Muscle weakness

[ベン]の病気の概要

myastheniastickとは何ですか?

筋無力症は、バッチまたは継続的に発生する筋肉の衰弱を伴う特徴的な慢性神経障害です。筋肉群はしばしば筋肉として影響を受け、顔面筋肉、噛む筋肉、ロンギャン筋肉、四肢の筋肉、呼吸筋、呼吸器の故障による生命の脅威などの体で働くように働きます。 p>

gravis myasthenia gravis は、筋肉細胞膜上のアセチルコリン受容体に対する抗体に対する抗体の存在により、筋肉細胞膜の後の神経の後に分類されます。これは、筋肉細胞が受け入れない神経によって伝達される信号につながります。筋肉の衰退は、一日の終わりまで慢性的な、進歩的で、より悪いプロセスです。筋無力筋は、患者の75%で胸腺疾患に関連して記録されており、そのうち胸腺腫瘍が症例の15%で遭遇しました。筋肉の炎症、潰瘍性大腸炎、関節リウマチなどの他のいくつかの自己免疫疾患は、症例の総数の10%で。

病気 myastheniastick は一般的な病気ではありませんが、どの年齢でも見られる場合があります。女性は男性の2倍の影響を受け、40歳未満または70歳以上の若い女性と50歳以上の男性によく見られます。平均発生率は約0.5/100,000人です。

臨床的に、筋力低下は次のグループに分類されます:

  • グループ1:筋膜は、筋肉を持ち上げるなどの丸い筋肉でのみ発生します。症状はしばしば急速に減少し、治療によく反応することを忘れないでください。
  • グループ2A:四肢の筋肉、体の筋肉、呼吸筋など、体内に多くの筋肉群が体内にある筋肉筋筋。

  • グループ2B:中程度のレベルの体内に多くの筋肉群がまつげ、リスプ、移動できない弱い手足の症状を持つ筋肉のダウン。 。  
  • グループ3:私の体の衰弱はすぐに突然発生します。体の筋肉は、6か月で最も深刻なレベルまで急速に弱くなります。呼吸筋の麻痺は、ロンギャン筋、体の筋肉、手足などの他の場所の筋肉の衰弱と並行して、以前に現れます。このグループの患者は、治療と非常に不十分に反応するため、死亡率が高いと予後が悪い。
  • グループ4:筋膜重力がゆっくりと慢性的な進行、長年続く慢性的な進行。このグループの患者は、しばしば胸腺に関連しています。
  • gravis myasthenia gravisは、次の基本段階を経て進行します:

  • ステージ1:筋肉の1つのグループのみが影響を受けます。最初の共通はロンガン筋肉です。
  • ステージ2a:呼吸筋と咽頭領域を除き、すべての体のグループが影響を受けます。
  • ステージ2b:すべての体の筋肉が影響を受け、咽頭の筋肉のグループが伴います領域は呼吸筋がありません。
  • ステージ3:すべての筋肉が影響を受け、喉の症状や呼吸器疾患の症状を含めて保存されます。
  • Causes of Muscle weakness's disease

    私の体が何であるかをよりよく理解するには、病気の原因を把握する必要があります。大司教は、神経衝動を対応する筋肉に伝達する際の形質の低下または連続性の喪失を特徴とし、弱い症状と臨床麻痺を引き起こします。仮説には以下が含まれます:

  • 抗体の外観は、後膜の筋肉細胞膜上のアセチルコリンの受容体を破壊します。したがって、神経衝動は筋肉細胞によって受け取られません。
  • 酵素キナーゼに対する抗体の存在:これにより、アセチルコリンの受容体の形成と分化が妨げられます。体内の抗体は、アセチルコリンの受容体を攻撃します。

    Symptoms of Muscle weakness's disease

    重力症の特徴的な症状は弱い、体の麻痺、次のように現れます:

  • 首の首の弱い筋肉:ミミ、見た目、ぼやけ、麻痺した顔、嚥下困難、噛む硬い噛み、唾液の押し出し、声の変化、頭がしばしば垂れ下がっている、しばしば表情が悲しい、疲れます。
  • 筋肉の弱い筋肉は、筋肉筋重症では、患者は手を持ち上げることすらありません。
  • 呼吸筋の衰弱:呼吸困難、急性呼吸不全。

