Muscle weakness

Panoramica della malattia di [Benh]

Cos'è

Myasteniastick?

Myastenia gravis è una caratteristica neuropatia cronica con una debolezza muscolare che si verifica nei lotti o continuamente con gradi diversi. Il gruppo muscolare è spesso influenzato da muscoli, lavorando come desiderato nel corpo come muscoli facciali, muscoli masticati, muscoli longan, muscoli degli arti, muscoli respiratori, minaccioso per la vita a causa di insufficienza respiratoria. P>

Myastenia gravis è classificato come malattie autoimmuni, a causa dell'esistenza di anticorpi contro i recettori dell'acetilcolina sulle membrane delle cellule muscolari nel successivo nervo post -synap. Ciò porta a segnali trasmessi dai nervi che non vengono ricevuti dalle cellule muscolari. Il declino muscolare è un processo cronico, progressivo e peggiore fino alla fine della giornata. La miastenia grave è anche registrata correlata alle malattie del timo nel 75% dei pazienti, di cui il tumore del timo ha incontrato nel 15% dei casi. Alcune altre malattie autoimmuni come l'infiammazione muscolare, la colite ulcerosa, l'artrite reumatoide nel 10% del numero totale di casi.

malattia Myasteniastick non è una malattia comune, ma può essere vista a qualsiasi età. Le donne sono due volte colpite dagli uomini, comuni nelle giovani donne di età inferiore ai 40 anni e oltre 70 anni e uomini di età superiore ai 50 anni. Il tasso di incidenza medio è di circa 0,5/100.000 persone.

Clinicamente, la debolezza muscolare è classificata nei seguenti gruppi:

  • Gruppo 1: Myasteniastick si verifica solo nei muscoli di Longan come il sollevamento dei muscoli. I sintomi spesso diminuiscono rapidamente e ricordano di rispondere bene al trattamento.

    • Gruppo 2A: down di miasteniaci con molti gruppi muscolari nel corpo come muscoli nell'arto, muscoli del corpo, muscoli respiratori ma a un livello lieve.

  • Gruppo 2B: downyteniaci con molti gruppi muscolari nel corpo con un livello moderato, manifestazione di ciglia, lisp, arti deboli che non possono essere spostati, deglutiti o soffocati. .  
  • Gruppo 3: la mia debolezza del corpo si verifica rapidamente e improvvisamente. I muscoli del corpo si indeboliscono rapidamente al livello più grave in 6 mesi. La parallelo dei muscoli respiratori appare prima, parallela alla debolezza muscolare in altri luoghi come muscoli longan, muscoli del corpo, arti. I pazienti di questo gruppo rispondono molto male con cure mediche, quindi hanno una cattiva prognosi con alta mortalità.
  • Gruppo 4: Myastenia Gravity ma progressione cronica, lentamente, durata per molti anni. I pazienti in questo gruppo hanno spesso un associato al timo.

    • Myastenia gravis avanza attraverso le seguenti fasi di base:

  • Fase 1: è influenzato solo un gruppo di muscoli, il primo comune sono i muscoli di Longan.
  • Fase 2A: tutti i gruppi del corpo sono colpiti, ad eccezione del muscolo respiratorio e dell'area faringea.
  • Fase 2B: tutti i muscoli del corpo sono colpiti, accompagnati da un gruppo di muscoli del faringeo area ma nessun muscolo respiratorio.
  • Fase 3: tutti i muscoli sono colpiti, preservando comprese manifestazioni di gola e disturbi respiratori.

    • Causes of Muscle weakness's disease

    Per capire meglio quale sia il mio corpo, è necessario cogliere le cause della malattia. Gli arcivescovi sono caratterizzati da una diminuzione del tratto o perdita di continuità nella trasmissione di impulsi nervosi ai muscoli corrispondenti, causando sintomi deboli e paralisi clinica. Le ipotesi includono:

  • La comparsa di anticorpi distrugge i recettori dell'acetilcolina sulla membrana delle cellule muscolari nella membrana posteriore. Pertanto, gli impulsi nervosi non vengono ricevuti dalle cellule muscolari.

    • The existence of antibodies against the enzyme Kinase: This hinders the formation and differentiation of the receptors of acetylcholin.

  • Themius diseases such as thymus tumors, thymus increasing the production of Gli anticorpi nel corpo attaccano i recettori dell'acetilcolina.

    • Symptoms of Muscle weakness's disease

    I sintomi caratteristici della miastenia grave sono deboli, la paralisi del corpo, si manifesta come segue:

  • Muscoli deboli nel collo del collo: mi mi, sguardo, sfocato, viso paralizzato, difficoltà a deglutire, masticazione dura, estrusione di saliva, voce che cambiano, teste spesso si abbassano, espressioni facciali spesso tristi, stanche.
  • Muscoli deboli, nella miastenia grave, il paziente non solleva nemmeno la mano.

    • Debolezza dei muscoli respiratori: difficoltà a respirare, insufficienza respiratoria acuta.

    Le debolezze muscolari appaiono spesso alla fine della giornata, o dopo un sacco di esercizio fisico e alleviati quando il paziente poggia. I muscoli sono spesso influenzati da una parte, asimmetrici e ci sono diversi disturbi. I riflessi neurologici e la sensazione del paziente spesso non sono danneggiati.

    Transmission route of Muscle weakness's diseaseMuscle weakness

    Myastenia gravis non viene trasmessa da persone malate a persone sane.

    People at risk for Muscle weakness's disease

    giovani donne, persone con una storia di se stesse e delle loro famiglie che soffrono di malattie del timo o miastenia grave sono quelle che hanno maggiori probabilità di soffrire della malattia.

    Prevention of Muscle weakness's disease

    Myastenia gravis è ora considerata una malattia autoimmune, a seconda della posizione di ogni persona. Pertanto, non esiste una misura efficace per prevenire le malattie.

    Le misure per aiutare a mantenere una buona salute dovrebbero essere applicate, tra cui:

  • Mangia nutriente, mangia un sacco di verdure e frutta verde. La papaia e le banane sono due frutti che aiutano a riempire il potassio, necessità di attività muscolare.
  • Esercizio regolare
  • Costruire uno stile di vita sano
  • Vedi un medico non appena ci sono manifestazioni anormali.

    • Per coloro a cui è stata diagnosticata Myastenia grave memorizza le seguenti misure:

  • Supplementi di potassio, forse mangiando banane e papaia a causa della mancanza di potassio, peggiorando la debolezza muscolare.
  • Prevenire le infezioni durante il trattamento della miastenia grave con farmaci che compromettono l'immunità.
  • Non smettere arbitrariamente usare il farmaco o usare altri farmaci non nella prescrizione del medico.
  • Fai uno spirito rilassato, evita l'ansia.
  • Quando ci sono debolezze muscolari progressive, è necessario esaminare e gestire immediatamente le strutture mediche.

    • Diagnostic measures for Muscle weakness's disease

    La diagnosi di miastenia grave richiede una combinazione di esame di sintomi clinici e test subclinici appropriati, in cui i media subclinici svolgono un ruolo importante per aiutare a diagnosticare accuratamente la malattia. .

  • Metodo Zoly: chiedi al paziente di sbattere le palpebre 15 volte consecutive e aprire gli occhi. I pazienti che non possono aprire gli occhi sono un suggerimento per la miastenia grave.
  • Test Prostigmin: dopo 15 minuti di iniezione di prostigmina, il paziente Myastenia può aprire di nuovo gli occhi normalmente. Il risultato di cui sopra è chiamato Prostigmina di prova positiva.  

    • Reazione meccanica: è un test ad alta sensibilità.

  • La quantificazione degli anticorpi dell'acetilcolina: i pazienti con debolezza muscolare con anticorpi di acetilcolina aumentano. Tuttavia, se i risultati entro i limiti normali non escludono la malattia.
  • torace x -ray, scansione TC, seno petto per rilevare immagini anormali del timo.
  • Biopsia

    • Muscle weakness's disease treatments

    Il trattamento della Myastenia gravis sta attualmente affrontando molte limitazioni. La malattia attualmente non ha una cura completa e può riprendersi dopo molto tempo.  Myastenia gravis colpisce notevolmente la vita e la salute del paziente. Durante i progressi, il paziente potrebbe non sollevare il braccio, incapace di fare nulla anche il più piccolo. Casi che in ritardo possono affrontare la mancanza di respiro, un alto rischio di morte. La cosa importante nel trattamento è rilevare e gestire prontamente la miastenia e gli attacchi di emergenza e l'insufficienza respiratoria del paziente.

    Il farmaco

    nella miastenia grave, i farmaci sono indicati a sintomi lievi, ma non curano completamente la malattia. I farmaci dovrebbero essere usati sotto la guida di un medico.

    Dialisi

    ​​Questo è un metodo per rimuovere direttamente gli anticorpi dell'acetilcolina nel sangue del paziente. Questo trattamento può essere indicato in casi di emergenza, manifestando insufficienza respiratoria acuta.

    La chirurgia di chirurgia

    per rimuovere il timo può migliorare i sintomi della malattia. Questo metodo viene applicato nei casi in cui vi sono timo irregolare o casi di natura di emergenza. Dopo l'intervento chirurgico, si consiglia ancora agli anelli di continuare a usare il farmaco per curare la malattia.

    Regime vivente e riposo

    Evita lo stress, l'ansia

    Mangia nutrienti nutrienti

    con modalità di riposo appropriata

    Disclaimer

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