Mobility nerve cells

[Benh] hastalığa genel bakış

Hareketlilik sinir hücreleri, hücre gövdesinin kohezyonda, beyinde veya omurilikte ve aksonun omuriliğe doğru veya organı kontrol etmek için omuriliğe doğru veya omuriliğin dışına, esas olarak kasları ve rotaları doğrudan kontrol etmek için bir sinir hücresidir. veya dolaylı olarak. 

Bir işlev bozukluğu, hareketli sinir hücrelerinin dejenerasyonundan kaynaklanan bir grup hastalıktır . Hasta, konuşma, yürüme, nefes alma ve yutma gibi normal aktivitelerde yavaş yavaş zorluklar bulacaktır. Bu hastalık grubu, duyusal değişiklikler olmadan egemen olan kasların zayıflığı ile karakterizedir. 

Modifiye nöropati Yetişkinlerde genellikle 30-60 yaş arası başlar ve genellikle omurilik, hareketlilikten önce azgın hücrelerin dejenerasyonu eşlik eder. düşük kafatası sinirleri, spinal korteks iletim yolları ve soğan korteksi. Hastalık genellikle tek başına meydana gelir, ancak aile doğası vakaları da vardır.

Sınıflandırma: Klinik özelliklere dayalı 5 farklı tip vardır

  • Kafatası sinirlerinin hareketine ilk yol işlemlerine bağlı olarak kemik iliğinin aşamalı felç: olağanüstü kas lezyonları. Her iki tarafta kemik iliği kemik kabuğunun demetleri ve merkezi sinir hücrelerinin işlev bozukluğuna neden olur. Kemik iliğine bağlı kas atrofisi: Omurilikten önce boynuz hücrelerinin dejenerasyonu nedeniyle uzuvdaki periferik mobilizasyonun hasarıyla karakterize edilir. uzuvda hücre hasarı.
  • Kas atrofisinin sertliği: uzuvdaki merkezi ve periferik sinir hücrelerinin karışımı. Bu bozukluk bazen demans ve Parkinson sendromunda bulunur.
  • Bu gruptaki en yaygın hastalıklar şunları içerir: kas atrofisi, kas atrofisi, omurga kas atrofisi.

    Çocuk bozuklukları Werdnig - Hoffman ve Kugelberg Welander sendromudur.

    Progresif hastalık ve genellikle 3-5 yıl içinde ölüm, en yaygın ölüm nedeni pnömonidir. Kemik iliği yaralanmaları olan hastalarda genellikle çok kötü prognoz vardır.

    Causes of Mobility nerve cells's disease

    Motor hücre hastalığına dinamik sinir hasarı neden olabilir: bir tel veya çoklu kablolar veya omurilikte lezyonlar. 

    Hastalığın nedeni de çok çeşitlidir, bu nedenle nedenin değerlendirilmesi prognoz ve tedavi için son derece gereklidir. 

    Motor sinir hücrelerinin nedenleri:

  • Otoimmün Patoloji
  • Enflamasyon veya enfeksiyon
  • Endokrin Patoloji
  • Metabolik Patoloji
  • Ailenin bir sertliği biçimi Kromozomlar üzerindeki baskın genetiğe bağlı kas atrofisi genellikle bakır mutasyonundaki mutasyonlarla ilişkilidir - kromozomların uzun kolundaki çinko süperoksidaz 21. androjen reseptörü sentez geninde ve diğer hastalık formlarından daha iyi huylu bir prognoza sahiptir. Diğer zihinsel sinir hücreleri. 
  • ergenlerde anıt kas atrofisi, serum ve lökositte rektal biyopsi ve hekzosaminidaz A üzerindeki anormalliklere sahip heksosaminidaz eksikliği nedeniyle. 

    Zihinsel nöropatiye benzer saf hareket sendromu, bulaşma tıkanıklığı olan tek gama veya çok sürüş nöropatisinde de ortaya çıkabilir. . Hodgkin hastalığı ve nispeten iyi huylu prognozda modifiye edilmiş sinir hücreleri de görülebilir.

