Muscle weakness

Aperçu de la maladie de [Benh]

Qu'est-ce que

myastheniastick?

myasthénie grave est une neuropathie chronique caractéristique avec une faiblesse musculaire qui se produit par lots ou en continu avec différents degrés. Le groupe musculaire est souvent affecté comme des muscles, travaillant comme souhaité dans le corps tels que les muscles faciaux, les muscles à mâcher, les muscles longans, les muscles des membres, les muscles respiratoires, la menace de la vie due à une insuffisance respiratoire. P>

myasthénie grave est classé comme des maladies auto-immunes, en raison de l'existence d'anticorps contre les récepteurs de l'acétylcholine sur les membranes des cellules musculaires au-delà du nerf post-synap. Cela conduit à des signaux transmis par des nerfs qui ne sont pas reçus par les cellules musculaires. Le déclin musculaire est un processus chronique, progressif et pire jusqu'à la fin de la journée. La myasthénie grave est également enregistrée liée aux maladies du thymus chez 75% des patients, dont la tumeur du thymus a rencontré dans 15% des cas. Certaines autres maladies auto-immunes telles que l'inflammation musculaire, la colite ulcéreuse, la polyarthrite rhumatoïde dans 10% du nombre total de cas.

Maladie myastheniastick n'est pas une maladie courante, mais peut être observée à tout âge. Les femmes sont deux fois plus touchées par les hommes, courantes chez les jeunes femmes de moins de 40 ans ou plus de 70 ans et les hommes de plus de 50 ans. Le taux d'incidence moyen est d'environ 0,5 / 100 000 personnes.

Cliniquement, la faiblesse musculaire est classée dans les groupes suivants:

Groupe 1: Myastheniastick ne se produit que dans les muscles longans tels que la levée des muscles. Les symptômes diminuent souvent rapidement et n'oublient pas de bien répondre au traitement.

Groupe 2A: Myastheniac Downs avec de nombreux groupes musculaires dans le corps tels que les muscles du membre, les muscles du corps, les muscles respiratoires mais à un niveau doux.

Groupe 2B: Myastheniac Downs avec de nombreux groupes musculaires dans le corps avec un niveau modéré, une manifestation de cils, des lis faibles et faibles qui ne peuvent pas être déplacés, avalés ou étouffés. .

Groupe 3: Ma faiblesse corporelle se produit rapidement et soudainement. Les muscles du corps s'affaiblissent rapidement au niveau le plus grave en 6 mois. La paralysie des muscles respiratoires apparaît plus tôt, parallèle à la faiblesse musculaire dans d'autres endroits tels que les muscles longan, les muscles du corps, les membres. Les patients de ce groupe réagissent très mal avec un traitement médical, ils ont donc un mauvais pronostic avec une mortalité élevée.

Groupe 4: Gravité de la myasthénie mais progression chronique, lentement, durée pendant de nombreuses années. Les patients de ce groupe ont souvent un thymus associé.

Myasthenia Gravis progresse dans les étapes de base suivantes:

Étape 1: Un seul groupe de muscles est affecté, le premier commun est les muscles longans.

Étape 2A: Tous les groupes de corps sont affectés, à l'exception de la zone musculaire respiratoire et pharyngée.

Étape 2B: Tous les muscles du corps sont affectés, accompagnés d'un groupe de muscles dans le pharyngé zone mais pas de muscles respiratoires.

Étape 3: Tous les muscles sont affectés, préservant, y compris les manifestations de la gorge et des troubles respiratoires.

Causes of Muscle weakness's disease

Pour mieux comprendre ce qu'est mon corps, il est nécessaire de saisir les causes de la maladie. Les archevêques se caractérisent par une diminution du trait ou de la perte de continuité dans la transmission des impulsions nerveuses aux muscles correspondants, provoquant des symptômes faibles et une paralysie clinique. Les hypothèses incluent:

L'apparition d'anticorps détruit les récepteurs de l'acétylcholine sur la membrane des cellules musculaires dans la membrane postérieure. Par conséquent, les impulsions nerveuses ne sont pas reçues par les cellules musculaires.

L'existence d'anticorps contre l'enzyme kinase: cela entrave la formation et la différenciation des récepteurs de l'acétylcholine.

Les maladies de Themius telles que les tumeurs de thymus, augmentant la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de la production de Les anticorps du corps attaquent les récepteurs de l'acétylcholine.

Symptoms of Muscle weakness's disease

Les symptômes caractéristiques de la myasthénie grave sont faibles, la paralysie du corps, se manifeste comme suit:

Muscles faibles dans le cou du cou: mi Mi, look, flou, visage paralysé, difficulté à avaler, mâcher durement, extrusion de salive, voix changeante, têtes souvent tombantes, expressions faciales souvent tristes, fatiguées.

Muscles faibles, à Myasthenia Gravis, le patient ne lève même pas la main.

Faiblesse des muscles respiratoires: difficulté à respirer, insuffisance respiratoire aiguë.

Les faiblesses musculaires apparaissent souvent à la fin de la journée, ou après beaucoup d'exercice et soulagées lorsque le patient repose. Les muscles sont souvent affectés par un côté, asymétrique, et il existe différents troubles. Les réflexes neurologiques et la sensation du patient ne sont souvent pas endommagés.

Transmission route of Muscle weakness's diseaseMuscle weakness

Myasthenia Gravis n'est pas transmise des malades aux personnes en bonne santé.

People at risk for Muscle weakness's disease

Les jeunes femmes, les personnes ayant des antécédents d'eux-mêmes et de leurs familles souffrant de maladies du thymus ou de myasthénie gravis sont celles qui sont plus susceptibles de souffrir de la maladie.

Prevention of Muscle weakness's disease

myasthénie grave est désormais considérée comme une maladie auto-immune, selon l'emplacement de chaque personne. Par conséquent, il n'y a aucune mesure efficace pour prévenir les maladies.

Les mesures pour aider à maintenir une bonne santé doivent être appliquées, notamment:

Mangez nutritif, mangez beaucoup de légumes verts et de fruits. La papaye et les bananes sont deux fruits qui aident à reconstituer le potassium, le besoin d'activité musculaire.

Exercice régulier

Construire un mode de vie sain

Voir un médecin dès qu'il y a des manifestations anormales.

Pour ceux qui ont été diagnostiqués avec Myasthenia gravis, mémorisez les mesures suivantes:

Suppléments de potassium, peut-être en mangeant des bananes et de la papaye en raison du manque de potassium, en aggravant la faiblesse musculaire.

Empêcher les infections pendant le traitement de la myasthénie grave avec des médicaments qui nuisent à l'immunité.

N'arrêtez pas arbitrairement le médicament ou n'utilisez pas d'autres médicaments non dans la prescription du médecin.

Faites un esprit détendu, évitez l'anxiété.

Lorsqu'il y a des faiblesses musculaires progressives, les installations médicales immédiatement doivent être examinées et manipulées.

Diagnostic measures for Muscle weakness's disease

Le diagnostic de la myasthénie grave nécessite une combinaison d'examen des symptômes cliniques appropriés et des tests subcliniques, dans lesquels les milieux subcliniques jouent un rôle important pour aider à diagnostiquer avec précision la maladie. .

Méthode Zoly: Demandez au patient de clignoter 15 fois consécutifs et ouvrez les yeux. Les patients qui ne peuvent pas ouvrir les yeux sont une suggestion pour la myasthénie grave.

Tester la prostigmine: Après 15 minutes d'injection de prostigmin, le patient de Myasthénie peut ouvrir les yeux normalement. Le résultat ci-dessus est appelé une prostigmin de test positif.

Réaction mécanique: est un test de sensibilité élevée.

Quantification des anticorps de l'acétylcholine: les patients présentant une faiblesse musculaire avec des anticorps d'acétylcholine augmentent. Cependant, si les résultats dans les limites normaux n'excluent toujours pas la maladie.

Rayage de poitrine, tomodensitométrie, seins aux poitrines pour détecter les images anormales du thymus le cas échéant.

Biopsie

Muscle weakness's disease treatments

Le traitement de la myasthénie grave est actuellement confronté à de nombreuses limites. La maladie n'a actuellement pas de remède complète et peut se reproduire après une longue période. La myasthénie grave affecte grandement la vie et la santé du patient. Pendant les progrès, le patient peut ne pas soulever le bras, incapable de faire quoi que ce soit même le plus petit. Les cas qui peuvent être éprouvés peuvent faire face à un essoufflement, un risque élevé de décès. L'important dans le traitement est de détecter et de gérer rapidement la myasthénie et les attaques d'urgence et l'insuffisance respiratoire du patient.

médicament dans la myasthénie grave, les médicaments sont indiqués à des symptômes légers, mais ne guérissent pas complètement la maladie. Les médicaments doivent être utilisés sous la direction d'un médecin.

Dialyse

Il s'agit d'une méthode pour éliminer directement les anticorps d'acétylcholine dans le sang du patient. Ce traitement peut être indiqué dans les cas d'urgence, manifestant l'insuffisance respiratoire aiguë.

Chirurgie

La chirurgie pour éliminer le thymus peut améliorer les symptômes de la maladie. Cette méthode est appliquée dans les cas où il existe un thymus irrégulier ou des cas de nature d'urgence. Après la chirurgie, il est toujours informé des anneaux de continuer à utiliser le médicament pour traiter la maladie.

Régime vivant et au repos

Évitez le stress, l'anxiété

manger des nutriments nutritifs

Avoir le mode de repos approprié

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