Muscle weakness

Descripción general de la enfermedad de [Benh]

¿Qué es

myastheniChick?

La miastenia gravis es una neuropatía crónica característica con una debilidad muscular que ocurre en lotes o continuamente con diferentes grados. El grupo muscular a menudo se ve afectado como músculos, que funcionan como se desea en el cuerpo, como los músculos faciales, los músculos masticables, los músculos de Longan, los músculos de las extremidades, los músculos respiratorios, la vida en la vida debido a la insuficiencia respiratoria. P>

La miastenia gravis se clasifica como enfermedades autoinmunes, debido a la existencia de anticuerpos contra los receptores de acetilcolina en las membranas de las células musculares en el nervio posterior al sinnap. Esto conduce a señales transmitidas por nervios que no son recibidos por las células musculares. El declive muscular es un proceso crónico, progresivo y peor hasta el final del día. La miastenia gravis también se registra relacionada con las enfermedades del timo en el 75% de los pacientes, de los cuales el tumor de timo encontró en el 15% de los casos. Algunas otras enfermedades autoinmunes, como la inflamación muscular, la colitis ulcerosa, la artritis reumatoide en el 10% del número total de casos.

Enfermedad MyasteniAnstick no es una enfermedad común, pero puede verse a cualquier edad. Las mujeres se ven afectadas el doble de hombres, comunes en mujeres jóvenes menores de 40 o más de 70 años y hombres mayores de 50 años. La tasa de incidencia promedio es de aproximadamente 0.5/100,000 personas.

clínicamente, la debilidad muscular se clasifica en los siguientes grupos:

  • Grupo 1: MyasteniAnstick ocurre solo en los músculos de Longan, como levantar los músculos. Los síntomas a menudo disminuyen rápidamente y recuerden responder bien al tratamiento.

    • Grupo 2a: myasteniac Bowns con muchos grupos musculares en el cuerpo, como los músculos en la extremidad, los músculos del cuerpo, los músculos respiratorios pero a un nivel suave.

  • Grupo 2b: Myastheniac Downs con muchos grupos musculares en el cuerpo con un nivel moderado, manifestación de pestañas, extremidades de lisp y débiles que no se pueden mover, tragar o estrangularse. .  
  • Grupo 3: La debilidad de mi cuerpo ocurre rápida y repentinamente. Los músculos del cuerpo se debilitan rápidamente al nivel más grave en 6 meses. La parálisis de los músculos respiratorios aparece antes, en paralelo con la debilidad muscular en otros lugares, como los músculos de Longan, los músculos del cuerpo, las extremidades. Los pacientes en este grupo responden muy mal con tratamiento médico, por lo que tienen un mal pronóstico con alta mortalidad.
  • Grupo 4: gravedad de la miastenia pero progresión crónica, lentamente, que dura muchos años. Los pacientes en este grupo a menudo se asocian con el timo.

    • La miastenia gravis progresa a través de las siguientes etapas básicas:

  • Etapa 1: solo un grupo de músculos se ve afectado, el primer común son los músculos de Longan.
  • Etapa 2a: todos los grupos corporales se ven afectados, excepto por el músculo respiratorio y el área faríngea.
  • Etapa 2b: todos los músculos del cuerpo están afectados, acompañados de un grupo de músculos en la faríngea Área pero sin músculos respiratorios.
  • Etapa 3: Todos los músculos se ven afectados, preservando, incluidas las manifestaciones de garganta y trastornos respiratorios.

    • Causes of Muscle weakness's disease

    Para comprender mejor cuál es mi cuerpo, es necesario comprender las causas de la enfermedad. Los arzobispos se caracterizan por una disminución en el rasgo o pérdida de continuidad en la transmisión de impulsos nerviosos a los músculos correspondientes, causando síntomas débiles y parálisis clínica. Las hipótesis incluyen:

  • La aparición de anticuerpos destruye los receptores de acetilcolina en la membrana de las células musculares en la membrana posterior. Por lo tanto, los impulsos nerviosos no son recibidos por las células musculares.

    • La existencia de anticuerpos contra la enzima quinasa: esto dificulta la formación y diferenciación de los receptores de acetilcolina. Los anticuerpos en el cuerpo atacan los receptores de la acetilcolina.

    Symptoms of Muscle weakness's disease

    Los síntomas característicos de la miastenia gravis son débiles, la parálisis del cuerpo, manifiesta de la siguiente manera:

  • Músculos débiles en el cuello del cuello: mi mi, mirada, cara borrosa, paralizada, dificultad para tragar, masticación dura, extrusión de saliva, voz cambiante, cabezas a menudo caídas, expresiones faciales a menudo tristes, cansadas.
  • Músculos débiles, en la miastenia gravis, el paciente ni siquiera levanta su mano.

    • Debilidad de los músculos respiratorios: dificultad para respirar, insuficiencia respiratoria aguda.

    Las debilidades musculares a menudo aparecen al final del día, o después de mucho ejercicio y aliviado cuando el paciente descansa. Los músculos a menudo se ven afectados por un lado, asimétrico, y hay diferentes trastornos. Los reflejos neurológicos y la sensación del paciente a menudo no están dañados.

    Transmission route of Muscle weakness's diseaseMuscle weakness

    La miastenia gravis no se transmite de personas enfermas a personas sanas.

    People at risk for Muscle weakness's disease

    Las mujeres jóvenes, las personas con antecedentes de sí mismas y sus familias que sufren de enfermedades de timo o miastenia gravis son aquellas que tienen más probabilidades de sufrir la enfermedad.

    Prevention of Muscle weakness's disease

    La miastenia gravis ahora se considera una enfermedad autoinmune, dependiendo de la ubicación de cada persona. Por lo tanto, no hay una medida efectiva para prevenir la enfermedad.

    Se deben aplicar medidas para ayudar a mantener una buena salud, que incluya:

  • Come nutritivo, come muchas verduras verdes y frutas. La papaya y los plátanos son dos frutas que ayudan a reponer el potasio, la necesidad de la actividad muscular.
  • Ejercicio regular
  • Construyendo un estilo de vida saludable
  • Vea un médico tan pronto como haya manifestaciones anormales.

    • Para aquellos que han sido diagnosticados con miastenia gravis memorizan las siguientes medidas:

  • Suplementos de potasio, tal vez comiendo plátanos y papaya debido a la falta de potasio, lo que empeora la debilidad muscular.
  • Prevenir infecciones durante el tratamiento de la miastenia gravis con drogas que afectan la inmunidad.
  • No deje de usar arbitrariamente el medicamento o use otros medicamentos que no están en la prescripción del médico.
  • Haz un espíritu relajado, evita la ansiedad.
  • Cuando hay debilidades musculares progresivas, las instalaciones médicas inmediatamente deben ser examinadas y manejadas.

    • Diagnostic measures for Muscle weakness's disease

    El diagnóstico de miastenia gravis requiere una combinación de examen de síntomas clínicos apropiados y pruebas subclínicas, en las que los medios subclínicos juegan un papel importante para ayudar a diagnosticar con precisión la enfermedad. .

  • Método Zoly: Pídale al paciente que parpadee 15 veces consecutivas y abra los ojos. Los pacientes que no pueden abrir los ojos son una sugerencia para la miastenia gravis.
  • Prueba de prueba: después de 15 minutos de inyección de prostigmina, el paciente de miastenia puede abrir los ojos normalmente nuevamente. El resultado anterior se llama prostigmina de prueba positiva.  

    • Reacción mecánica: es una prueba de alta sensibilidad.

  • Los anticuerpos cuantificadores de la acetilcolina: aumentan los pacientes con debilidad muscular con anticuerpos de acetilcolina. Sin embargo, si los resultados dentro de los límites normales aún no excluyen la enfermedad.
  • Cofre x -rayos, tomografía computarizada, senos de pecho para detectar imágenes anormales del timo si los hay.
  • biopsia

    • Muscle weakness's disease treatments

    El tratamiento de la miastenia gravis se enfrenta actualmente a muchas limitaciones. La enfermedad actualmente no tiene una cura completa y puede recurrirse después de mucho tiempo.  La miastenia gravis afecta en gran medida la vida y la salud del paciente. Durante el progreso, el paciente no puede levantar el brazo, incapaz de hacer nada más pequeño. Casos que tarde pueden enfrentar dificultad para respirar, alto riesgo de muerte. Lo importante en el tratamiento es detectar y manejar rápidamente la miastenia y los ataques de emergencia y la insuficiencia respiratoria del paciente.

    El medicamento

    en la miastenia gravis, los medicamentos están indicados en síntomas leves, pero no cura por completo la enfermedad. Las drogas deben usarse bajo la guía de un médico.

    Diálisis

    Este es un método para eliminar directamente los anticuerpos de acetilcolina en la sangre del paciente. Este tratamiento puede indicarse en casos de emergencia, manifestando insuficiencia respiratoria aguda.

    Cirugía

    La cirugía para eliminar el timo puede mejorar los síntomas de la enfermedad. Este método se aplica en los casos en que hay timo irregular o casos de naturaleza de emergencia. Después de la cirugía, se recomienda a los anillos que continúen usando el medicamento para tratar la enfermedad.

    Régimen de vida y reposo

    Evite el estrés, la ansiedad

    Come nutritivos nutritivos

    Tener el modo de descanso apropiado

    Descargo de responsabilidad

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