Mobility nerve cells

Prezentare generală a bolii [Benh]

Celulele nervoase de mobilitate sunt o celulă nervoasă pe care corpul celulei este localizată în coeziune, creier sau măduva spinării și axonul spre măduva spinării sau în afara măduvei spinării pentru a controla organul, în principal mușchii și rutele direct sau indirect. 

O disfuncție este un grup de boli care este cauzată de degenerarea celule nervoase în mișcare . Pacientul va găsi treptat dificultăți în activități normale, cum ar fi vorbirea, mersul, respirația și înghițirea. Acest grup de boli este caracterizat de slăbiciunea mușchilor care sunt dominați fără modificări senzoriale. 

Neuropatia modificată la adulți încep de obicei cu vârste cuprinse între 30 și 60 de ani și adesea însoțită de degenerarea celulelor excitate înainte de măduva spinării, mobilitatea. de nervi cu craniu scăzut, căi de transmisie a cortexului coloanei vertebrale și cortexul de ceapă. Boala apare de obicei singură, dar există și cazuri de natură de familie.

Clasificare: Există 5 tipuri diferite pe baza caracteristicilor clinice

  • Paralizia progresivă a măduvei: leziuni musculare remarcabile datorită proceselor primei căi în mișcarea nervilor craniului.

    • Palma măduvei: Semne ale leziunilor excepționale de măduvă, dar din cauza din cauza Pachetele de coajă osoasă a măduvei osoase de pe ambele părți și care provoacă disfuncția celulelor nervoase centrale.

  • Atrofia musculară datorată măduvei: caracterizată prin deteriorarea mobilizării periferice a membrului din cauza degenerării celulelor cornului înainte de măduva spinării.
  • Fibre periodice de coloană: numai nervul central central Deteriorarea celulelor la membre.
  • Rigiditatea atrofiei musculare: amestecul de celule nervoase centrale și periferice la membre. Această tulburare se găsește uneori în demență și sindromul Parkinson.

    • Cele mai frecvente boli din acest grup includ: atrofie musculară, atrofie musculară, atrofie musculară a coloanei vertebrale.

    Tulburările pentru copii sunt Werdnig - Sindromul Hoffman și Kugelberg Welander.

    boală progresivă și, de obicei, decesul în 3-5 ani, cea mai frecventă cauză de deces este pneumonia. Pacienții cu leziuni ale măduvei osoase au adesea un prognostic foarte rău.

    Causes of Mobility nerve cells's disease

    Boala motorului motor poate fi cauzată de deteriorarea dinamică a nervilor: un fir sau mai multe fire sau leziuni la măduva spinării. 

    Cauza bolii este, de asemenea, foarte diversă, astfel încât evaluarea cauzei este extrem de necesară pentru prognostic și tratament. 

    Cauzele celulelor nervoase motorii sunt: ​​

  • Patologie autoimună
  • inflamație sau infecție
  • Patologie endocrină
  • Patologie metabolică

    • O formă de rigiditate a familiei Atrofia musculară datorată geneticii dominante pe cromozomi este adesea asociată cu mutații în mutația cuprului - zinc suproxidază în brațul lung al cromozomilor Formularul 21.

  • Ceapa măduvei legate de cromozomii sexuali X din cauza repetării trio -ului în gena sintezei receptorului androgene și au un prognostic mai benign decât alte forme de boli. Alte celule nervoase mentale. 

    • Atrofia musculară memorială la adolescenți din cauza deficienței de hexosaminidază cu anomalii asupra biopsiei rectale și hexosaminidazei A în ser și leucocite. 

    Sindromul de mișcare pură similar cu neuropatia mentală poate apărea și în gamma unică sau neuropatie multi -drive cu obstrucția transmisiei. . 

    Celulele nervoase modificate pot fi, de asemenea, observate în boala Hodgkin și prognostic relativ benign.

