Muscle weakness

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Was ist

myastheniastick?

myasthenia gravis ist eine charakteristische chronische Neuropathie mit einer Muskelschwäche, die in Chargen oder kontinuierlich mit unterschiedlichem Grad auftritt. Die Muskelgruppe ist oft als Muskeln betroffen und arbeitet wie gewünscht im Körper wie Gesichtsmuskeln, Kauenmuskeln, Longanmuskeln, Gliedmaßenmuskeln, Atemmuskeln und lebensbedrohliches durch Atemversagen. P>

Myasthenia gravis wird aufgrund der Existenz von Antikörpern gegen Acetylcholinrezeptoren auf Muskelzellmembranen am Nachhand des Nervus nach dem Synapen als Autoimmunerkrankungen klassifiziert. Dies führt zu Signalen, die von Nerven übertragen werden, die nicht von Muskelzellen empfangen werden. Der Muskelabfall ist bis zum Ende des Tages ein chronischer, progressiver und schlechterer Prozess. Myasthenia gravis ist auch bei 75% der Patienten im Zusammenhang mit Thymuskrankheiten aufgezeichnet, von denen der Thymus -Tumor in 15% der Fälle auftrat. Einige andere Autoimmunerkrankungen wie Muskelentzündungen, Colitis ulcerosa und rheumatoide Arthritis in 10% der Gesamtzahl der Fälle.

Krankheit myastheniastick ist keine häufige Krankheit, kann aber in jedem Alter gesehen werden. Frauen sind doppelt so betroffen von Männern, bei jungen Frauen unter 40 oder über 70 Jahren und Männern über 50 Jahre. Die durchschnittliche Inzidenzrate beträgt etwa 0,5/100.000 Menschen.

Klinisch wird die Muskelschwäche in die folgenden Gruppen eingeteilt:

  • Gruppe 1: Myastheniastick tritt nur in Longan -Muskeln wie Muskeln auf. Die Symptome nehmen häufig schnell ab und denken daran, gut auf die Behandlung zu reagieren.

    • Gruppe 2A: Myastheniac -Downs mit vielen Muskelgruppen im Körper wie Muskeln im Glied, Körpermuskeln, Atemmuskeln, jedoch auf mildem Niveau.

  • Gruppe 2B: Myastheniac -Downs mit vielen Muskelgruppen im Körper mit mäßiger Niveau, Manifestation von Wimpern, lisparnen, schwachen Gliedmaßen, die nicht bewegt, geschluckt oder erstickt werden können. .  
  • Gruppe 3: Meine Körperschwäche tritt schnell und plötzlich auf. Die Körpermuskeln schwächen schnell auf das schwerwiegendste Niveau in 6 Monaten. Die Lähmung der Atemmuskeln tritt früher parallel zur Muskelschwäche an anderen Orten wie Longanmuskeln, Körpermuskeln und Gliedmaßen auf. Patienten in dieser Gruppe reagieren sehr schlecht mit der medizinischen Behandlung, daher haben sie eine schlechte Prognose mit hoher Mortalität.
  • Gruppe 4: Myasthenia -Schwerkraft, aber chronischer Fortschritt, langsam, dauerhaft für viele Jahre. Patienten in dieser Gruppe haben oft einen mit Thymus verbundenen.

    • myasthenia gravis führt die folgenden Grundstufen durch:

  • Stufe 1: Nur eine Gruppe von Muskeln ist betroffen, das erste ist Longan Muskeln.
  • Stufe 2A: Alle Körpergruppen sind betroffen, mit Ausnahme des Atemmuskels und des Rachenbereichs. Bereich, aber keine Atemmuskeln.

    • Causes of Muscle weakness's disease

    Um besser zu verstehen, was mein Körper ist, ist es notwendig, die Ursachen der Krankheit zu erfassen. Erzbischöfe sind durch eine Abnahme des Merkmals oder des Verlusts der Kontinuität bei der Übertragung von Nervenimpulsen an die entsprechenden Muskeln gekennzeichnet, die schwache Symptome und klinische Lähmung verursachen. Die Hypothesen umfassen:

  • Das Auftreten von Antikörpern zerstört die Rezeptoren von Acetylcholin auf der Muskelzellmembran in der hinteren Membran. Daher werden die Nervenimpulse nicht von Muskelzellen empfangen.

    • Die Existenz von Antikörpern gegen die Enzymkinase: Dies behindert die Bildung und Differenzierung der Rezeptoren von Acetylcholin. Antikörper im Körper greifen die Rezeptoren von Acetylcholin an.

    Symptoms of Muscle weakness's disease

    Die charakteristischen Symptome von Myasthenia gravis sind schwach, Lähmung des Körpers, manifestiert sich wie folgt:

  • Schwache Muskeln im Nacken des Nackens: Mi Mi, schauen, verschwommen, gelähmtes Gesicht, Schwierigkeiten beim Schlucken, hartes Kauen, Extrusion von Speichel, wechselnde Stimme, Köpfe oft herstellen, Gesichtsausdrücke oft traurig, müde.
  • Schwache Muskeln, in Myasthenia gravis hebt der Patient nicht einmal seine Hand.

    • Schwäche der Atemmuskulatur: Atembeschwerden, akutes Atemversagen.

    Muskelschwächen treten häufig am Ende des Tages oder nach viel Bewegung auf und erleichtert, wenn der Patient ruht. Die Muskeln werden oft von einer Seite, asymmetrisch, betroffen und es gibt verschiedene Störungen. Neurologische Reflexe und das Gefühl des Patienten werden oft nicht beschädigt.

    Transmission route of Muscle weakness's diseaseMuscle weakness

    myasthenia gravis wird nicht von krank auf gesunde Menschen übertragen.

    People at risk for Muscle weakness's disease

    junge Frauen, Menschen mit sich selbst und ihrer Familien, die an Thymuskrankheiten oder Myasthenia gravis leiden, sind diejenigen, die eher an der Krankheit leiden.

    Prevention of Muscle weakness's disease

    Myasthenia gravis gilt jetzt als Autoimmunerkrankung, abhängig vom Ort jeder Person. Daher gibt es keine wirksame Maßnahme zur Vorbeugung von Krankheiten.

    Maßnahmen zur Aufrechterhaltung einer guten Gesundheit sollten angewendet werden, einschließlich:

  • Essen Sie nahrhaft, essen Sie viel grünes Gemüse und Obst. Papaya und Bananen sind zwei Früchte, die dazu beitragen, Kalium wieder aufzufüllen und Muskelaktivität zu benötigen.
  • Regelmäßige Bewegung
  • Aufbau eines gesunden Lebensstils
  • Sobald es abnormale Manifestationen gibt.

    • Für diejenigen, bei denen Myasthenia gravis diagnostiziert wurde, merkte sich die folgenden Maßnahmen aus:

  • Kaliumpräparate, vielleicht durch das Essen von Bananen und Papaya wegen des Mangels an Kalium, was die Muskelschwäche verschlimmert.
  • Verhindern Sie Infektionen während der Behandlung von Myasthenia gravis mit Medikamenten, die die Immunität beeinträchtigen.
  • Hören Sie nicht willkürlich auf, das Arzneimittel zu verwenden, oder verwenden Sie andere Medikamente nicht in der Verschreibung des Arztes.
  • Machen Sie einen entspannten Geist, vermeiden Sie Angst.
  • Wenn es progressive Muskelschwächen gibt, müssen sofort medizinische Einrichtungen untersucht und behandelt werden.

    • Diagnostic measures for Muscle weakness's disease

    Diagnose von Myasthenia gravis erfordert eine Kombination aus geeigneten klinischen Symptomen und subklinischen Tests, bei denen subklinische Medien eine wichtige Rolle spielen, um die Krankheit genau zu diagnostizieren. .

  • Zoly -Methode: Bitten Sie den Patienten, 15 aufeinanderfolgende Zeiten zu blinken und seine Augen zu öffnen. Patienten, die ihre Augen nicht öffnen können, sind ein Vorschlag für Myasthenia gravis.
  • Prostoigmin testen: Nach 15 Minuten Prostoigmin -Injektion kann der Patient von Myasthenia Ihre Augen normal öffnen. Das obige Ergebnis wird als positiver Testprostoigmin bezeichnet.  

    • Mechanische Reaktion: Ist ein hoher Empfindlichkeitstest.

  • Quantifizierung von Acetylcholin -Antikörpern: Patienten mit Muskelschwäche mit Acetylcholin -Antikörpern nehmen zu. Wenn die Ergebnisse innerhalb der normalen Grenzen die Krankheit jedoch immer noch nicht ausschließen.
  • Brust x -Ray, CT -Scan, Breast -Brüste, um abnormale Bilder des Thymus nach vorhanden zu erkennen, falls vorhanden.
  • Biopsie

    • Muscle weakness's disease treatments

    Die Behandlung von Myasthenia gravis steht derzeit mit vielen Einschränkungen aus. Die Krankheit hat derzeit keine vollständige Heilung und kann sich nach langer Zeit wiederholen.  Myasthenia gravis beeinflusst das Leben und die Gesundheit des Patienten stark. Während des Fortschritts kann der Patient den Arm nicht heben, was auch nicht die kleinste tun kann. Fälle, in denen spät zu Atemnot und hohem Todesrisiko ausgesetzt sein kann. Das Wichtigste bei der Behandlung ist, Myasthenie und Notfallangriffe und Atemversagen des Patienten zu erkennen und umgehend zu handhaben.

    Die

    Medikamente in Myasthenia gravis, die Medikamente sind für milde Symptome angezeigt, heilen jedoch die Krankheit nicht vollständig. Drogen sollten unter Anleitung eines Arztes eingesetzt werden.

    Dialyse

    Dies ist eine Methode, um Acetylcholinantikörper direkt im Blut des Patienten zu entfernen. Diese Behandlung kann in Notfallfällen angezeigt werden, wodurch ein akutes Atemversagen hinweist.

    Operation

    Operation zur Entfernung des Thymus kann die Symptome der Krankheit verbessern. Diese Methode wird in Fällen angewendet, in denen unregelmäßige Thymus oder Fälle von Notfällen vorhanden ist. Nach der Operation wird immer noch geraten, das Medikament weiter zur Behandlung der Krankheit zu verwenden.

    Lebens- und Ruhungsregime

    Stress vermeiden, Angst

    nahrhafte Nährstoffe

    essen

    einen geeigneten REST -Modus

    haben

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