    筋肉の弱点は、1日の終わりに、または多くの運動の後にしばしば現れ、患者が休むときに安心します。筋肉はしばしば片側の非対称の影響を受け、異なる障害があります。神経反射と患者の感覚はしばしば損傷しません。

    Transmission route of Muscle weakness's diseaseMuscle weakness

    筋無力症は、病気から健康な人に感染しません。

    People at risk for Muscle weakness's disease

    若い女性、自分自身の歴史を持つ人々と胸腺疾患または筋無力症に苦しんでいる家族は、病気に苦しむ可能性が高い人です。

    Prevention of Muscle weakness's disease

    筋無力症は、各人の位置に応じて、自己免疫疾患と見なされています。したがって、病気を予防するための効果的な手段はありません。

    健康を維持するための措置は、次のことを含めて適用する必要があります。

  • 栄養価の高いものを食べ、緑の野菜や果物をたくさん食べます。パパイヤとバナナは、カリウムを補充するのに役立つ2つの果物、筋肉活動の必要性です。
  • 定期的な演習
  • 健康的なライフスタイルの構築
  • 異常な症状が発生したらすぐに医師に相談してください。
  • gravisと診断された人のためには、次の測定値を記憶しています:

  • カリウムのサプリメントは、カリウムが不足しているためにバナナとパパイヤを食べることで、筋力低下を悪化させます。
  • 免疫を損なう薬物による筋無力症の治療中の感染を予防します。
  • 薬物の使用を任意に停止したり、医師の処方箋ではない他の薬を使用したりしないでください。
  • リラックスした精神を作り、不安を避けてください。
  • 進行性の筋肉の弱点がある場合、すぐに医療施設を調べて処理する必要があります。
  • Diagnostic measures for Muscle weakness's disease

    重力症の診断には、適切な臨床症状と無症候性検査の検査の組み合わせが必要であり、症状媒体が疾患を正確に診断するのに役立つ重要な役割を果たします。 。

  • Zoly Method:患者に15回連続で点滅し、目を開くように依頼します。目を開けることができない患者は、重症筋腫の提案です。
  • 検査prustigmin:15分間のプロスミン注射の後、筋膜患者は再び目を開くことができます。上記の結果は、陽性検査のプロスミンと呼ばれます。  
  • 機械的反応:高感度テストです。

  • アセチルコリンの抗体の定量化:アセチルコリン抗体を伴う筋力低下の患者は増加します。ただし、正常範囲内の結果が依然として病気を排除しない場合。
  • 胸X -Ray、CTスキャン、胸を胸に詰めて、ある場合は胸腺の異常な画像を検出します。
  • 生検
  • Muscle weakness's disease treatments

    重症筋無力症の治療は現在、多くの制限に直面しています。現在、この病気は完全な治療法がなく、長い間再発する可能性があります。  筋無力筋は、患者の生活と健康に大きく影響します。進行中、患者は腕を持ち上げることができず、最小のことさえ何もすることができません。最近の症例は、息切れに直面する可能性があり、死亡のリスクが高くなります。治療における重要なことは、筋肉症と緊急攻撃と患者の呼吸不全を検出し、迅速に処理することです。

    グラビス筋菌の

    薬、薬物は軽度の症状に示されていますが、疾患を完全に治しません。医師の指導の下で薬物を使用する必要があります。

    透析

    これは、患者の血液中のアセチルコリン抗体を直接除去する方法です。この治療は、緊急事態で示され、急性呼吸不全を明らかにします。

    胸腺を除去する手術

    手術は、病気の症状を改善する可能性があります。この方法は、不規則な胸腺または緊急性のある症例がある場合に適用されます。手術後、リングは依然として疾患を治療するために薬物を使用し続けることを勧められています。

    生活と休憩体制

    ストレスを避け、不安

    栄養価の高い栄養素を食べる

    適切な休憩モードを持つ

    免責事項

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