    Symptoms of Mobility nerve cells's disease

  • Zorluk çiğneme, yutma zorluğu, öksürme, nefes alma zorluğu ve kemik iliği hasarında olmanın zor olduğunu söylemek. 
  • Progresif felçte: dil düşer, kusma reflekslerini azaltır, boğazda tükürük, öksürük, birçok kırışıklıkla zayıf dili durgunlaştırır. 
  • Kemik iliğinin sahte felçinde: dil küçüktür ve küçülme, hastayı dili hızlı bir şekilde yanlara getiremez. 
  • Spesifikasyonlar hareket bozuklukları (kas güçsüzlüğü, kas sertliği, kas tonusu, lokal kas kasılması) ile karakterizedir tıbbi işlev bozuklukları kreş veya periferik yansıtır. 
  • Hasta bir karınca sahip olsa bile objektif bir duyusal bozukluk yoktur. 
  • Yuvarlak kaslar genellikle rahatsız edilmez.
  • Transmission route of Mobility nerve cells's diseaseMobility nerve cells

    Motor hücre hastalıkları bulaşıcı değildir, bu nedenle normal temas yoluyla başkalarına yayılamaz.

    People at risk for Mobility nerve cells's disease

    Motor sinir hastalığı ile ilgili risk faktörleri şunları içerir:

  • Genetik: ABD'de kas atrofisi üzerinde yaklaşık 1/10 sertlik vakası kalıtsaldır. Kasik atrofi de genetik bir hastalıktır. Kas atrofisi takımı 55-75 yaşında yaygındır.
  • Seks: Erkekler kadınlardan daha yüksek risk altındadır.

  • Bazı uzmanlar askeri eğitimin hastalık riskini artırabileceğine inanmaktadır.
  • Birçok çalışma, profesyonel futbol sporcularının kas atrofisi, Alzheimer hastalık ve diğer nörolojik dejeneratif hastalıklardan ölüm riski altında olduğunu göstermektedir. Bunun nedeni birçok kafa travması ve nörolojik hastalıktan kaynaklanabilir.

    Prevention of Mobility nerve cells's disease

    Motor hücrelerinin büyümesini önleyebilecek bir önlem yoktur.

    Bununla birlikte, birçok çalışmaya göre, parlak renklerde yüksek bir diyetin (sarı, kırmızı, turuncu) ve yeşil sebzelerin bir tarafta kas atrofisini önlemeye yardımcı olabileceğini göstermektedir.

    Diagnostic measures for Mobility nerve cells's disease

    Tıbbi öykü, fizik muayene ve gerekli testler sorarak tanı.

    Teşhis Testi:

  • Manyetik rezonans görüntüleme (MRI)
  • Elektromekanik (EMG), dinlenme durumunda kas ve azaltıldığında, sinirin kronik kısmi kısım kısımlarının kesintili değişikliklerine dikkat çekebilir. kasıtlı bir egzersiz olduğunda faaliyet gösteren birim sayısı. Şüphelenmiş hastalarda kas atrofisi veya kas atrofisi, değişiklikler en az üç ekstremite olduğu gibi bulunmadığında belirleme teşhisi konmamalıdır.  Motor iletim hızı genellikle normaldir, ancak biraz azaltılabilir ve iletim de normaldir. 

  • Tonun ton azaltılması biyopsisi, histolojik testlerde sinirlerin kırılmasını gösterir. 
  • Kan testi: Kreatinin kinaz konsantrasyonu biraz artabilir, ancak bazı kas displazisinde olduğu gibi asla artmaz. Serebospinal sıvı testi: normal.
  • Mobility nerve cells's disease treatments

    Bu bozukluktaki hastalıkların spesifik tedavisi yoktur. Ana tedavi desteklemektedir ve semptomların şiddetine bağlı olarak, tedavi amacının sonunda hastayı mümkün olan en rahat seviyede tutmaktır.

    İlacı Doktor tarafından yönlendirildiği şekilde kullanın

    Semptomatik tedavi ve destekleyici tedavi şunları içerir:

  • Tükürük varsa kolinerjik antasitleri (triheksifenidil, amitriptilin veya atropin gibi) kullanın
  • Seyahat etmeye yardımcı olmak için splintler veya koltuk değneği kullanın
  • fizyoterapi büzülmeyi önlemek için

    Baklofen veya diazepam kullanıldığında kayma azaltılabilir

  • İnce diyet veya ağır bir şekilde yutulması zorsa burnun içine bir kateter kullanılması gerekir. 
  • Cerrahi Tedavi:

    Solunum kasları ciddi şekilde etkilenirse, mideyi açmak veya kas kıkırdağını iki kez kesmek için ameliyat
  • trakeers açık ameliyatı gerekli olabilir.
  • Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler