Mobility nerve cells

Visão geral da doença de [Benh]

células nervosas de mobilidade são uma célula nervosa que o corpo celular está localizado na coesão, no cérebro ou na medula espinhal, e o axônio em direção à medula espinhal ou fora da medula espinhal para controlar o órgão, principalmente músculos e rotas diretamente diretamente ou indiretamente. 

Uma disfunção é um grupo de doenças causadas pela degeneração de células nervosas em movimento . O paciente encontrará gradualmente dificuldades em atividades normais, como falar, caminhar, respirar e engolir. Este grupo de doenças é caracterizado pela fraqueza dos músculos que são dominados sem alterações sensoriais. 

A neuropatia modificada em adultos geralmente começa de 30 a 60 anos e geralmente acompanhada pela degeneração de células com tesão antes da medula espinhal, a mobilidade. de baixos nervos do crânio, caminhos de transmissão do córtex espinhal e córtex de cebola. A doença geralmente ocorre sozinha, mas também há casos de natureza familiar.

Classificação: Existem 5 tipos diferentes baseados em características clínicas

  • Paralisia progressiva da medula: lesões musculares excelentes devido à primeira via processa para o movimento dos nervos do crânio. Os feixes da concha óssea da medula óssea de ambos os lados e causando a disfunção das células do nervo central.
  • Atrofia muscular devido à medula: caracterizada por danos à mobilização periférica no membro devido à degeneração das células do corno antes da medula espinhal. dano celular no membro.
  • Rigidez da atrofia muscular: mistura de células nervosas centrais e periféricas no membro. Às vezes, esse distúrbio é encontrado na demência e na síndrome de Parkinson.

    • As doenças mais comuns nesse grupo incluem: atrofia muscular, atrofia muscular, atrofia muscular da coluna.

    Os distúrbios das crianças são Werdnig - Hoffman e Síndrome de Kugelberg Wellander.

    Doença progressiva e geralmente morte dentro de 3-5 anos, a causa mais comum de morte é a pneumonia. Pacientes com lesões na medula óssea geralmente apresentam prognóstico muito ruim.

    Causes of Mobility nerve cells's disease

    A doença das células motoras

    pode ser causada por danos dinâmicos do nervo: um fio ou vários fios ou lesões na medula espinhal. 

    A causa da doença também é muito diversificada; portanto, a avaliação da causa é extremamente necessária para o prognóstico e o tratamento. 

    As causas das células do nervo motor são:

  • Patologia auto -imune
  • Inflamação ou infecção
  • Patologia endócrina
  • Patologia metabólica

    • Uma forma de rigidez da família A atrofia muscular devido à genética dominante nos cromossomos é frequentemente associada a mutações na mutação de cobre - superoxidase de zinco no braço longo dos cromossomos da forma 21. no gene da síntese do receptor de andrógeno e têm um prognóstico mais benigno do que outras formas de doenças. Outras células nervosas mentais. 

    Atrofia muscular memorial em adolescentes devido à deficiência de hexosaminidase com anormalidades na biópsia retal e hexosaminidase A no soro e leucócito. 

    A síndrome do movimento puro semelhante à neuropatia mental também pode ocorrer em neuropatia gama única ou multi -ação com obstrução da transmissão. . 

    células nervosas modificadas também podem ser vistas na doença de Hodgkin e no prognóstico relativamente benigno.

    Symptoms of Mobility nerve cells's disease

  • Dificuldade em mastigar, dificuldade em engolir, tossir, dificuldade em respirar e dizer que é difícil acontecer em danos na medula óssea. 
  • Na paralisia progressiva: a língua cai, reduz os reflexos de vômitos, estagna a saliva na garganta, tosse, língua fraca com muitas rugas. 
  • Na paralisia falsa da medula: a língua é pequena e o encolhimento torna o paciente incapaz de trazer rapidamente a língua para os lados. 
  • As especificações são caracterizadas por distúrbios do movimento (fraqueza muscular, rigidez muscular, tônus ​​muscular, contração muscular local) reflete os distúrbios da disfunção médica ou periférico. 
  • Não existe um distúrbio sensorial objetivo, mesmo que o paciente possa ter formigas. 
  • Os músculos redondos geralmente não são perturbados.

    • Transmission route of Mobility nerve cells's diseaseMobility nerve cells

    As doenças de células motoras não são infecciosas, por isso é incapaz de se espalhar para os outros através do contato normal.

    People at risk for Mobility nerve cells's disease

    Fatores de risco relacionados à doença do nervo motor incluem:

  • Genética: Nos EUA, cerca de 1/10 casos de rigidez na atrofia muscular são herdados. A atrofia musculica também é uma doença genética
    • Idade: Após 40 anos de idade, o risco de doença neuronal mobilizada aumenta significativamente. O tato de atrofia muscular é comum aos 55 a 75 anos de idade.

    Sexo: os homens estão em maior risco que as mulheres.

  • Alguns especialistas acreditam que o treinamento militar pode aumentar o risco de doença.

    • Muitos estudos mostram que os atletas profissionais de futebol correm risco de morte por atrofia muscular, doença de Alzheimer e outras doenças degenerativas neurológicas. Isso pode ser devido a muitas lesões na cabeça e doenças neurológicas.

    Prevention of Mobility nerve cells's disease

    Não há medida que possa impedir o crescimento de células motoras.

    No entanto, de acordo com muitos estudos, mostra que uma dieta rica em cores brilhantes (amarelo, vermelho, laranja) e vegetais verdes pode ajudar a evitar atrofia muscular de um lado.

    Diagnostic measures for Mobility nerve cells's disease

    Diagnóstico solicitando histórico médico, exame físico e testes necessários.

    Teste de diagnóstico:

  • A ressonância magnética (ressonância magnética)

    • eletromecânica (EMG) pode apontar as alterações interrompidas das partes parciais crônicas do nervo, com atividade anormal espontânea quando o músculo no estado de repouso e reduzir o Número de unidades que operam quando há um exercício intencional. Em pacientes suspeitos de atrofia muscular ou atrofia muscular, não devem ser diagnosticados com determinação quando as alterações não são encontradas acima de pelo menos três membros.  A velocidade da transmissão do motor é geralmente normal, mas pode ser ligeiramente reduzida e a transmissão também é normal. 

  • A biópsia da redução do tom mostra uma quebra dos nervos nos testes histológicos. 
  • exame de sangue: a concentração de creatinina quinase pode aumentar ligeiramente, mas nunca aumentar como em alguma displasia muscular. 
  • Teste de líquido cefalorraquidiano: Normal.

    • Mobility nerve cells's disease treatments

    doenças nesse distúrbio não têm tratamento específico. O tratamento principal é apoiar e depender da gravidade dos sintomas, no final do objetivo do objetivo do tratamento é manter o paciente no nível mais confortável possível.

    Tratamento médico:

    Use o medicamento conforme indicado pelo médico

    Tratamento sintomático e tratamento de suporte incluem:

  • Use antiácidos de colinérgicos (como trihexifenidil, amitriptillina ou atropina) se houver saliva
  • Use talas ou muletas para ajudar a viajar
    • Fisioterapia para evitar o encolhimento

    A escorregadia pode ser reduzida ao usar baclofeno ou diazepam

  • Dieta fina ou usar um cateter no nariz no estômago é necessário se for difícil engolir muito. 

    • Tratamento cirúrgico:

  • A cirurgia para abrir o estômago ou cortar a cartilagem muscular duas vezes a ser realizada em casos de lesões graves na medula
  • Traqueradores abertos podem ser necessários se os músculos respiratórios forem severamente afetados.

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