    Symptoms of Mobility nerve cells's disease

  • Dificultate de mestecat, dificultate de înghițire, tuse, dificultăți de respirație și a spune că este dificil să se întâmple în deteriorarea măduvei osoase. 
  • În paralizia progresivă: limba cade în jos, reduce reflexele de vărsături, stagnează saliva în gât, tuse, limbă slabă cu multe riduri. 
  • În paralizia falsă a măduvei: limba este mică și micșorarea face ca pacientul să nu poată aduce rapid limba pe părți. 
  • Specificațiile sunt caracterizate prin tulburări de mișcare (slăbiciune musculară, rigiditate musculară, tonus muscular, contracție musculară locală) reflectă tulburări de disfuncție medicală pepinieră sau periferică. 
  • Nu există nicio tulburare senzorială obiectivă, chiar dacă pacientul poate avea furnici. 
  • Mușchii rotunzi nu sunt în general deranjați.

    • Transmission route of Mobility nerve cells's diseaseMobility nerve cells

    Bolile motorului motor nu sunt infecțioase, deci nu este în măsură să se răspândească la altele prin contactul normal.

    People at risk for Mobility nerve cells's disease

    Factorii de risc legați de boala nervului motor includ:

  • Genetică: În SUA, sunt moștenite aproximativ 1/10 cazuri de rigiditate asupra atrofiei musculare. Atrofia musculică este, de asemenea, o boală genetică
    • Vârsta: După vârsta de 40 de ani, riscul de boală neuronală mobilizată crește semnificativ. Tactul de atrofie musculară este frecvent la vârsta de 55-75 de ani.

    Sex: Bărbații prezintă un risc mai mare decât femeile.

  • Unii experți consideră că pregătirea militară poate crește riscul de boală.

    • Multe studii arată că sportivii profesioniști de fotbal sunt în pericol de moarte din cauza atrofiei musculare, a bolii Alzheimer și a altor boli degenerative neurologice. Acest lucru se poate datora multor leziuni la cap și boli neurologice.

    Prevention of Mobility nerve cells's disease

    Nu există nicio măsură care să poată preveni creșterea celulelor motorii.

    Cu toate acestea, conform multor studii arată că o dietă bogată în culori strălucitoare (galben, roșu, portocaliu) și legume verzi poate ajuta la prevenirea atrofiei musculare pe o parte.

    Diagnostic measures for Mobility nerve cells's disease

    Diagnostic întrebând istoric medical, examinare fizică și teste necesare.

    test pentru diagnostic:

  • Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN)

    • electromecanică (EMG) poate evidenția modificările întrerupte ale părților parțiale cronice ale nervului, cu activitate anormală spontană atunci când este mușchi în starea de repaus și reduce Numărul de unități care funcționează atunci când există un exercițiu intenționat. La pacienții suspecți, atrofia musculară sau atrofia musculară nu trebuie diagnosticate cu determinare atunci când modificările nu se găsesc ca mai sus cel puțin trei membre.  Viteza de transmisie a motorului este de obicei normală, dar poate fi ușor redusă, iar transmisia este, de asemenea, normală. 

  • Biopsia reducerii tonului a tonului arată o rupere a nervilor la testarea histologică. 
  • Test de sânge: concentrația de creatinină kinază poate crește ușor, dar nu crește niciodată ca în unele displazie musculară. 
  • Test de lichid cefalorahidian: normal.

    • Mobility nerve cells's disease treatments

    Bolile din această tulburare nu au un tratament specific. Principalul tratament este susținerea și în funcție de severitatea simptomelor, la sfârșitul scopului scopului tratamentului este de a menține pacientul la cel mai confortabil nivel posibil.

    Tratament medical:

    Utilizați medicamentul conform instrucțiunilor medicului

    Tratamentul simptomatic și tratamentul de susținere includ:

  • Utilizați antiacide de colinergic (cum ar fi trihexifenidil, amitriptylin sau atropină) dacă există salivă
  • Folosiți stropi sau cârje pentru a ajuta călătoria
    • fizioterapia pentru a preveni contracția

    Slipire poate fi redusă atunci când utilizați baclofen sau diazepam

  • dieta subțire sau utilizarea unui cateter în nas în stomac este necesară dacă este dificil să înghițiți puternic. 

    • tratament chirurgical:

  • Chirurgie pentru deschiderea stomacului sau tăierea cartilajului muscular de două ori pentru a fi efectuată în cazuri de leziuni severe ale măduvei
  • Tracheers Open Openshery poate fi necesară dacă mușchii respiratori sunt grav afectați.

    • Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare