Mobility nerve cells

[Бенх] Обзор болезни

Нервные клетки мобильности представляют собой нервную клетку, в которой клеточное тело расположена в сплоченности, мозге или спинном мозге, а аксон в направлении спинного мозга или за пределами спинного мозга для контроля органа, в основном мышц и маршрутов непосредственно или косвенно. 

Дисфункция - это группа заболеваний, вызванная дегенерацией движущихся нервных клеток . Пациент постепенно найдет трудности в нормальной деятельности, таких как разговор, ходьба, дыхание и глотание. Эта группа заболевания характеризуется слабостью мышц, в которых преобладают без сенсорных изменений. 

модифицированная невропатия у взрослых обычно начинается в возрасте от 30 до 60 лет и часто сопровождается дегенерацией возбужденных клеток перед спинным мозгом, подвижностью. низких нервов черепа, пути передачи позвоночника и луковой коры. Болезнь обычно происходит в одиночку, но есть и случаи семейной природы.

Классификация: существует 5 различных типов на основе клинических характеристик

  • Прогрессирующий паралич костного мозга: выдающиеся мышечные поражения из -за первого пути переработаны в движение нервов черепа. Связки костяной оболочки костного мозга с обеих сторон и вызывая дисфункцию центральных нервных клеток.
  • Мышечная атрофия из -за костного мозга: характеризуется повреждением периферической мобилизации в конечности из -за дегенерации клеток рога перед спинным мозгом.
  • Периодические колонны: только центральный нерв повреждение ячейки в конечности.
  • Жесткость атрофии мышц: смесь центральных и периферических нервных клеток в конечности. Это расстройство иногда встречается в деменции и синдроме Паркинсона.

    • Наиболее распространенные заболевания в этой группе включают в себя: атрофию мышц, атрофия мышц, атрофия позвоночника.

    Детские расстройства - синдром Верднига - Хоффман и Кугельберг Вилдер.

    Прогрессирующее заболевание и обычно смерть В течение 3-5 лет наиболее распространенной причиной смерти является пневмония. Пациенты с травмами костного мозга часто имеют очень плохой прогноз.

    Causes of Mobility nerve cells's disease

    Клеточная болезнь моторных клеток может быть вызвана динамическим повреждением нерва: проволокой или нескольких проводов или поражений в спинном мозге. 

    Причина заболевания также очень разнообразна, поэтому оценка причины чрезвычайно необходима для прогноза и лечения. 

    Причины моторных нервных клеток:

  • Аутоиммунная патология
  • Воспаление или инфекция
  • Эндокринная патология
  • Метаболическая патология

    • форма жесткости семьи атрофия мышц, вызванная доминирующей генетикой на хромосомах, часто связана с мутациями в медных мутациях - опероксидазу цинка в длинной руке хромосом. в гене синтеза андрогеновых рецепторов и имеет более доброкачественный прогноз, чем другие формы заболеваний. Другие умственные нервные клетки. 

    Мемориальная атрофия мышц у подростков из -за дефицита гексосаминидазы с аномалиями при биопсии ректал и гексозаминидазой А в сыворотке и лейкоците. 

    Синдром чистого движения, аналогичный психической невропатии, также может возникать при одной гамме или мультидивной невропатии с обструкцией передачи. Полем 

    Модифицированные нервные клетки также можно увидеть при болезни Ходжкина и относительно доброкачественном прогнозе.

    Symptoms of Mobility nerve cells's disease

  • Трудно, что жевание, трудности с глотанием, кашель, затруднение дыхания и сказать, что это трудно произойти при повреждении костного мозга. 
  • В прогрессивном параличе: язык падает, уменьшает рвоту рефлексов, стагнирует слюну в горле, кашель, слабый язык со многими морщинами. 
  • В фальшивом параличе костного мозга: язык маленький, а усадка делает пациента неспособным быстро донести язык на боковые стороны. 
  • Технические характеристики характеризуются расстройствами движения (мышечная слабость, мышечная жесткость, мышечный тонус, локальное сокращение мышц) отражает расстройства медицинской дисфункции или периферийные. 
  • Нет объективного сенсорного расстройства, даже если у пациента могут быть муравьи. 
  • Круглые мышцы, как правило, не нарушаются.

    • Transmission route of Mobility nerve cells's diseaseMobility nerve cells

    заболевания моторных клеток не являются инфекционными, поэтому они не могут распространяться на других посредством нормального контакта.

    People at risk for Mobility nerve cells's disease

    Факторы риска, связанные с болезнью двигателя, включают:

  • Генетика: в США наследуют около 1/10 случаев жесткости на мышечной атрофии. Мышечная атрофия также является генетическим заболеванием
    • возраста: после 40 лет риск мобилизованного заболевания нейронов значительно увеличивается. Такт атрофии мышц распространен в возрасте 55-75 лет.

    Пол: мужчины подвержены более высокому риску, чем женщины.

  • Некоторые эксперты считают, что военная подготовка может увеличить риск заболевания.

    • Многие исследования показывают, что профессиональные спортсмены футбола подвергаются риску смерти от атрофии мышц, болезни Альцгеймера и других неврологических дегенеративных заболеваний. Это может быть связано со многими травмами головы и неврологическими заболеваниями.

    Prevention of Mobility nerve cells's disease

    Не существует меры, которая может предотвратить рост моторных клеток.

    Однако, согласно многим исследованиям, показывает, что диета с высоким содержанием ярких цветов (желтый, красный, оранжевый) и зеленые овощи могут помочь предотвратить атрофию мышц с одной стороны.

    Diagnostic measures for Mobility nerve cells's disease

    Диагноз, запрашивая историю болезни, физическое обследование и необходимые тесты.

    Тест на диагностику:

  • Магнитно -резонансная визуализация (МРТ)

    • Электромеханическая (EMG) может указать на прерываемые изменения хронических частичных частей нерва с спонтанной аномальной активностью, когда мышца в состоянии покоя и уменьшает Количество подразделений, работающих при преднамеренных упражнениях. У пациентов с подозрением на мышечную атрофию или атрофию мышц не следует диагностировать с определением, когда изменения не обнаруживаются, как выше, по крайней мере, три конечности.  Скорость передачи двигателя обычно нормальная, но может быть слегка снижена, а передача также нормальная. 

  • Биопсия снижения тона тона показывает нарушение нервов при гистологическом тестировании. 
  • Проверка крови: концентрация креатининкиназы может немного увеличиться, но никогда не увеличиваться, как при некоторой дисплазии мышц. 
  • Тест спинномозговой жидкости: нормальный.

    • Mobility nerve cells's disease treatments

    Заболевания в этом расстройстве не имеют специфического лечения. Основное лечение поддерживает и в зависимости от тяжести симптомов, в конце цели лечения состоит в том, чтобы удержать пациента на максимально удобном уровне.

    Лечение:

    Используйте препарат в соответствии с указаниями доктора

    Симптоматическое лечение и поддерживающее лечение включают:

  • Используйте антациды холинергического (таких как тригексифенидил, амитриптилин или атропин), если есть слюна
  • Используйте шины или костыли, чтобы помочь пройти
    • физиотерапия, чтобы предотвратить усадку

    Слеваемость может быть уменьшена при использовании баклофена или диазепама

  • Тонкая диета или использование катетера в нос в желудок необходимо, если трудно тяжело проглотить. 

    • Хирургическое лечение:

  • Операция по открытию желудка или разрез мышечного хряща дважды для выполнения в случаях тяжелых травм костного мозга

    • Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    Популярные ключевые слова