku: Wybitne zmiany mięśni z powodu pierwszego szlaku procesów w ruch nerwów czaszki.

    • Palm ze szpiku: oznaki wybitnych urazów szpiku kostnego, ale ze względu Pakiety powłoki kostnej kostnej po obu stronach i powodujące dysfunkcję centralnych komórek nerwowych.

  • Zanik mięśni z powodu szpiku: charakteryzujący się uszkodzeniem mobilizacji obwodowej w kończyna uszkodzenie komórki w kończynie.
  • Sztywność atrofii mięśni: mieszanina środkowych i obwodowych komórek nerwowych w kończynie. To zaburzenie jest czasem występujące w demencji i zespole Parkinsona.

    • Najczęstsze choroby w tej grupie obejmują: atrofię mięśni, zanik mięśni, zanik mięśni kręgosłupa.

    Zaburzenia dzieci to zespół Werdnig - Hoffman i Kugelberg Welander.

    Postępująca choroba i zwykle śmierć w ciągu 3-5 lat, najczęstszą przyczyną śmierci jest zapalenie płuc. Pacjenci z urazami szpiku kostnego często mają bardzo złe rokowanie.

    Causes of Mobility nerve cells's disease

    Choroba komórek silnikowych może być spowodowana dynamicznym uszkodzeniem nerwu: drut lub wiele przewodów lub zmiany na rdzeniu kręgowym. 

    Przyczyna choroby jest również bardzo zróżnicowana, więc ocena przyczyny jest niezwykle konieczna do rokowania i leczenia. 

    Przyczynami komórek nerwowych motorycznych są:

  • Patologia autoimmunologiczna
  • Zapalenie lub infekcja
  • Patologia hormonalna
  • Patologia metaboliczna

    • Forma sztywności rodziny Zanik mięśni spowodowany dominującą genetyką na chromosomach jest często związany z mutacjami w mutacji miedzi - superoksydaza cynku w długim ramieniu chromosomów w postaci 21.

  • Cebule szpiku związane z chromosomami płciowymi X z powodu powtórzenia trio Trio W genie syntezy receptora androgenowego mają bardziej łagodne rokowanie niż inne formy chorób. Inne komórki nerwowe psychiczne. 

    • atrofia mięśni pamięci u nastolatków z powodu niedoboru heksozaminidazy z nieprawidłowościami biopsji odbytnicy i heksozaminidazy A w surowicy i leukocycie. 

    Zespół czystego ruchu podobny do neuropatii psychicznej może również wystąpić w pojedynczej neuropatii gamma lub wielo -napędowej z niedrożnością transmisji. . 

    Zmodyfikowane komórki nerwowe można również zaobserwować w chorobie Hodgkina i stosunkowo łagodnym prognozie.

    Symptoms of Mobility nerve cells's disease

  • Trudności w żucie, trudności z połykaniem, kaszel, trudności z oddychaniem i powiedzenie, że trudno jest to zdarzyć w uszkodzeniu szpiku kostnego. 
  • W postępującym paraliżu: język upada, zmniejsza odruch wymioty, stagnuje ślinę w gardle, kaszel, słaby język z wieloma zmarszczkami. 
  • W fałszywym paraliżu szpiku: język jest mały, a kurczenie się sprawia, że ​​pacjent nie jest w stanie szybko przenieść języka na boki. 
  • Specyfikacje charakteryzują się zaburzeniami ruchu (osłabienie mięśni, sztywność mięśni, napięcie mięśni, lokalny skurcz mięśni) odzwierciedla zaburzenia zaburzeń medycznych szkółki lub peryferyjne. 
  • Nie ma obiektywnego zaburzenia sensorycznego, nawet jeśli pacjent może mieć mrówki. 
  • Okrągłe mięśnie na ogół nie są zakłócane.

    • Transmission route of Mobility nerve cells's diseaseMobility nerve cells

    Choroby komórek silnikowych nie są zaraźliwe, więc nie jest w stanie rozprzestrzeniać się na inne poprzez normalny kontakt.

    People at risk for Mobility nerve cells's disease

    Czynniki ryzyka związane z chorobą nerwu ruchowego obejmują:

  • Genetyka: W USA odziedziczy się około 1/10 przypadków sztywności na atrofię mięśni. Atrofia mięśniowa jest również chorobą genetyczną
    • : po 40 latach ryzyko zmobilizowanej choroby neuronalnej znacznie wzrasta. Takt atrofii mięśni jest powszechny w wieku 55–75 lat.

    SEX: Mężczyźni są bardziej narażeni na ryzyko niż kobiety.

  • Niektórzy eksperci uważają, że szkolenie wojskowe mogą zwiększyć ryzyko choroby.

    • Wiele badań pokazuje, że profesjonalni sportowcy piłkarskie są zagrożone śmiercią z powodu atrofii mięśni, choroby Alzheimera i innych neurologicznych chorób zwyrodnieniowych. Może to wynikać z wielu urazów głowy i chorób neurologicznych.

    Prevention of Mobility nerve cells's disease

    Nie ma miary, która mogłaby zapobiec wzrostowi komórek motorycznych.

    Jednak według wielu badań pokazuje, że dieta bogata w jasne kolory (żółty, czerwony, pomarańczowy) i zielone warzywa może pomóc w zapobieganiu atrofię mięśni z jednej strony.

    Diagnostic measures for Mobility nerve cells's disease

    Diagnoza z prośbą o historię medyczną, badanie fizykalne i niezbędne testy.

    Test diagnozy:

  • Obrazowanie rezonansu magnetycznego (MRI)
    • <1 elektromechaniczne (EMG) może wskazać przerwane zmiany przewlekłych częściowych części nerwu, z spontaniczną nieprawidłową aktywnością, gdy mięśnie w stanie spoczynku i zmniejszyć Liczba jednostek działających podczas celowego ćwiczenia. U pacjentów podejrzanych o zanik mięśni lub zanik mięśni nie należy zdiagnozować określenia, gdy zmiany nie są znalezione jak powyżej co najmniej trzech kończyn.  Prędkość transmisji silnika jest zwykle normalna, ale może być nieznacznie zmniejszona, a transmisja jest również normalna. 
  • Biopsja redukcji tonu tonu pokazuje złamanie nerwów podczas testów histologicznych. 
  • Badanie krwi: Stężenie kinazy kreatyniny może nieznacznie wzrosnąć, ale nigdy nie wzrosnąć, jak w niektórych dysplazji mięśni. 
  • Test płynu mózgowo -rdzeniowego: Normalny.

    • Mobility nerve cells's disease treatments

    Choroby w tym zaburzeniu nie mają konkretnego leczenia. Głównym leczeniem jest wspieranie i w zależności od nasilenia objawów, pod koniec celu leczenia jest utrzymanie pacjenta na jak najwygodniejszym poziomie.

    Leczenie:

    Użyj leku zgodnie z zaleceniami Doktora

    Leczenie objawowe i leczenie wspomagające obejmują:

  • Użyj zobojętności cholinergicznych (takich jak triheksyfenidyl, amitriptylin lub atropina), jeśli istnieje ślina
  • Użyj szyn lub kuli, aby pomóc w podróżowaniu
    • , aby zapobiec skurczaniu Sliperity

    można zmniejszyć podczas stosowania baklofenu lub diazepamu

  • Cienka dieta lub za pomocą cewnika do nosa do żołądka, jeśli trudno jest mocno przełknąć. 

    • Leczenie chirurgiczne:

  • Operacja, aby otworzyć żołądek lub dwukrotnie przeciąć chrząstkę mięśniową w przypadkach ciężkich urazów szpiku
  • Tracherzy otwarte może być poważne, jeśli mięśnie oddechowe zostaną poważnie dotknięte.

    • Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe